PREVALENCE OF THE I/D ACE GENE POLYMORPHIC VARIANT IN PATIENTS WITH A COMORBID COURSE OF UTERINE LEIOMYOMA AND GENITAL ENDOMETRIOSIS
ПОШИРЕНІСТЬ ПОЛІМОРФНОГО ВАРІАНТА I/D ГЕНА ACE В ПАЦІЄНТОК З КОМОРБІДНИМ ПЕРЕБІГОМ ІНТРАМУРАЛЬНОЇ ЛЕЙОМІОМИ МАТКИ І ГЕНІТАЛЬНОГО ЕНДОМЕТРІОЗУ
| dc.creator | Вовк-Шульга, С. О. | |
| dc.creator | Хміль, С. В. | |
| dc.date | 2024-04-29 | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-06T11:10:52Z | |
| dc.date.available | 2026-07-06T11:10:52Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14594 | |
| dc.identifier | 10.11603/mcch.2410-681X.2024.i1.14594 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30175 | |
| dc.description | Introduction. Angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism is associated not only with the risk of essential hypertension, but also with the risk of uterine leiomyoma (LM), because leiomyomatosis nodes are closely connected to the systemic vascular network through the vessels that feed them and participate in many chains of signal transmission, including angiotensin II, which is formed under the influence of angiotensin-converting enzyme (ACE). The aim of the study – to investigate the prevalence of the I/D polymorphic variant of the ACE gene in patients with a comorbid course of intramural LM and genital endometriosis. Research Methods. For 33 patients with a comorbid course of intramural LM and genital endometriosis and 30 patients with isolated intramural LM, a molecular genetic study of the I/D polymorphic variant of the ACE gene was applied according to the standard operating procedure developed in the interdepartmental educational and research laboratory of I. Horbachevsky Ternopil National Medical University. Results and Discussion. The analysis of the frequency distribution of alleles for the I/D polymorphic variant of the ACE gene showed that in patients with comorbid intramural LM and genital endometriosis, as well as with isolated intramural LM, the distribution of I and D alleles is even, while in the control group carriers of the I allele predominate (in 2.3 times) in relation to carriers of the D allele, χ2=6.35; p=0.042. At the same time, the presence of the D allele increases the risk of intramural LM in patients with a comorbid course by 2.98 times and by 2.85 times if it is isolated. In contrast, the protective properties of allele I of the ACE gene were found both in patients with acomorbid course of intramural LM and genital endometriosis, and in patients with isolated intramural LM. When analyzing the dominant model of inheritance of the I/D polymorphic variant of the ACE gene in patients with a comorbid course of intramural LM and genital endometriosis, a significant lower frequency of registration of genotype II was established, which reduces the risk of leiomyoma (OR=0.16; 95% CI 0.04−0.63) compared to the control. At the same time, carriers of the D allele (genotype ID+DD) of this research group have a 6.4-fold increased risk of developing leiomyoma (OR=6.40; 95% CI 1.59−25.72). In patients with isolated LM, it was established that carriers of the D allele (genotype ID+DD) have a 3.76-fold increased risk of developing leiomyoma (OR=3.76; 95% CI 1.00−14.07). Conclusions. Analyzing the odds ratio and its confidence interval for the alleles of the I/D polymorphic variant of the ACE gene, it was established that the presence of the D allele almost equally increases the risk of intramural LM both under the condition of its comorbid course with genital endometriosis and its isolated course (in 2.98 and 2.85 times, respectively). During the analysis of the dominant model of inheritance of the I/D polymorphic variant of the ACE gene, it was established that in the case of comorbid course of intramural LM and genital endometriosis, carriers of the D allele (genotype ID+DD) have a 6.4-fold increased risk of leiomyoma, and in the case of an isolated course – a 3.76-fold increased risk. | en-US |
| dc.description | Вступ. Поліморфізм гена ангіотензинперетворювального ензиму (ACE) асоціюється з ризиком виникнення не лише есенціальної гіпертензії, але і лейоміоми матки (ЛМ), адже лейоміоматозні вузли тісно пов’язані із системною судинною мережею через судини, що їх живлять і беруть участь у багатьох ланцюгах передачі сигналу, включаючи ангіотензин ІІ, який утворюється під впливом ангіотензинперетворювального ензиму. Мета дослідження – вивчити поширеність поліморфного варіанта I/D гена ACE в пацієнток з коморбідним перебігом інтрамуральної ЛМ і генітального ендометріозу. Методи дослідження. У 33 хворих з коморбідним перебігом інтрамуральної ЛМ і генітального ендометріозу та 30 пацієнток з ізольованою інтрамуральною ЛМ було проведено молекулярно-генетичне дослідження поліморфного варіанта I/D гена ACE згідно зі стандартною операційною процедурою, розробленою у міжкафедральній навчально-дослідній лабораторії Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України. Результати й обговорення. Аналіз частотного розподілу алелів для поліморфного варіанта I/D гена АСЕ показав, що як у хворих з коморбідним перебігом інтрамуральної ЛМ та генітального ендометріозу, так і в пацієнток з ізольованою інтрамуральною ЛМ розподіл алелів І та D був паритетним, тоді як у контрольній групі переважали носії алеля І (у 2,3 раза) стосовно носіїв алеля D (χ2=6,35; р=0,042). При цьому наявність алеля D у 2,98 раза підвищувала ризик виникнення інтрамуральної ЛМ у хворих з коморбідним перебігом та у 2,85 раза – за умови її ізольованого перебігу. На противагу цьому виявлено протективні властивості алеля I гена АСЕ як у хворих з коморбідним перебігом інтрамуральної ЛМ та генітального ендометріозу, так і в пацієнток з ізольованою інтрамуральною ЛМ. При аналізі домінантної моделі успадкування поліморфного варіанта I/D гена АСЕ у хворих з коморбідним перебігом інтрамуральної ЛМ і генітального ендометріозу встановлено вірогідну меншу частоту реєстрації генотипу I/I, який знижував ризик виникнення лейоміоми (ВШ=0,16; 95 % ДІ 0,04−0,63), порівняно з контролем. Водночас носії алеля D (генотипу I/D+D/D) даної групи дослідження мали підвищений у 6,4 раза ризик розвитку лейоміоми матки (ВШ=6,40; 95 % ДІ 1,59−25,72). При цьому в пацієнток з ізольованою ЛМ встановлено, що носії алеля D (генотипу I/D+D/D) мали підвищений у 3,76 раза ризик виникнення лейоміоми матки (ВШ=3,76; 95 % ДІ 1,00−14,07). Висновки. Аналізуючи відношення шансів і його довірчий інтервал для алелів поліморфного варіанта I/D гена АСЕ, встановили, що наявність алеля D практично однаково підвищує ризик виникнення та прогресування інтрамуральної ЛМ як за умови її коморбідного перебігу з генітальним ендометріозом, так і при її ізольованому перебізі (в 2,98 та 2,85 раза відповідно). Під час аналізу домінантної моделі успадкування поліморфного варіанта I/D гена АСЕ з’ясували, що за умови коморбідного перебігу інтрамуральної ЛМ і генітального ендометріозу носії алеля D (генотипу I/D+D/D) мають підвищений у 6,4 раза ризик виникнення та прогресування лейоміоми матки, а при ізольованому перебізі – в 3,76 раза. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14594/13444 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2024 Медична та клінічна хімія | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Medical and Clinical Chemistry; No. 1 (2024); 27-34 | en-US |
| dc.source | Медицинская и клиническая химия; № 1 (2024); 27-34 | ru-RU |
| dc.source | Медична та клінічна хімія; № 1 (2024); 27-34 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9934 | |
| dc.source | 2410-681X | |
| dc.source | 10.11603/mcch.2410-681X.2024.i1 | |
| dc.subject | uterine leiomyoma | en-US |
| dc.subject | genital endometriosis | en-US |
| dc.subject | infertility | en-US |
| dc.subject | in vitro fertilization | en-US |
| dc.subject | ACE gene polymorphism | en-US |
| dc.subject | prevalence | en-US |
| dc.subject | лейоміома матки | uk-UA |
| dc.subject | генітальний ендометріоз | uk-UA |
| dc.subject | непліддя | uk-UA |
| dc.subject | допоміжні репродуктивні технології | uk-UA |
| dc.subject | поліморфізм гена АСЕ | uk-UA |
| dc.subject | поширеність | uk-UA |
| dc.title | PREVALENCE OF THE I/D ACE GENE POLYMORPHIC VARIANT IN PATIENTS WITH A COMORBID COURSE OF UTERINE LEIOMYOMA AND GENITAL ENDOMETRIOSIS | en-US |
| dc.title | ПОШИРЕНІСТЬ ПОЛІМОРФНОГО ВАРІАНТА I/D ГЕНА ACE В ПАЦІЄНТОК З КОМОРБІДНИМ ПЕРЕБІГОМ ІНТРАМУРАЛЬНОЇ ЛЕЙОМІОМИ МАТКИ І ГЕНІТАЛЬНОГО ЕНДОМЕТРІОЗУ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||