Показати скорочений опис матеріалу

SYNTHESIS OF POLYAMINES IN TOXIC HEPATITIS AS A PREDICTOR OF THE PROTECTIVE EFFECT OF L-ORNITHINE L-ASPARTATE

СИНТЕЗ ПОЛІАМІНІВ ЗА ТОКСИЧНОГО ГЕПАТИТУ ЯК ПРЕДИКТОР ПРОТЕКТОРНОЇ ДІЇ L-ОРНІТИНУ L-АСПАРТАТУ

dc.creatorОлещук, О. М.
dc.creatorЛой, Г. Я.
dc.creatorДацко, В. А.
dc.creatorЧорномидз, А. В.
dc.creatorКланца, М. П.
dc.creatorЧерняшова, В. В.
dc.date2025-03-25
dc.date.accessioned2026-07-06T11:11:02Z
dc.date.available2026-07-06T11:11:02Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/15420
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2025.i1.15420
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30232
dc.descriptionIntroduction. Polyamines are involved in many fundamental processes of cell growth and survival.Intracellular levels of polyamines depend on the activity of biosynthetic and catabolic enzymes and the status of transporters. Their synthesis is impaired under conditions of liver damage. L-ornithine L-aspartate (LOLA) is a mixture of endogenous amino acids with proven hepatoprotective effects. After decarboxylation, L-ornithine participates in the synthesis of polyamines and acts as a regulator of this process.The aim of the study is to establish the role of polyamine synthesis in the mechanism of the protective effect of L-ornithine L-aspartate in acute hepatitis.Research methods. The study was conducted on 48 white sexually mature non-linear male rats with an initial weight of 170–180 g. Acute toxic hepatitis was induced by a single intraperitoneal injection of tetrachloromethane at a dose 2 g/kg as a 50% oil solution. LOLA was administered at a dose of 200 mg/kg, and D, L -α difluoromethylornithine (DFMO) – 25 mg/kg for 2 days intraperitoneally, once a day. The study was carried out on the 3rd day after hepatitis modeling. The material for the study was liver, blood serum.Results and discussion. The following changes were observed in animals with acute toxic hepatitis: a reduction in the content of putrescine in liver homogenates, a pronounced augmentation in liver mass, an increase in the activity of aminotransferases, alkaline phosphatase, gamma-glutamyltransferase, a raise in the content of total bilirubin and total cholesterol in serum and a decrease in the concentrations of urea and total protein in the blood and in the liver. Correction with LOLA contributed to the prevention of the development of cytolysis and cholestasis, improved the synthetic function of the liver. The use of DFMO reversed all of the listed effects of LOLA.Conclusions. In acute toxic hepatitis in rats, polyamine synthesis is suppressed, but correction with LOLA improves the polyamine-synthesizing function of the liver. The use of the polyamine synthesis blocker DFMO reversed most of the effects of LOLA in preventing the development of pathological changes, in particular, the processes of cytolysis and cholestasis, and contributed to the deterioration of the synthetic function of the liver, which indicates a polyamine-dependent mechanism of the protective effect of L-ornithine L-aspartate in acute hepatitis.en-US
dc.descriptionВступ. Поліаміни беруть участь у багатьох фундаментальних процесах клітинного росту і виживання. Внутрішньоклітинні рівні поліамінів залежать від активності біосинтетичних та катаболічних ензимів і статусу транспортерів. Їх синтез порушується за умов ураження печінки. L-орнітину L-аспартат (LOLA) – це суміш ендогенних амінокислот із доведеною гепатопротекторною дію. Після декарбоксилування L-орнітин бере участь у синтезі поліамінів і виступає як регулятор цього процесу.Мета дослідження – встановити роль синтезу поліамінів у механізмі протекторної дії L-орнітину L-аспартату за гострого гепатиту.Методи дослідження. Дослідження проведено на 48 білих статевозрілих нелінійних щурах-самцях із вихідною масою 170–180 г. Гострий токсичний гепатит моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням тетрахлорметану у розрахунку 2 г/кг маси тіла у вигляді 50%-го олійного розчину.Препарат LOLA вводили в дозі 200 мг/кг, а D, L -α дифторметилорнітин (DFMO) – по 25 мг/кг протягом 2 діб інтраперитонеально, один раз на добу. Дослідження проводили на 3-тю добу після моделювання гепатиту. Матеріалом для дослідження були печінка, сироватка крові.Результати й обговорення. У тварин із гострим токсичним гепатитом спостерігалися такі зміни: зменшення вмісту путресцину в гомогенатах печінки, виражене збільшення маси печінки, зростання активності амінотрансфераз, лужної фосфатази, гамма-глутамілтрансферази, зростання вмісту загального білірубіну та загального холестеролу в сироватці та зниження концентрацій сечовини й загального білка в крові та в печінці. Корекція препаратом LOLA сприяла попередженню розвитку процесів цитолізу та холестазу, покращувала синтезуючу функцію печінки. Застосування DFMO реверсувало всі перелічені ефекти LOLA. Висновки. За гострого токсичного гепатиту в щурів пригнічується синтез поліамінів, проте корекція за допомогою LOLA покращує поліамінсинтезуючу функцію печінки. Застосування блокатора синтезу поліамінів DFMO реверсувало більшість ефектів LOLA у попередженні розвитку патологічних змін, зокрема процесів цитолізу та холестазу, та сприяло погіршенню синтезуючої функції печінки, що свідчить про поліамінзалежний механізм протекторної дії L-орнітину L-аспартату за гострого гепатиту.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/15420/14188
dc.rightsАвторське право (c) 2025 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 1 (2025); 19-24en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 1 (2025); 19-24ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 1 (2025); 19-24uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2025.i1
dc.subjectpolyamines; L-ornithine L-aspartate; hepatoprotector; hepatitis; cytolysis; cholestasisen-US
dc.subjectполіаміни; L-орнітину L-аспартат; гепатопротектор; гепатит; цитоліз; холестазuk-UA
dc.titleSYNTHESIS OF POLYAMINES IN TOXIC HEPATITIS AS A PREDICTOR OF THE PROTECTIVE EFFECT OF L-ORNITHINE L-ASPARTATEen-US
dc.titleСИНТЕЗ ПОЛІАМІНІВ ЗА ТОКСИЧНОГО ГЕПАТИТУ ЯК ПРЕДИКТОР ПРОТЕКТОРНОЇ ДІЇ L-ОРНІТИНУ L-АСПАРТАТУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу