Показати скорочений опис матеріалу

INNOVATIVE AGENTS OF ANTI-AGE PHARMACOTHERAPY IN DERMATOLOGY

ЕПІГЕНЕТИЧНА ТА ХРОНОФАРМАКОЛОГІЧНА МОДУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО СТАРІННЯ ШКІРИ

dc.creatorОлещук, О. М.
dc.creatorСкрипкар, Б. О.
dc.creatorМочернюк, Х. І.
dc.creatorДацко, В. А.
dc.date2026-05-27
dc.date.accessioned2026-07-06T11:11:07Z
dc.date.available2026-07-06T11:11:07Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/16002
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2026.i2.16002
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30301
dc.descriptionIntroduction. Modern dermatocosmetology is shifting from the aesthetic correction of external signs of aging toward the deep management of the skin's biological age (Skin Longevity). Melatonin is known to be a key regulator of circadian rhythms, and the disruption of the cellular "biological clock" is a primary cause of reduced skin regenerative potential. The drug rapamycin, through its unique ability to influence the mTORC1 pathway, enables the clearance of "biological debris" from cells (autophagy) and counteracts the state of inflammaging (chronic low-grade inflammation). Exosomes represent the most promising method of cell-free therapy, providing targeted delivery of genetic information to "reprogram" aged cells toward rejuvenation. The aim of the study was to analyze the role of circadian oscillators in the mechanisms of skin aging and to substantiate the effectiveness of multimodal regeneration strategies based on the use of exosome therapy, chronobiotic support with melatonin, and metabolic modulation of the mTORC1 pathway with rapamycin. Materials and Methods. A critical analysis and systematization of scientific data regarding the molecular mechanisms of skin aging were conducted, along with a comparative analysis of clinical and experimental research results in accordance with the study's objective. Relevant sources were identified in the PubMed, Scopus, and ClinicalTrials.gov electronic databases using keywords: skin longevity, circadian rhythms, exosomes, mTOR, melatonin. Results and Discussion. It was established that a key mechanism of skin aging is desynchronosis – the disruption of internal "clock" genes (specifically BMAL1 and PER2). This leads to cells losing their ability to repair effectively during sleep. Analysis of melatonin's action showed that it functions not merely as an antioxidant but as a potent chronobiotic. It penetrates the blood-brain barrier and cell membranes, binds to specific receptors, and restores the circadian rhythm of fibroblasts. This stimulates the production of endogenous collagen and elastin, and activates enzymes that protect DNA from ultraviolet damage. Inhibition of the mTORC1 protein complex with low doses of rapamycin triggers the process of autophagy in the skin. This essentially acts as an intracellular "recycling system" that processes damaged proteins and organelles. Consequently, this reduces the number of senescent cells ("zombie cells") that provoke chronic inflammation and destroy the surrounding matrix. The study of exosome impact demonstrated their role as an intelligent delivery system. Exosomes derived from mesenchymal stem cells contain a unique set of miRNAs and growth factors. Upon reaching the deep layers of the dermis, they transmit a "youth signal" to aged fibroblasts, inhibiting the activity of collagen-degrading enzymes and initiating vigorous neocollagenesis. Conclusions. An innovative anti-aging strategy must be comprehensive and aimed at restoring the skin's internal biological rhythms. Melatonin, rapamycin, and exosomes are promising innovative agents in dermatology that require further study regarding their safety and efficacy.en-US
dc.descriptionВступ. Сучасна дерматокосметологія переходить від естетичної корекції зовнішніх ознак старіння до глибинного управління біологічним віком шкіри (Skin Longevity). Відомо, що мелатонін є ключовим регулятором циркадних ритмів, а порушення «біологічного годинника» клітин є першопричиною зниження регенераторного потенціалу шкіри. Лікарський засіб рапаміцин, через його унікальну здатність впливати на шлях mTORC1, дозволяє очищувати клітини від «біологічного сміття» (аутофагія) та боротися зі станом inflammaging (хронічним запаленням). Екзосоми є найбільш перспективним методом безклітинної терапії, що забезпечує точкову доставку генетичної інформації для «перепрограмування» старих клітин на омолодження. Мета дослідження. Проаналізувати роль циркадних осциляторів у механізмах старіння шкіри та обґрунтувати ефективність мультимодальних стратегій регенерації, що базуються на застосуванні екзосомальної терапії, хронобіотичної підтримки мелатоніном та метаболічної модуляції шляху mTORC1 рапаміцином. Методи дослідження. Проведено критиний аналіз та систематизацію наукових даних щодо молекулярних механізмів старіння шкіри та порівняльний аналіз результатів клінічних і експериментальних досліджень відповідно до мети дослідження. Пошук релевантних джерел здійснювався в електронних базах PubMed, Scopus та ClinicalTrials.gov за ключовими словами: skin longevity, circadian rhythms, exosomes, mTOR, melatonin. Результати та обговорення. Було встановлено, що ключовим механізмом старіння шкіри є десин- хроноз – порушення роботи внутрішніх «годинникових» генів (зокрема BMAL1 та PER2). Це призводить до того, що клітини втрачають здатність ефективно відновлюватися під час сну. Аналіз дії мелатоніну показав, що він виступає не просто антиоксидантом, а потужним хронобіотиком. Він проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр та мембрани клітин, зв'язується зі специфічними рецепторами та відновлює циркадний ритм фібробластів. Це стимулює вироблення власного колагену та еластину, а також активує ферменти, що захищають ДНК від ультрафіолетового пошкодження. Пригнічення білкового комплексу mTORC1 за допомогою малих доз рапаміцину запускає в шкірі процес аутофагії. Це фактично «система утилізації» всередині клітини, яка переробляє пошкоджені білки та органели. Завдяки цьому зменшується кількість сенесцентних клітин («клітин-зомбі»), які провокують хронічне запалення та руйнують навколишній матрикс. Дослідження впливу екзосом продемонструвало їхню роль як інтелектуальної системи доставки. Екзосоми, отримані з мезенхімальних стовбурових клітин, містять унікальний набір мікроРНК та факторів росту. Потрапляючи в глибокі шари дерми, вони передають «сигнал молодості» старим фібробластам, пригнічуючи активність ферментів, що руйнують колаген, та ініціюючи бурхливий неоколагенез. Висновки. Інноваційна anti-age- стратегія має бути комплексною та спрямованою на відновлення внутрішніх біологічних ритмів шкіри. Мелатонін, рапаміцин та екзосоми є перспективними інноваційними засобами в дерматології, які потребують подальшого вивчення щодо безпеки та ефективності.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/16002/14991
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 2 (2026); 111-120en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 2 (2026); 111-120ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 2 (2026); 111-120uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2026.i2
dc.subjectстаріння шкіри; циркадні ритми; екзосоми; мелатонін; рапаміцин; неоколагенез; anti-age; Skin Longevity.uk-UA
dc.subjectskin aging; circadian rhythms; exosomes; melatonin; rapamycin; neocollagenesis; anti- age; Skin Longevity.en-US
dc.titleINNOVATIVE AGENTS OF ANTI-AGE PHARMACOTHERAPY IN DERMATOLOGYen-US
dc.titleЕПІГЕНЕТИЧНА ТА ХРОНОФАРМАКОЛОГІЧНА МОДУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО СТАРІННЯ ШКІРИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу