Show simple item record

Cultivation and cryopreservation of rat stem cells and their interaction with lyophilised acellular matrix

Особливості культивування та кріоконсервування стовбурових клітин щурів та їх взаємодія із ліофілізованим ацелюлярним матриксом

dc.creatorФедонюк, Лариса
dc.creatorДовгалюк, Аліна
dc.creatorФурка, Ольга
dc.creatorЛавренчук, Галина
dc.creatorПалій, Ілона
dc.date2023-06-30
dc.date.accessioned2026-07-07T10:20:34Z
dc.date.available2026-07-07T10:20:34Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/bmbr/article/view/16176
dc.identifier10.61751/bmbr.2706-6290.2023.2.51
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30601
dc.descriptionWith the rapid development of regenerative medicine in the 21st century, the study of the therapeutic potentialof stem cells in both preclinical research and clinical trials has become particularly relevant. Preclinical studies onanimals allow for a detailed understanding of the mechanisms of action of allogzeneic cell preparations, exploring theirregenerative activity, pharmacodynamics, and potential side effects. The purpose of the study was to select optimalconditions for obtaining, cultivating, and cryopreserving mesenchymal stem cells from rats and analyse their interactionwith the lyophilised acellular matrix. The enzymatic method was applied to obtain primary cell cultures from the umbilicalcord, dermis, and muscles of Rattus norvegicus fetuses. Cell cultures were cultivated in vitro, and cell line proliferation rateswere analysed using an inverted microscope. In addition, cryopreservation was performed to store cellular materials. Theinteraction of mesenchymal stem cells with an acellular matrix and cryopreservation of the obtained cells was at the 4 and5th passages. It was shown that the optimal nutrient medium for cultivating the obtained lines of mesenchymal stem cellsfrom the umbilical cord and dermis of rat fetuses is DMEM/F12 Advanced. It was established that the method of thawingthe cell suspension by 10-fold dilution of dimethyl sulfoxide is more effective than the alternative method of immediate removal of cryoprotectant by centrifugation. The lyophilised acellular dermal matrix was found to have a cytotoxic effecton all cultured rat cells, while the pericardial matrix showed a positive effect on the growth of the investigated cell lines.Thus, the optimal nutrient medium and conditions for freezing/thawing of rat stem cells were selected, and the effect oflyophilised acellular matrix, planned for therapeutic use, on the obtained cell lines was determined Received: 30.03.2023 | Revised: 30.05.2023 | Accepted: 26.06.2023en-US
dc.descriptionЧерез стрімкий розвиток регенеративної медицини у ХХІ столітті особливої актуальності набувають вивчення терапевтичного потенціалу стовбурових клітин як у доклінічних дослідженнях, так і в клінічних трайлах. Доклінічні дослідження на тваринах дають змогу в деталях з’ясувати механізми дії алогенних клітинних препаратів, вивчити їхню регенеративну активність, фармакодинаміку та можливі побічні ефекти. Метою дослідження був підбір оптимальних умов для отримання, вирощування та кріозберігання мезенхімальних стовбурових клітин щурів та аналіз їхньої взаємодії з ліофілізованим ацелюлярним матриксом. У ході дослідження було застосовано ферментативний метод для отримання первинних культур клітин з пуповини, дерми та м’язів плодів Rattus norvegicus. Культури клітин були культивовані in vitro, а темпи проліферації клітинних ліній були аналізовані за допомогою інвертованого мікроскопа. Крім того, здійснювалося кріоконсервування для зберігання клітинних матеріалів. Взаємодію мезенхімальних стовбурових клітин із ацелюлярним матриксом та кріоконсервацію отриманих клітин проводили на 4 та 5 пасажах. Показано, що для вирощування отриманих ліній мезенхімальних стовбурових клітин з пуповини та дерми плодів щурів оптимальним є поживне середовище DMEM/F12 Advanced. Встановлено, що спосіб розморожування клітинної суспензії шляхом 10-кратного розведення диметилсульфоксиду є ефективнішим за альтернативний спосіб негайного усунення кріопротектора за допомогою центрифугування. З’ясовано, що ліофілізований ацелюлярний дермальний матрикс цитотоксично впливає на усі культивовані щурячі клітини, в той час, як перикардіальний матрикс проявляв позитивний ефект на ріст досліджуваних клітинних ліній. Таким чином, підібрано оптимальне живильне середовище та умови для заморожування/розморожування стовбурових клітин щурів, а також визначено вплив на отримані клітинні лінії ліофілізованого ацелюлярного матриксу, що планувався для терапевтичного використання Отримано: 30.03.2023 | Переглянуто: 30.05.2023 | Прийнято: 26.06.2023uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/bmbr/article/view/16176/14807
dc.rightsАвторське право (c) 2026 Вісник медичних і біологічних дослідженьuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceBulletin of Medical and Biological Research; No. 2 (2023): Bulletin of Medical and Biological Research; 51-59en-US
dc.sourceВісник медичних і біологічних досліджень; № 2 (2023): Вісник медичних і біологічних досліджень; 51-59uk-UA
dc.source2706-6290
dc.source2706-6282
dc.subjectкультура in vitrouk-UA
dc.subjectкріоконсерваціяuk-UA
dc.subjectпуповинаuk-UA
dc.subjectм’язиuk-UA
dc.subjectдермаuk-UA
dc.subjectліофілізований матриксuk-UA
dc.subjectперикардuk-UA
dc.subjectin vitro cultureen-US
dc.subjectcryopreservationen-US
dc.subjectumbilical corden-US
dc.subjectmusclesen-US
dc.subjectdermisen-US
dc.subjectlyophilised matrixen-US
dc.subjectpericardiumen-US
dc.titleCultivation and cryopreservation of rat stem cells and their interaction with lyophilised acellular matrixen-US
dc.titleОсобливості культивування та кріоконсервування стовбурових клітин щурів та їх взаємодія із ліофілізованим ацелюлярним матриксомuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record