Показати скорочений опис матеріалу

THE INFLUENCE OF ACUTE BLOODLOSS ON THE INTENSITY OF LIPID PEROXIDATION PROCESSES IN THE LIVER UNDER CONDITIONS OF CRANIO-CEREBRAL TRAUMA, BLUNT ABDOMINAL TRAUMA AND SKELETAL TRAUMA IN THE EXPERIMENT

ВПЛИВ ГОСТРОЇ КРОВОВТРАТИ НА ІНТЕНСИВНІСТЬ ПРОЦЕСІВ ЛІПІДНОЇ ПЕРОКСИДАЦІЇ В ПЕЧІНЦІ ЗА УМОВ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИ, ТУПОЇ ТРАВМИ ЖИВОТА І СКЕЛЕТНОЇ ТРАВМИ В ЕКСПЕРИМЕНТІ

dc.creatorЛевчук, Р. Д.
dc.date2024-10-23
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:55Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:55Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14930
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2024.i3.14930
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30218
dc.descriptionIntroduction. Traumatism is one of the most pressing problems of our time and ranks the third place among the leading causes of death. In half of the cases, mortality from traumas is caused by acute blood loss. After a significant blood loss, the preconditions occur for the formation of active oxygen forms with increased free radical oxidation. In the context of modern trauma, acute blood loss is in most cases combined with mechanical injuries of various localizations. However, the influence of acute blood loss on the course of such injuries has not been sufficiently studied. The aim of the study – to determine the influence of acute blood loss on the intensity of lipid peroxidation processes in the liver under conditions of cranio-cerebral trauma (CCT), blunt abdominal trauma (BAT), and ske­letal trauma (ST) in the experiment. Research methods. In the experiments, 316 mature white male Wistar line rats weighing 200–220 g were used. All rats were divided into seven groups: control and six experimental groups. In the experimental groups, under thiopental-sodium anesthesia at a dose of 40 mg­·kg-1, CCT, BAT, and ST were modeled, which were standar­di­zed by the amount of lethality. In separate groups of rats with mechanical injuries of various localizations, acute blood loss of 1,5 % of body weight was additionally modeled by transection of the femoral vein. After 3, 7, 14, 21 and 28 days of the posttraumatic period under anesthesia, rats of each experimental group were taken out of the experiment. The content of reagents to thiobarbituric acid (TBA-active LPO products) was determined in the liver homogenate extract. Results and Discussion.  The modeled mechanical traumas of different localization of injury in the posttraumatic period initiate an increase in lipid peroxidation processes in the liver from the 3rd day of the posttraumatic period. The content of TBA-active lipid peroxidation products subsequently increases and decreases by the 28th day, but only in the background of ST at this time the index reaches the control level. Additional blood loss in the context of modeled injuries significantly increases the intensity of lipid peroxidation in the liver. At all studied times of the post-traumatic period, the content of TBA-active products was statistically significantly higher than in rats with isolated trauma. Under these conditions, a single-phase increase was observed with a maximum after 7–14 days and a subsequent decrease by the 28th day of the experiment. By the intensity of the increase in liver lipid peroxidation on the background of additional blood loss, the injuries were divided as follows: ST←CCT←BAT. The detected disorders should be taken into account during the development of systemic correction in conditions of skeletal trauma complicated by acute blood loss. Conclusions. Acute blood loss significantly exacerbates the severity of systemic disorders under conditions of mechanical trauma of various localizations and contributes to an increase in the intensity of lipid peroxidation in the liver, the maximum of which occurs after 7–14 days of experiment with subsequent slow recovery up to the 28th day, which does not reach the control level.en-US
dc.descriptionВступ. Травматизм належить до актуальних проблем сьогодення і посідає третє місце серед основних причин смерті. У половині випадків смертність від травм зумовлена гострою крововтратою. Після значної втрати крові виникають передумови для утворення активних форм оксигену з посиленням процесів вільнорадикального окиснення. За умов сучасної травми гостра крововтрата в більшості випадків поєднується з механічними травмами різної локалізації. Однак вплив гострої крововтрати на перебіг таких травм вивчено недостатньо. Мета дослідження – зʼясувати вплив гострої крововтрати на інтенсивність процесів ліпідної пероксидації в печінці за умов черепно-мозкової травми (ЧМТ), тупої травми живота (ТТЖ) і скелетної травми (СКТ) в експерименті. Методи дослідження. В експериментах використано 316 статевозрілих білих щурів-самців лінії Вістар масою 200–220 г. Усіх тварин поділили на сім груп: контрольну і шість дослідних. У дослідних групах за умов використання тіопентал-натрієвого наркозу в дозі 40 мг·кг-1 моделювали ЧМТ, ТТЖ і СКТ, які стандартизували за величиною летальності. В окремих групах щурів з механічними травмами різної локалізації додатково моделювали гостру крововтрату в об’ємі 1,5 % від маси тіла шляхом пересікання стегнової вени. Через 3, 7, 14, 21 та 28 діб посттравматичного періоду за умов застосування наркозу тварин кожної з дослідних груп виводили з експерименту. В екстракті гомогенату печінки визначали вміст реагентів до тіобарбітурової кислот (ТБК-активних продуктів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ)). Результати й обговорення.  Модельовані механічні травми різної локалізації в посттравматичний період ініціюють посилення процесів ліпідної пероксидації в печінці вже з 3-ї доби посттравматичного періоду. Вміст ТБК-активних продуктів ПОЛ у подальшому зростає і до 28-ї доби знижується, проте тільки на тлі СКТ у цей термін показник досягає рівня контролю. Додаткова крововтрата на тлі модельованих травм суттєво посилює ПОЛ у печінці. У всі досліджувані терміни посттравматичного періоду вміст ТБК-активних продуктів статистично вірогідно більший, ніж у щурів з ізольованою травмою. За цих умов відмічали однофазове зростання з максимумом через 7–14 діб і наступним зниженням до 28-ї доби експерименту. За інтенсивністю посилення ПОЛ у печінці на тлі додаткової крововтрати травми розподілилися так: СКТ←ЧМТ←ТТЖ. Виявлені порушення слід враховувати при розробці засобів системної корекції за умов скелетної травми, ускладненої гострою крововтратою. Висновки. Гостра крововтрата суттєво поглиблює тяжкість системних порушень за умов механічних травм різної локалізації і сприяє посиленню ПОЛ у печінці, максимум якого виникає через 7–14 діб експерименту з подальшим повільним відновленням до 28-ї доби, що не досягає рівня контролю.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14930/13759
dc.rightsАвторське право (c) 2024 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2024); 77-84en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2024); 77-84ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2024); 77-84uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2024.i3
dc.subjectчерепно-мозкова травмаuk-UA
dc.subjectтупа травма животаuk-UA
dc.subjectскелетна травмаuk-UA
dc.subjectгостра крововтратаuk-UA
dc.subjectпечінкаuk-UA
dc.subjectліпідна пероксидаціяuk-UA
dc.subjectcranio-cerebral traumaen-US
dc.subjectblunt abdominal traumaen-US
dc.subjectskeletal traumaen-US
dc.subjectacute blood lossen-US
dc.subjectliveren-US
dc.subjectlipid peroxidationen-US
dc.titleTHE INFLUENCE OF ACUTE BLOODLOSS ON THE INTENSITY OF LIPID PEROXIDATION PROCESSES IN THE LIVER UNDER CONDITIONS OF CRANIO-CEREBRAL TRAUMA, BLUNT ABDOMINAL TRAUMA AND SKELETAL TRAUMA IN THE EXPERIMENTen-US
dc.titleВПЛИВ ГОСТРОЇ КРОВОВТРАТИ НА ІНТЕНСИВНІСТЬ ПРОЦЕСІВ ЛІПІДНОЇ ПЕРОКСИДАЦІЇ В ПЕЧІНЦІ ЗА УМОВ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИ, ТУПОЇ ТРАВМИ ЖИВОТА І СКЕЛЕТНОЇ ТРАВМИ В ЕКСПЕРИМЕНТІuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу