Show simple item record

CHANGES IN THE ACTIVITY OF LIPID PEROXIDATION PROCESSES IN RATS WITH STEATOGEPATOSIS AND ITS CORRECTION WITH MYO-INOSITOL

ЗМІНИ АКТИВНОСТІ ПРОЦЕСІВ ПЕРОКСИДНОГО ОКИСНЕННЯ ЛІПІДІВ У ЩУРІВ ІЗ СТЕАТОГЕПАТОЗОМ ТА КОРЕКЦІЯ ЙОГО МІО-ІНОЗИТОЛОМ

dc.creatorДенефіль, О. В.
dc.creatorМозгова, Є. В.
dc.creatorЛанова, Н. М.
dc.creatorПокришко, А. О.
dc.date2023-07-11
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:47Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:47Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13970
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2023.i2.13970
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30121
dc.descriptionIntroduction. The problem of steatohepatosis or non-alcoholic fatty liver disease is currently one of the main problems of today, which burdens not only liver function, but also causes cardiovascular, neurological and renal complications. The way of correction can be the use of inositols. The aim of the study – to evaluate the activity of the processes of lipid peroxidation in the blood of rats with steatohepatosis and to carry out correction with myo-inositol. Research Methods. Experiments were performed on 40 white male Wistar rats. The animals were divided into 4 groups: 1 – control, 2 – steatohepatosis, 3 – myoinositol, 4 – steatohepatosis + correction with myoinositol. Steatohepatosis was induced by giving 5% glucose solution instead of drinking for 2 months. Myo-inositol powder was added to animals’ feed (porridge) for 60 days at the rate of 400 mg/kg of animal weight as inositol after simulating steatohepatosis. Superoxide dismutase and catalase activity (SOD, Cat), the content of diene and triene conjugates (DC, TC), Schiff's bases (SB) and TBA-active products were determined in blood serum. Results and Discussion. In rats with steatohepatosis, compared to group 1, DC increased by 43.3 % (p<0.001), TC – by 43.0 % (p<0.001), TBA-active products – by 77.2 % (p<0.001), decreased SOD by 14.4 % (p<0.001) and Cat – by 14.1 % (p<0.001), and SB did not differ from control indicators. Myo-inositol at a dose of 400 mg/kg causes the accumulation of secondary products of lipid peroxidation and significant activation of antioxidants in the blood of rats, in particular, SOD – by 17.9 % (p<0.001), Cat – by 18.0 % (p<0.001). The use of myo-inositol for the treatment of formed steatogeatosis caused a decrease in DC by 14.1 % (p<0.001), TC – by 25.6 % (p<0.001), TBA-active products – by 36.1 % (p<0.001), increase of SB by 33.6 % (p<0.001), SOD – by 37.8 % (p<0.001), Cat – by 37.3 % (p<0.001). At the same time, DC were higher, compared to the control group of animals, by 23.1 % (p<0.001), TC, TBA-active products, SB, SOD and Cat did not differ from the indicators of the group of intact rats. Conclusion. Steatohepatosis in rats causes an increase in DC, TC, TBA-active products, a decrease in SOD and Cat. Myo-inositol at a dose of 400 mg/kg causes the accumulation of secondary products of lipid peroxidation and significant activation of antioxidants in the blood of rats. In the treatment of steatohepatosis, myo-inositol at a dose of 400 mg/kg, with the normalization of eating habits, causes significantly less accumulation of lipid peroxidation products.en-US
dc.descriptionВступ. Проблема стеатогепатозу, або неалкогольної жирової хвороби печінки, є наразі однією з основних проблем сьогодення, що не тільки обтяжує функцію печінки, але й викликає серцево-судинні, нев­рологічні та ниркові ускладнення. Для корекції можна використовувати інозитоли. Мета дослідження – оцінити активність процесів пероксидного окиснення ліпідів у крові щурів із стеатогепатозом і провести корекцію міо-інозитолом. Методи дослідження. Досліди виконано на 40 білих щурах-самцях лінії Вістар. Тварин поділили на чотири групи: 1-ша – контроль (інтактні); 2-га – стеатогепатоз; 3-тя – міо-інозитол; 4-та – стеатогепатоз + корекція міо-інозитолом. Стеатогепатоз викликали шляхом давання щурам упродовж 60 днів 5 % розчину глюкози замість пиття. Порошок міо-інозитолу домішували тваринам до корму (каші) протягом 60 днів у перерахунку на інозитол 400 мг/кг маси щура після закінчення моделювання стеатогепатозу. В сироватці крові визначали супероксиддисмутазну (СОД) і каталазну активність, вміст дієнових та трієнових кон’югатів (ДК, ТК), основ Шиффа (ОШ) і ТБК-активних продуктів (ТБК-ап). Результати й обговорення. У щурів із стеатогепатозом, порівняно з 1-ю групою, вміст ДК збільшився на 43,3 % (p<0,001), ТК – на 43,0 % (p<0,001), ТБК-ап – на 77,2 % (p<0,001), СОД активність знизилася на 14,4 % (p<0,001), каталазна – на 14,1 % (p<0,001), а вміст ОШ не відрізнявся від контрольного показника. Міо-інозитол у дозі 400 мг/кг спричинив накопичення вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів і значну активацію антиоксидантів у крові щурів, зокрема супероксиддисмутази – на 17,9 % (p<0,001), каталази – на 18,0 % (p<0,001). Застосування міо-інозитолу для лікування сформованого стеа­тогепатозу викликало зменшення вмісту ДК на 14,1 % (p<0,001), ТК – на 25,6 % (p<0,001), ТБК-ап – на 36,1 % (p<0,001), підвищення рівня ОШ на 33,6 % (p<0,001), СОД активності – на 37,8 % (p<0,001), каталазної – на 37,3 % (p<0,001). При цьому вміст ДК був більшим, порівняно зі щурами контрольної групи, на 23,1 % (p<0,001), рівні ТК, ТБК-ап, ОШ, СОД і каталазна активність не відрізнялися від показників інтактних тварин. Висновки. Стеатогепатоз у щурів викликає збільшення вмісту ДК, ТК, ТБК-ап, зниження СОД і каталазної активності. Міо-інозитол у дозі 400 мг/кг спричиняє накопичення вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів і значну активацію антиоксидантів у крові тварин. При лікуванні стеатогепатозу міо-інозитол у дозі 400 мг/кг за умов нормалізації харчових звичок викликає значно менше накопичення продуктів пероксидного окиснення ліпідів.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13970/12911
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 2 (2023); 34-38en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 2 (2023); 34-38ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 2 (2023); 34-38uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2023.i2
dc.subjectlipid peroxidationen-US
dc.subjectantioxidant activityen-US
dc.subjectinositolen-US
dc.subjectsteatohepatosisen-US
dc.subjectratsen-US
dc.subjectпероксидне окиснення ліпідівuk-UA
dc.subjectантиоксидантна активністьuk-UA
dc.subjectінозитолuk-UA
dc.subjectстеатогепатозuk-UA
dc.subjectщуриuk-UA
dc.titleCHANGES IN THE ACTIVITY OF LIPID PEROXIDATION PROCESSES IN RATS WITH STEATOGEPATOSIS AND ITS CORRECTION WITH MYO-INOSITOLen-US
dc.titleЗМІНИ АКТИВНОСТІ ПРОЦЕСІВ ПЕРОКСИДНОГО ОКИСНЕННЯ ЛІПІДІВ У ЩУРІВ ІЗ СТЕАТОГЕПАТОЗОМ ТА КОРЕКЦІЯ ЙОГО МІО-ІНОЗИТОЛОМuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record