Показати скорочений опис матеріалу

dc.contributoruk-UA
dc.creatorДілай, Н. В.
dc.creatorКалинюк, Т. Г.
dc.date2014-11-14
dc.date.accessioned2015-06-11T10:03:14Z
dc.date.available2015-06-11T10:03:14Z
dc.identifierhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3292
dc.identifier10.11603/2312-0967.2014.3.3292
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/1/7769
dc.descriptionдосліджено основні стадії виготовлення лікарських засобів для парентерального введення та їх вплив на вміст бактерійних ендотоксинів. Ризик отримання лікарських засобів для парентерального застосування неналежної якості на 34 % залежить від води для ін’єкцій, на 26 % - активних фармацевтичних інгредієнтів та 40 % - проведення технологічного процесу: 21 % фільтрація, 9 % підготовка, контроль первинного пакування, 6 % контроль приготованих розчинів, 4 % стерилізація.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевськогоuk-UA
dc.relationhttp://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3292/3031
dc.rightsCopyright (c) 2015 Pharmaceutical reviewen-US
dc.sourcePharmaceutical review; No 3 (2014)en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; No 3 (2014)uk-UA
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2014.3
dc.titleСПОСОБИ ЗМЕНШЕННЯ ВМІСТУ БАКТЕРІЙНИХ ЕНДОТОКСИНІВ НА СТАДІЯХ ВИГОТОВЛЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeuk-UA


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу