Show simple item record

THE STUDY OF ASSOCIATIONS BETWEEN TNFα G308A GENE POLYMORPHISM AND CLINICAL-NEUROLOGICAL, NEUROIMAGING, HEMODYNAMIC CHARACTERISTICS AND COGNITIVE DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH VASCULAR ENCEPHALOPATHY IN CHRONIC CEREBRAL ISCHEMIA

ДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЙ МІЖ ПОЛІМОРФІЗМОМ G308A ГЕНА TNFα ТА КЛІНІКО-НЕВРОЛОГІЧНИМИ, НЕЙРОВІЗУАЛІЗАЦІЙНИМИ, ГЕМОДИНАМІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ І КОГНІТИВНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ СУДИННОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ПРИ ХРОНІЧНІЙ ІШЕМІЇ МОЗКУ

dc.creatorДуве, Х. В.
dc.date2023-10-27
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:49Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:49Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14138
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2023.i3.14138
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30146
dc.descriptionIntroduction. Tumor necrosis factor α (TNFα) is involved in neuroinflammation, which is an essential link in the pathogenesis of vascular encephalopathy in chronic cerebral ischemia (CCI), and polymorphism of the TNFα gene can significantly influence the susceptibility to the occurrence of diseases associated with neuroinflammation and determine them. The aim of the study – to study probable associations of the G308A polymorphic variant of the TNFα gene with clinical-neurological, neuroimaging, hemodynamic characteristics and cognitive dysfunction in patients with CCI. Research Methods. During 2021–2022, 145 patients with CCI that were undergoing treatment on the basis of the communal non-profit enterprise “Ternopil Regional Clinical Psychoneurological Hospital” were examined, of which 18 patients underwent molecular genetic research.; the control group consisted of 12 practically healthy individuals. Clinical and neurological examination was carried out according to a standard scheme; neuroimaging study of the brain was carried out using multislice computed tomography (MSCT) (devices from Asteion 4 Toshiba or Toshiba Aquilion TSX-101A/QC, Japan) or magnetic resonance imaging (MRI) (“Siemens Magnetom Аvanto” 1.5 Т, with advanced TIM technology, Germany); the state of cerebral blood flow was studied using transcranial duplex scanning of intracranial vessels and extracranial sections of brachiocephalic vessels using a Philips HDI device; cognitive function was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MOCA). A molecular genetic study of the G308A polymorphic variant of the TNFα gene was carried out in a molecular genetic laboratory of the State institution “Reference Center for Molecular Diagnostics of the Ministry of Health of Ukraine”, Kyiv. Statistical processing of the results was carried out using “STATISTICA 13.0”. Results and Discussion. Analyzing the dependence of clinical neurological syndromes, neuroimaging, hemodynamic characteristics and cognitive dysfunction on the G308A polymorphic variant of the TNFα gene in patients with CCI, significant differences in the distribution of genotype frequencies were established only for neuroimaging changes (presence/absence of dilatation of subarachnoid spaces, χ2=8.33; p=0.016). Regarding the distribution of allele frequencies of the G308A polymorphic variant of the TNFα gene in patients with CCI, a significant predominance of allele A carriers was revealed among individuals with existing dilatation of the subarachnoid spaces in relation to individuals with present dilatation of the subarachnoid spaces (91.67 % against 8.33 %). Conclusions. TNFα F G308A gene polymorphism affects structural changes in the brain in patients with CCI, which requires continued study involving a larger sample of individuals.en-US
dc.descriptionВступ. Фактор некрозу пухлини-α (TNFα) бере участь у нейрозапаленні, що є важливою ланкою патогенезу судинної енцефалопатії при хронічній ішемії мозку (ХСЕ), а поліморфізм гена TNFα може істотно впливати на схильність до виникнення асоційованих із нейрозапаленням захворювань та зумовлювати тяжкість їх перебігу. Мета дослідження – встановити ймовірні асоціації між поліморфним варіантом G308A гена TNFα та клініко-неврологічними, нейровізуалізаційними, гемодинамічними характеристиками і когнітивною дисфункцією у пацієнтів із ХСЕ. Методи дослідження. Обстежено 145 пацієнтів із ХСЕ, які перебували на стаціонарному лікуванні на базі комунального некомерційного підприємства “Тернопільська обласна клінічна психоневрологічна лікарня” впродовж 2021–2022 рр., з них 18 хворим проводили молекулярно-генетичне дослідження. Конт­рольну групу становили 12 практично здорових осіб. Клініко-неврологічне дослідження проводили за стандартною схемою, нейровізуалізаційне дослідження головного мозку – за допомогою мультиспіральної комп’ютерної томографії (апарати фірми “Asteiоn 4 Toshiba” або “Toshiba Aquilion TSX-101A/QC”, Японія) чи магнітно-резонансної томографії (“Siemens Magnetom Аvanto” 1.5 Т, з передовою технологією TIM, Німеччина). Стан церебрального кровотоку вивчали, виконуючи транскраніальне дуплексне сканування інтракраніальних судин та екстракраніальних відділів брахіоцефальних судин на апараті “Philips HDI”. Когнітивні функції оцінювали за допомогою Монреальського когнітивного тесту (MOCA). Молекулярно-генетичне дослідження поліморфного варіанта G308A гена TNFα проводили в молекулярно-генетичній лабораторії державного закладу “Референс-центр з молекулярної діагностики МОЗ України” (Київ). Статистичну обробку результатів здійснювали за допомогою програми STATISTICA 13.0. Результати й обговорення. При аналізі залежності клініко-неврологічних синдромів, нейровізуалізаційних, гемодинамічних характеристик та когнітивної дисфункції від поліморфного варіанта G308A гена TNFα у пацієнтів із ХСЕ вірогідні відмінності в розподілі частот генотипів встановлено лише для нейровізуалізаційних змін (наявність/відсутність розширення субарахноїдальних просторів, χ2=8,33; p=0,016). Щодо розподілу частот алелів поліморфного варіанта G308A гена TNFα у пацієнтів із ХСЕ, то виявлено вірогідне переважання носіїв алеля А серед осіб з наявним розширенням субарахноїдальних просторів стосовно осіб з відсутнім їх розширенням (91,67 % проти 8,33 %). Висновок. Поліморфізм G308A гена TNFα впливає на структурні зміни головного мозку в осіб із ХСЕ, що потребує продовження вивчення із залученням більшої вибірки пацієнтів.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14138/13076
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2023); 113-122en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2023); 113-122ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2023); 113-122uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2023.i3
dc.subjectvascular encephalopathy in chronic cerebral ischemiaen-US
dc.subjecttumor necrosis factor α (TNFα)en-US
dc.subjectTNFα gene G308A polymorphismen-US
dc.subjectsyndromic characteristicsen-US
dc.subjectneuroimaging changes in the brainen-US
dc.subjectcognitive dysfunctionen-US
dc.subjectсудинна енцефалопатія при хронічній ішемії мозкуuk-UA
dc.subjectфактор некрозу пухлини-αuk-UA
dc.subjectполіморфізм G308A гена TNFαuk-UA
dc.subjectсиндромальна характеристикаuk-UA
dc.subjectнейровізуалізаційні зміни головного мозкуuk-UA
dc.subjectкогнітивна дисфункціяuk-UA
dc.titleTHE STUDY OF ASSOCIATIONS BETWEEN TNFα G308A GENE POLYMORPHISM AND CLINICAL-NEUROLOGICAL, NEUROIMAGING, HEMODYNAMIC CHARACTERISTICS AND COGNITIVE DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH VASCULAR ENCEPHALOPATHY IN CHRONIC CEREBRAL ISCHEMIAen-US
dc.titleДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЙ МІЖ ПОЛІМОРФІЗМОМ G308A ГЕНА TNFα ТА КЛІНІКО-НЕВРОЛОГІЧНИМИ, НЕЙРОВІЗУАЛІЗАЦІЙНИМИ, ГЕМОДИНАМІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ І КОГНІТИВНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ СУДИННОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ПРИ ХРОНІЧНІЙ ІШЕМІЇ МОЗКУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record