Показати скорочений опис матеріалу

DISRUPTION OF REDOX HOMEOSTASIS IN LUNG TISSUE IN A DMH-INDUCED COLON ADENOCARCINOMA MODEL

ПОРУШЕННЯ РЕДОКС-ГОМЕОСТАЗУ У ТКАНИНІ ЛЕГЕНЬ ЗА УМОВ ДМГ-ІНДУКОВАНОЇ АДЕНОКАРЦИНОМИ ТОВСТОЇ КИШКИ

dc.creatorРимар, А. А.
dc.date2025-02-21
dc.date.accessioned2026-07-06T11:11:01Z
dc.date.available2026-07-06T11:11:01Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/15117
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2024.i4.15117
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30225
dc.descriptionIntroduction. Disruption of redox homeostasis is one of the key factors contributing to the progression of malignant neoplasms, including colorectal adenocarcinoma. Changes in the oxidative-reductive balance can affect various organs, including the lungs, through systemic oxidative stress and related cellular damage mechanisms. Recent studies show that the development of neoplastic lesions is accompanied by an increase in reactive oxygen species (ROS) and disruption of antioxidant system functions. The aim of the study. This study aims to assess the impact of DMG-induced disruption of redox homeostasis on lung tissue, which is crucial for understanding the overall oxidative stress pattern in colorectal cancer. Research Methods. The study was conducted on 105 male rats, housed under standard vivarium conditions. The animals were divided into two groups: Group I – control group with 35 animals; Group II – experimental group, which received N,N-dimethylhydrazine dihydrochloride (70 rats) for 30 weeks. The oxidative stress level in lung tissue was assessed using the concentration of TBARS-active products, dienic and trienic conjugates, Schiff bases, ceruloplasmin, aldehyde- and ketone-derived neutral (OMP370) and basic (OMP430) compounds, as well as the activity of catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, and the level of reduced glutathione. Results and Discussion. This paper examines the complex relationship between oxidative stress and cancer development, highlighting its importance at various stages of carcinogenesis and tumor progression. The results show that oxidative stress can enhance the aggressive properties of cancer cells. The study demonstrated that DMG-induced colorectal adenocarcinoma leads to significant disruption of redox homeostasis in lung tissue, manifesting as an increase in reactive oxygen species and a decrease in antioxidant system activity. Such changes in the oxidative-reductive balance may increase the risk of oxidative cellular damage and contribute to the development of secondary pathologies in lung tissue. The findings are important for understanding the mechanisms of the systemic impact of colorectal cancer on the body and may serve as the basis for developing new antioxidant strategies in the comprehensive therapy of oncological diseases. Conclusions. The study results revealed that DMG-induced colorectal adenocarcinoma causes significant disruption of redox homeostasis in lung tissue. This is manifested by an increase in reactive oxygen species and a decrease in the activity of antioxidant enzymes. Such changes in the oxidative-reductive balance increase the risk of oxidative cell damage, which may contribute to the development of additional pathological processes in lung tissue.en-US
dc.descriptionВступ. Порушення редокс-гомеостазу є одним із ключових чинників, що сприяє прогресуванню злоякісних новоутворень, зокрема аденокарциноми товстої кишки. Зміни в окисно-відновному балансі можуть впливати на різні органи, на легені також, через системний оксидативний стрес і пов’язані з ним механізми клітинного пошкодження. Останні дослідження показують, що розвиток неопластичного ураження супроводжується підвищенням рівня активних форм кисню і порушенням діяльності антиоксидантних систем. Мета дослідження – оцінити вплив ДМГ-індукованого порушення редокс-гомеостазу на легеневу тканину, що є важливим для розуміння загальної картини оксидативного стресу за наявності колоректального раку. Методи дослідження. Дослідження було проведено на 105 самцях білих щурів, які утримувались у стандартних умовах віварію. Тварини були розподілені на такі групи: І – контрольна група із 35 тварин; ІІ – експериментальна група, яка протягом 30 тижнів отримувала N,N-диметилгідразин дигідрох- лорид (70 щурів). Оцінювання рівня оксидативного стресу у тканині легень проводилось за показниками концентрації ТБК-активних продуктів, дієнових і трієнових кон’югатів, основ Шиффа, церулоплазміну, альдегідо- та кетонопохідних нейтрального (ОМП370) та основного (ОМП430) характеру, а також за активністю каталази, супероксиддисмутази, глутатіонпероксидази, глутатіонредуктази та рівнем відновленого глутатіону. Результати й обговорення. У статті досліджено складний взаємозв’язок між оксидативним стресом і розвитком раку, підкреслено його важливість на різних етапах канцерогенезу та прогресування пухлини. Дослідження показало, що ДМГ-індукована аденокарцинома товстої кишки призводить до суттєвого порушення редокс-гомеостазу у тканині легень, що проявляється підвищенням рівня активних форм кисню та зниженням активності антиоксидантних систем. Такі зміни в окисно-відновному балансі можуть підвищувати ризик оксидативного пошкодження клітин і сприяти розвитку вторинних патологій у легеневій тканині. Отримані дані є важливими для розуміння механізмів системного впливу колоректального раку на організм. Висновки. Результати дослідження виявили, що аденокарцинома товстої кишки, індукована ДМГ, спричиняє значні порушення редокс-гомеостазу в легеневій тканині. Такі зміни в балансі окисно-відновних процесів підвищують ризик оксидативного ушкодження клітин, що може сприяти розвитку додаткових патологічних процесів у легеневій тканині.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/15117/13925
dc.rightsАвторське право (c) 2025 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 4 (2024); 30-37en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 4 (2024); 30-37ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 4 (2024); 30-37uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2024.i4
dc.subjectcolon adenocarcinoma; lung tissue; oxidative stress; antioxidant system.en-US
dc.subjectаденокарцинома товстої кишки; тканина легень; оксидативний стрес; антиоксидантна система.uk-UA
dc.titleDISRUPTION OF REDOX HOMEOSTASIS IN LUNG TISSUE IN A DMH-INDUCED COLON ADENOCARCINOMA MODELen-US
dc.titleПОРУШЕННЯ РЕДОКС-ГОМЕОСТАЗУ У ТКАНИНІ ЛЕГЕНЬ ЗА УМОВ ДМГ-ІНДУКОВАНОЇ АДЕНОКАРЦИНОМИ ТОВСТОЇ КИШКИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу