Show simple item record

INFLUENCE OF DULOXETINE ON THE CLINICAL COURSE AND BIOCHEMICAL PARAMETERS IN PATIENTS WITH CHRONIC VERTEBROGENIC LUMBOSACRAL PAIN SYNDROMES

ВПЛИВ ДУЛОКСЕТИНУ НА КЛІНІЧНИЙ ПЕРЕБІГ ТА БІОХІМІЧНІ ПОКАЗНИКИ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ХРОНІЧНИМИ ВЕРТЕБРОГЕННИМИ ПОПЕРЕКОВО-КРИЖОВИМИ БОЛЬОВИМИ СИНДРОМАМИ

dc.creatorКулик, А. Р.
dc.creatorПаєнок, А. В.
dc.creatorСойка, Л. Д.
dc.creatorЛаповець, Л. Є.
dc.creatorБойків, Н. Д.
dc.creatorТкачук, С. О.
dc.creatorЛуців, Н. З.
dc.creatorДем’янчук, Н. Р.
dc.date2023-10-27
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:48Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:48Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14128
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2023.i3.14128
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30136
dc.descriptionIntroduction. Chronic lower back pain is a source of suffering for millions of individuals and a leading cause of disability in developed countries. Unfortunately, there is currently no consensus on the pathogenesis of chronic pain, and a standardized, sequential approach to treatment remains elusive. The development of chronic pain is a complex and multifaceted process influenced by various factors. This article analyzes the clinical course of pain syndrome, assesses levels of depression, anxiety, and quality of life, and evaluates levels of substance P and cortisol in the blood among patients undergoing duloxetine treatment The aim of the study – to assess the impact of duloxetine on the clinical course and biochemical parameters in patients with chronic vertebrogenic lumbosacral pain syndromes (VLSPS) following comprehensive inpatient treatment. Research Methods. A comprehensive clinical examination and determination of biochemical markers (cortisol and substance P) in serum were conducted in 45 patients (average age 41.2±11.2 years, 26 males (57.7 %), 19 females (42.3 %)). Biochemical markers were determined using the enzyme-linked immunosorbent assay method without extraction in serum samples. Results and Discussion. After 8 weeks of daily administration of duloxetine at a dose of 60 mg in patients with chronic VLSPS, the severity of pain syndrome decreased, and the likelihood of clinical symptoms (muscle tension, antalgic scoliosis, Lasegue's sign) significantly decreased (p<0.05). The mobility of the lumbar spine improved according to the finger-to-floor test results, from (23.12±2.31) cm to (16.46±2.26) cm. Anxiety and depression scores decreased significantly, and quality of life improved (p<0.05). The level of substance P in the blood decreased from (8.25±2.35) ng/ml to (6.11±2.71) ng/ml, while cortisol levels decreased from (379.3±93.1) nmol/L to (212.2±88.0) nmol/L (p>0.05). Conclusions. Prescribing duloxetine after completing inpatient treatment in patients with chronic VLSPS leads to improvements in clinical metrics, as well as a reduction in cortisol and substance P levels in the blood.en-US
dc.descriptionВступ. Хронічний біль у нижній частині спини – джерело страждань мільйонів людей, а також одна з основних причин інвалідизації населення в розвинутих країнах світу. На жаль, сьогодні не існує однозначного уявлення про патогенез хронічного болю, а також узагальненого послідовного підходу до лікування. Формування хронічного болю – складний та багатогранний процес, на який можуть впливати різні фактори. У статті проаналізовано клінічний перебіг больового синдрому, проаналізовано показники тривожності, депресії, якості життя та оцінено рівні субстанції Р і кортизолу в крові пацієнтів на тлі лікування дулоксетином. Мета дослідження – оцінити вплив дулоксетину на клінічний перебіг та біохімічні показники у пацієнтів із хронічними вертеброгенними попереково-крижовими больовими синдромами після комплексного стаціонарного лікування. Методи дослідження. Проведено комплексне клінічне обстеження та визначення біохімічних показників (кортизолу і субстанції Р) у сироватці крові 45 пацієнтів (середній вік – (41,2±11,2) року, кількість чоловіків – 26 (57,7 %), кількість жінок – 19 (42,3 %)). Біохімічні показники визначали методом імуноферментного аналізу без екстракції в зразках сироватки крові. Результати й обговорення. Через 8 тижнів приймання дулоксетину в дозі 60 мг 1 раз на день у пацієнтів із хронічними вертеброгенними попереково-крижовими больовими синдромами зменшилось вираження больового синдрому, вірогідно (р<0,05) знизилась поширеність клінічних симптомів (напруження мʼязів спини, анталгічного сколіозу, симптому Ласега), покращилась рухомість поперекового відділу хребта (за даними пальце-підлогової проби, з (23,12±2,31) до (16,46±2,26) см). Також вірогідно зменшились показники тривожності, депресії та поліпшилась якість життя (р<0,05). Рівень субстанції Р у крові знизив­ся з (8,25±2,35) до (6,11±2,71) нг/мл, а кортизолу – з (379,3±93,1) до (212,2±88,0) нмоль/л (p>0,05). Висновок. Призначення дулоксетину після закінчення стаціонарного лікування пацієнтів із хронічними вертеброгенними попереково-крижовими больовими синдромами приводить до покращення клінічних метрик, зменшення вмісту кортизолу і субстанції Р у крові.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/14128/13065
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2023); 30-35en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2023); 30-35ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2023); 30-35uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2023.i3
dc.subjectchronic lumbosacral pain syndromesen-US
dc.subjectduloxetineen-US
dc.subjectsubstance Pen-US
dc.subjectcortisolen-US
dc.subjectхронічні вертеброгенні попереково-крижові больові синдромиuk-UA
dc.subjectдулоксетинuk-UA
dc.subjectсубстанція Рuk-UA
dc.subjectкортизолuk-UA
dc.titleINFLUENCE OF DULOXETINE ON THE CLINICAL COURSE AND BIOCHEMICAL PARAMETERS IN PATIENTS WITH CHRONIC VERTEBROGENIC LUMBOSACRAL PAIN SYNDROMESen-US
dc.titleВПЛИВ ДУЛОКСЕТИНУ НА КЛІНІЧНИЙ ПЕРЕБІГ ТА БІОХІМІЧНІ ПОКАЗНИКИ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ХРОНІЧНИМИ ВЕРТЕБРОГЕННИМИ ПОПЕРЕКОВО-КРИЖОВИМИ БОЛЬОВИМИ СИНДРОМАМИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record