Показати скорочений опис матеріалу

СИНТЕЗ 3-ПІРИДИЛЗАМІЩЕНИХ 4-ТІАЗОЛІДИНОНІВ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК

dc.creatorWojtyra, M. N.
dc.creatorLesyk, R. B.
dc.date2017-03-24
dc.date.accessioned2020-02-26T12:41:47Z
dc.date.available2020-02-26T12:41:47Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/7533
dc.identifier10.11603/2312-0967.2017.1.7533
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/15036
dc.descriptionThe aim of the work. The synthesis of 3-pyridylsubstituted 5-arylidene-4-thiazolidinones as potential biologically active compounds.Materials and Methods. All starting materials were purchased from commercial sources and used without puri cation. The 1H NMR spectra were recorded on a Varian Gemini 400-MHz instrument. Melting points are uncorrected and were measured in open capillary tubes on a BŰCHI B-545 melting point apparatus.Results and Discussion. Novel 3-pyridylsubstituted 5-arylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones were synthesized using Holmberg method and Knoevenagel reaction. For the synthesis of structurally similar 3-(2-pyridyl)-2.4-thiazolidinediones two-stage approach were proposed. This approach is based on «one-pot» three-component reaction of 1-benzoyl-3-(pyridine-2-yl)-2-thiourea, chloroacetic acid and aromatic aldehyde yielding 5-arylidene-2-benzoylimino-3-(2-pyridyl)-4-thiazolidinones which via acid hydrolysis in high yields form the target products. The structure of synthesized compounds was con rmed by NMR spectroscopy.Conclusions. A series of novel 3-pyridylsubstituted rhodanine, thiazolidinedione and psudothiohydantoine derivatives were synthesized. The 1H NMR spectra futures con rmed stereoselectivity of Knoevenagel reaction and obtaining of 5-(Z)-arylidene-4-thiazolidinones.en-US
dc.descriptionМета роботи. Здійснити синтез 3-піридилзаміщених 5-ариліден-4-тіазолідинонів потенційних біологічно активних сполук.Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1H ЯМР спектри знімались на приладі Varian Gemini 400 MHz. Температури плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545.Результати й обговорення. Одержано 3-піридилзаміщені 5-ариліден-2-тіоксо-4-тіазолідинони на основі методу Гольмберга та реакції Кньовенагеля. Для синтезу структурно подібних 3-(2-піридил)-2,4-тіазолідиндіонів запропоновано двохетапний підхід, який базується на однореакторній («one-pot») трикомпонентній реакції 1-бензоїл-3-(піридин-2-іл)-2-тіосечовини, монохлороцтової кислоти та ароматичного альдегіду з утворенням 5-ариліден-2-бензоїліміно-3-(2-піридил)-4-тіазолідинонів, які при кислотному гідролізі з високими виходами утворюють цільові продукти. Структура синтезованих сполук  підтверджена методом спектроскопії ПМР.Висновки. Синтезовано серію нових 3-піридилзаміщених похідних роданіну, тіазолідиндіону і псевдотіогідантоїну. Стереоселективність реакції Кньовенагеля і утворення 5-(Z)-ариліден-4-тіазолідинонів підтверждено даними спектрів ПМР.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/7533/7013
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review; No. 1 (2017); 11-16en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 1 (2017); 11-16uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2017.1
dc.subjectsynthesisen-US
dc.subject4-thiazolidinoneen-US
dc.subject[2 3]-cyclocondensationen-US
dc.subjectKnoevenagel reactionen-US
dc.subjectspectral characteristics.en-US
dc.subjectсинтезuk-UA
dc.subject4-тіазолідинониuk-UA
dc.subject[2 3]-циклоконденсаціяuk-UA
dc.subjectреакція Кньовенагеляuk-UA
dc.subjectспектральні характеристики.uk-UA
dc.titleSYNTHESIS OF 3-PYRIDYL SUBSTITUTED 4-THIAZOLIDINONES AS POTENTIAL BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDSen-US
dc.titleСИНТЕЗ 3-ПІРИДИЛЗАМІЩЕНИХ 4-ТІАЗОЛІДИНОНІВ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУКuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу