Показати скорочений опис матеріалу
Antiphospholipid syndrome and pulmonary involvement
Антифосфоліпідний синдром та ураження легень
| dc.creator | Мехно, Н. Я. | |
| dc.creator | Яремчук, О. З. | |
| dc.date | 2022-02-23 | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-07T10:20:18Z | |
| dc.date.available | 2026-07-07T10:20:18Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/bmbr/article/view/12552 | |
| dc.identifier | 10.11603/bmbr.2706-6290.2021.4.12552 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30487 | |
| dc.description | Summary. Antiphospholipid syndrome is characterized by venous and arterial thrombosis and severe complications that frequently lead to deaths. The production of antiphospholipid antibodies (anticardiolipin antibodies, antibodies to β2-glycoprotein 1 and lupus antibodies) contributes to damage, mainly to the endothelium of the vascular wall, which triggers the mechanism of hypercoagulation and thrombosis. Antiphospholipid antibodies may contribute to the development of organ dysfunction through the interrelated mechanisms of the immune response and the haemostasis system. Their effect on the pulmonary system is studied insufficiently; it is important for timely diagnosis of antiphospholipid syndrome. The aim of the study – to analyse and systematize the literature in order to assess the frequency and causes of antiphospholipid syndrome, its pathogenesis and mechanisms of lung damage in cases of this disorder. Materials and Methods. The information from the Internet sources, world and Ukrainian professional publications, medical database MEDSCAPE/PubMed for the last decade has been studied. Results. Clinical studies of the patients with antiphospholipid syndrome and pulmonary complications have shown ambiguity in approaches to verification and treatment. The exact cause of this syndrome is not understood completely. Its main consequences are the activation of the hypercoagulation and thrombosis that cause tissue ischemia or even multiple organ failure. This is triggered by formation of three types of antiphospholipid autoantibodies. However, antiphospholipid antibodies are not always revealed in the patients with antiphospholipid syndrome with clinical manifestations. Then seronegative antiphospholipid syndrome is diagnosed. The clinical spectrum of manifestations associated with the presence of antiphospholipid antibodies is gradually expanding including the description of several pulmonary manifestations. These are pulmonary embolism, pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome, fibrous alveoli. One of the infectious diseases in which antiphospholipid antibodies (APA) are formed is SARS-CoV-2, especially in severe cases. Management of patients with complications after COVID-19 is an urgent issue these days. Conclusions. Insufficient study of the mechanisms of pulmonary involvement in antiphospholipid syndrome is the impetus for new research in this field of medicine. Discovery of the pathogenetic mechanisms of autoimmune antibody production and their role in development of this pathology are essential for a clear diagnosis. Most pulmonary complications are severe, often resulting in patient death. | en-US |
| dc.description | Резюме. Антифосфоліпідний синдром характеризується венозним та артеріальним тромбозом і тяжкими ускладненнями, що призводять до частих летальних наслідків. Продукція антифосфоліпідних антитіл (антикардіоліпінові антитіла, антитіла до β2-глікопротеїну I та вовчакові антитіла) сприяє ушкодженню, головним чином, ендотелію судинної стінки, що запускає механізм гіперкоагуляції та тромбоутворення під впливом зовнішніх чинників. Антифосфоліпідні антитіла можуть сприяти розвитку дисфункції органів через механізми імунної відповіді та системи гемостазу, пов’язані між собою. Їх вплив на легеневу систему, який недостатньо вивчено, є важливим для вчасної діагностики антифосфоліпідного синдрому. Мета дослідження – проаналізувати та систематизувати літературні джерела, щоб оцінити частоту та причини виникнення антифосфоліпідного синдрому, його патогенез та механізми ураження легень на фоні даного захворювання. Матеріали і методи. Опрацьовано матеріали з інформаційних «Internet»-ресурсів, публікації закордонних та українських фахових видань, медичної бази даних MEDSCAPE/PubMed за останнє десятиріччя. Результати. Клінічні дослідження пацієнтів з антифосфоліпідним синдромом із легеневими ускладненнями показали неоднозначність у підходах верифікації та лікування. Точна причина виникнення даного синдрому остаточно нез’ясована. Головними наслідками його є активація системи гіперкоагуляції та тромбоутворення, що зумовлює ішемію тканин чи викликає, навіть, поліорганну недостатність. Це провокується утворенням трьох типів антифосфоліпідних автоантитіл. Проте антифосфоліпідні антитіла не завжди виявляють у хворих з антифосфоліпідним синдромом, які мають клінічні прояви. Тоді діагностують серонегативний антифосфоліпідний синдром. Клінічний спектр проявів, пов'язаних із наявністю антифосфоліпідних антитіл, поступово розширюється, включаючи опис декількох легеневих проявів. Сюди належать тромбоемболія легеневої артерії, легенева гіпертензія, гострий респіраторний дистрес-синдром, фіброзуючий альвеоліт. Однією з інфекційних хвороб, при якій утворюються антифосфоліпідні антитіла, є SARS-CoV-2, особливо за тяжкого перебігу. Ведення хворих з ускладненнями після перенесеного COVID‑19 є актуальним питанням сьогодення. Висновки. Недостатнє вивчення механізмів ураження легень при антифосфоліпідному синдромі є поштовхом для нових досліджень у даній галузі медицини. Розкриття патогенетичних механізмів утворення автоімунних антитіл і їх роль у прогресуванні цієї патології є обов’язковими для постановки чіткого діагнозу. Більшість легеневих ускладнень має тяжкий перебіг, який часто призводить до втрати пацієнта. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/bmbr/article/view/12552/11954 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2022 Вісник медичних і біологічних досліджень | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Bulletin of Medical and Biological Research; No. 4 (2021): Bulletin of Medical and Biological Research; 125-134 | en-US |
| dc.source | Вісник медичних і біологічних досліджень; № 4 (2021): Вісник медичних і біологічних досліджень; 125-134 | uk-UA |
| dc.source | 2706-6290 | |
| dc.source | 2706-6282 | |
| dc.source | 10.11603/bmbr.2706-6290.2021.4 | |
| dc.subject | антифосфоліпідний синдром | uk-UA |
| dc.subject | легені | uk-UA |
| dc.subject | тромбоемболія легеневої артерії | uk-UA |
| dc.subject | антифосфоліпідні антитіла | uk-UA |
| dc.subject | antiphospholipid syndrome; lungs | en-US |
| dc.subject | pulmonary embolism | en-US |
| dc.subject | antiphospholipid antibodies | en-US |
| dc.title | Antiphospholipid syndrome and pulmonary involvement | en-US |
| dc.title | Антифосфоліпідний синдром та ураження легень | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||