Показати скорочений опис матеріалу
PREDICTING THE PROBABILITY OF DEVELOPING OBESITY DEPENDING ON LEPTIN AND LEPTIN RECEPTOR POLYMORPHISMS
ПРОГНОЗУВАННЯ ЙМОВІРНОСТІ РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ЛЕПТИНУ ТА РЕЦЕПТОРІВ ЛЕПТИНУ
| dc.creator | Продан, А. М. | |
| dc.date | 2024-04-29 | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-06T11:10:52Z | |
| dc.date.available | 2026-07-06T11:10:52Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14597 | |
| dc.identifier | 10.11603/mcch.2410-681X.2024.i1.14597 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30178 | |
| dc.description | Introduction. Metabolic syndrome is a heterogeneous pathological condition that combines different stages of obesity, impaired glucose tolerance, atherogenic dyslipidemia and arterial hypertension. Obesity itself is a key element of this syndrome. Hormonal disorders, the central one of which is insulin resistance, trigger a cascade of neuroendocrine changes that lead to the progression of MetS. Monogenic mutations are often detected in patients with severe obesity, as well as with early (up to 10 years) its debut. In recent years, it has been increasingly investigated for a genetically determined breakdown in the mechanism of leptin's influence on the development of obesity. The aim of this study – to evaluate the probability of obesity development in patients with LEP and LEPR polymorphisms in Ukrainian population. Research Methods. 53 obesity and 43 non-obesity patients underwent genotyping of the LEP and LEPR genes (K109R (rs1137100), Q223R (rs1137101), K656N (rs1805094), G2548A (rs7799039)) polymorphism was performed using TaqMan™ SNP Genotyping Human Assays (Thermo Fisher Scientific, USA). Results and Discussion. Comparing rs1137101 Allele A, rs1137101 Allele G statistically significant differences were revealed, while comparing rs1805094 Allele C, rs1805094 Allele G, rs7799039 Allele A, rs7799039 Allele G, rs1137100 Allele A, rs1137100 Allele G depending on group indicated no statistically significant differences. SNP (rs1137101) Allele A statistically significant differences depending on obesity degree (p < 0.001). Comparing the rest of SNP`s Allele`s (rs1805094 Allele C, rs1805094 Allele G, rs7799039 Allele A, rs7799039 Allele G, rs1137101 Allele G, rs1137100 Allele A, rs1137100 Allele G, rs696217 Allele G) no statistically significant differences was noted. Prediction of the probability of developing obesity depending on the polymorphism of leptin and leptin receptors revealed the dependence of only mutations in LEPR (Q223R (rs1137101)) in the Ukrainian population. According to the results of the ROC analysis sensitivity and specificity of the method were 65.5 % and 67.8 %, respectively. Conclusions. Our analysis showed that LEPR Q223R (rs1137101) polymorphism could be a potential genetic risk factor for obesity in Ukrainian population regardless of the homozygous or heterozygous genotype (genotypes AA, AG, GG). At the same time, allele A was found in 70.83 % of cases of patients with 2nd and 3rd degree obesity. And homozygous AA and GG genotypes in 24.5 % and 28.3 %, respectively. The results obtained can be used in the practice for early diagnosis of different types of obesity and for prognosing of results of bariatric surgery. | en-US |
| dc.description | Вступ. Метаболічний синдром – гетерогенний патологічний стан, який поєднує в собі різні стадії ожиріння, порушення толерантності до глюкози, атерогенну дисліпідемію та артеріальну гіпертензію. Саме ожиріння є ключовим елементом цього синдрому. Гормональні порушення, центральним з яких є інсулінорезистентність, запускають каскад нейроендокринних змін, що призводять до прогресування метаболічного синдрому. Моногенні мутації часто виявляють у хворих з вираженим ожирінням, а також з раннім (до 10 років) його дебютом. В останні роки все частіше досліджують генетично зумовлений збій у механізмі впливу лептину на розвиток ожиріння. Мета дослідження – оцінити ймовірність розвитку ожиріння у хворих з поліморфізмом генів LEP та LEPR в українській популяції. Методи дослідження. Генотипування генів LEP і LEPR (K109R (rs1137100), Q223R (rs1137101), K656N (rs1805094), G2548A (rs7799039)) за допомогою TaqMan™ SNP Genotyping Human Assays (Thermo Fisher Scientific, США) пройшли 53 пацієнти з ожирінням і 43 пацієнти без ожиріння. Результати й обговорення. При порівнянні rs1137101 алель A, rs1137101 алель G виявлено статистично значущі відмінності. При порівнянні rs1805094 алель C, rs1805094 алель G, rs7799039 алель A, rs7799039 алель G, rs1137100 алель A, rs1137100 а???? лель G залежно від групи статистично значущих відмінностей не спостерігали. При порівнянні rs1137101 алель А відзначено статистично значущі відмінності залежно від ступеня ожиріння (p<0,001). При порівнянні решти алелів SNP (rs1805094 алель C, rs1805094 алель G, rs7799039 алель A, rs7799039 алель G, rs1137101 алель G, rs1137100 алель A, rs1137100 алель G, rs696217 алель G) статистично значущих відмінностей не відмічено. Прогнозування ймовірності розвитку ожиріння залежно від поліморфізму лептину та лептинових рецепторів виявило залежність лише мутацій у LEPR Q223R (rs1137101) в українській популяції. За результатами ROC-аналізу, чутливість і специфічність методу становили 65,5 та 67,8 % відповідно. Висновки. Наш аналіз показав, що поліморфізм LEPR Q223R (rs1137101) може бути потенційним генетичним фактором ризику розвитку ожиріння в українській популяції незалежно від гомозиготного чи гетерозиготного генотипу (генотипи AA, AG, GG). При цьому алель А виявлено в 70,83 % пацієнтів з ожирінням 2-го і 3-го ступенів, гомозиготні генотипи AA та GG – у 24,5 і 28,3 % відповідно. Отримані результати можна використати в практиці для ранньої діагностики ожиріння різних типів та прогнозування результатів баріатричної хірургії. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14597/13447 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2024 Медична та клінічна хімія | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Medical and Clinical Chemistry; No. 1 (2024); 46-53 | en-US |
| dc.source | Медицинская и клиническая химия; № 1 (2024); 46-53 | ru-RU |
| dc.source | Медична та клінічна хімія; № 1 (2024); 46-53 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9934 | |
| dc.source | 2410-681X | |
| dc.source | 10.11603/mcch.2410-681X.2024.i1 | |
| dc.subject | metabolic syndrome | en-US |
| dc.subject | LEP | en-US |
| dc.subject | LEPR genes | en-US |
| dc.subject | allele polymorphism | en-US |
| dc.subject | метаболічний синдром | uk-UA |
| dc.subject | гени LEP та LEPR | uk-UA |
| dc.subject | алельний поліморфізм | uk-UA |
| dc.title | PREDICTING THE PROBABILITY OF DEVELOPING OBESITY DEPENDING ON LEPTIN AND LEPTIN RECEPTOR POLYMORPHISMS | en-US |
| dc.title | ПРОГНОЗУВАННЯ ЙМОВІРНОСТІ РОЗВИТКУ ОЖИРІННЯ ЗАЛЕЖНО ВІД ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ ЛЕПТИНУ ТА РЕЦЕПТОРІВ ЛЕПТИНУ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||