Показати скорочений опис матеріалу

Валидация методики количественного определения нифедипину в таблетках методом жидкостной хроматографии;
Валідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографії

dc.creatorLohoyda, L. S.
dc.date2017-02-17
dc.date.accessioned2020-07-03T09:41:29Z
dc.date.available2020-07-03T09:41:29Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7267
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4.7267
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16649
dc.descriptionThe aim of this study was the validation of methods of quantitative determination of nifedipine in  tablets by liquid chromatography. The chromatographic analysis was performed on nifedipine liquid chromatograph Agilent 1290 Infinity II LC System. A validation of methods of quantitative determination of nifedipine by high performance liquid chromatography tablets was performed. It was established that the method proves the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine for the main validation parameters: specificity, accuracy, linearity, robasnist. The results obtained in this study clearly indicate that the developed HPLC method is fast, economical, simple, accurate and suitable for determination of nifedipine in medicines.en-US
dc.descriptionЦелью данного исследования была валидация методики количественного определения нифедипина в таблетках методом жидкостной хроматографии. Хроматографический анализ нифедипина проводили на жидкостном хроматографе Agilent 1290 Infinity II LC System. Выполнено валидацию методики количественного определения нифедипина в таблетках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что методика соответствует требованиям Государственной Фармакопеи Украины по основным валидационным характеристикам, таким как специфичность, правильность, линейность, робасность. Полученные во время исследования результаты свидетельствуют о том, что разработанный ВЭЖХ-метод является быстрым, экономичным, простым, точным и подходит для определения нифедипина в лекарственных средствах.ru-RU
dc.descriptionМетою даного дослідження була валідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографії. Хроматографічний аналіз ніфедипіну проводили на рідинному хроматографі Agilent 1290 Infinity II LC System. Виконано валідацію методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом високоефективної рідинної хроматографії. Встановлено, що методика відповідає вимогам Державної Фармакопеї України за основними валідаційними характеристиками, такими, як специфічність, правильність, лінійність, робасність. Отримані під час дослідження результати свідчать про те, що розроблений ВЕРХ-метод є швидким, економічним, простим, точним і підходить для визначення ніфедипіну в лікарських засобах.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7267/6872
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 4 (2016); 77-81en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 4 (2016); 77-81ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 4 (2016); 77-81uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4
dc.subjectnifedipineen-US
dc.subjectquantitative analysisen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subjectchromatographyen-US
dc.subjectvalidation parameters.en-US
dc.subjectнифедипинru-RU
dc.subjectколичественный аналізru-RU
dc.subjectвалидацияru-RU
dc.subjectхроматографияru-RU
dc.subjectвалидационные характеристики.ru-RU
dc.subjectніфедипінuk-UA
dc.subjectкількісний аналізuk-UA
dc.subjectвалідаціuk-UA
dc.subjectхроматографіяuk-UA
dc.subjectвалідаційні характеристики.uk-UA
dc.titleValidation of assay method of nifedipine in tablets by liquid chromatographyen-US
dc.titleВалидация методики количественного определения нифедипину в таблетках методом жидкостной хроматографииru-RU
dc.titleВалідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографіїuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу