Показати скорочений опис матеріалу

ANALYTICAL METHODS FOR THE DETERMINATION OF VALSARTAN IN MEDICINAL PRODUCTS: (LITERATURE REVIEW)

АНАЛІТИЧНІ МЕТОДИКИ ВИЗНАЧЕННЯ ВАЛСАРТАНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ: (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

dc.creatorПелешок, К. Є.
dc.date2023-04-27
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:39Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:39Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13746
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1.13746
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30116
dc.descriptionIntroduction. Valsartan belongs to the group of antihypertensive drugs, an angiotensin II receptor blocker. It is used to treat hypertension, post-infarction conditions and chronic heart failure. Valsatran has been available on the pharmaceutical market for more than 25 years and, despite such a long time, has not lost its clinical efficacy compared to more modern representatives of this group of drugs. Cardiologists note the effectiveness of Valsartan in the treatment of hypertension both as monotherapy and in combination with other antihypertensive drugs. The aim of the study – to analyze the scientific literature on the development and validation of analytical methods for the determination of valsatrite in substances and medicinal products, to summarize the information obtained, to identify the advantages and disadvantages of existing methods of analysis. Research Methods. The information was analyzed using PubMed, PubChem, ScienceDirect, the State Pharmacopoeia of Ukraine, the European Pharmacopoeia and scientific literature. Results and Discussion. Information on the goals, objectives, features of the study, complications arising during the development and validation of analytical methods for the determination of Valsartan in medicines is summarized. The study is of practical importance for modern pharmaceutical analysis, if the task is to develop analytical methods for the determination of valsartan in mono-formulations, the analyst can use UV-visible spectrophotometry and HPLC. If the objective is to develop analytical methods for the determination of Valsartan in binary combinations, the analyst should consider the effects of the other APIs in the combination. When the analysis shows that the other APIs do not interfere with the analysis, UV-visible spectrophotometry and HPLC should be preferred. When other APIs do interfere with the results, HPLC should be used to develop new methods for analysis. Conclusions. The analysis of existing methods for the determination of Valsartan showed that the most commonly used methods are HPLC and UV-visible spectrophotometry. In most cases, methods for the identification and quantification of Valsartan in mono preparations and binary combinations with other APIs are described. However, these methods have a number of disadvantages: the need to use a large amount of organic solvents, as well as the length and cost of HPLC analysis; insufficient selectivity of UV and visible spectrophotometry. Peleshok K. et al. have developed simple, accurate, rapid, economical, accessible and validated spectrophotometric and chromatographic methods for the determination of Valsartan in binary combinations, substances and drugs. All methods have been developed in compliance with the principles of “green chemistry” and can be used for quality analysis in drug quality control laboratories and are recommended for inclusion in SPU monographs.en-US
dc.descriptionВступ. Валсартан належить до групи антигіпертензивних лікарських засобів (ЛЗ), є блокатором рецепторів ангіотензину ІІ. Його застосовують для лікування артеріальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності та постінфарктних станів. На фармацевтичному ринку валсартан наявний уже понад 25 років, і, незважаючи на такий тривалий час, він не втратив клінічної ефективності порівняно із сучаснішими представниками цієї групи ЛЗ. Кардіологи відзначають ефективність використання валсартану при лікуванні артеріальної гіпертензії як окремо, так і в поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами. У цій статті інформацію проаналізовано з використанням баз даних PubMed, PubChem, ScienceDirect, Державної Фармакопеї України, Європейської Фармакопеї та наукової літератури. Узагальнено відомості щодо цілей, завдань, особливостей досліджень, труднощів, які виникають під час розробки та валідації аналітичних методик визначення валсартану в ЛЗ. Проведене дослідження має практичне значення для сучасного фармацевтичного аналізу. Коли стоїть завдання розробити аналітичні методики визначення валсартану в монопрепаратах, аналітик може застосувати ультрафіолетову (УФ) і видиму спектрофотометрію та високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Якщо ж завданням є розробка аналітичних методик визначення валсартану в бінарних комбінаціях, то аналітику необхідно врахувати, як будуть впливати інші активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ), що входять до складу комбінованого ЛЗ. Коли інші АФІ не заважають аналізу, то слід віддати перевагу УФ та видимій спектрофотометрії, а також ВЕРХ. Якщо ж вони впливають на результати аналізу, потрібно використати методи ВЕРХ для розробки нових методик аналізу. Мета дослідження – проаналізувати наукову літературу щодо розробки та валідації аналітичних методик визначення валсартану в субстанції і лікарських засобах, узагальнити отриману інформацію, визначити переваги та недоліки існуючих методик аналізу. Висновки. Аналіз існуючих методик визначення валсартану показав, що найбільш використовуваними методами є ВЕРХ та УФ і видима спектрофотометрія. У більшості випадків описано методики ідентифікації та кількісного визначення валсартану в монопрепаратах і бінарних комбінаціях з іншими АФІ. Проте і вони мають ряд недоліків: необхідність застосування великої кількості органічних розчинників, а також тривалість та висока вартість аналізу методом ВЕРХ; недостатня селективність УФ і видимої спектрофотометрії. Учені К. Є. Пелешок та ін. розробили прості у виконанні, точні, експресні, економічні, доступні й валідовані спектрофотометричні та хроматографічні методики визначення валсартану в бінарних комбінаціях, субстанціях і ЛЗ. Усі методики було розроблено з дотриманням принципів “зеленої хімії”, їх можна використовувати для аналізу якості в лабораторіях з контролю якості ЛЗ та рекомендувати для введення до монографій Державної Фармакопеї України.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13746/12751
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 1 (2023); 92-106en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 1 (2023); 92-106ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 1 (2023); 92-106uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1
dc.subjectValsartanen-US
dc.subjecthigh performance liquid chromatography with UV detectionen-US
dc.subjectabsorption spectrophotometryen-US
dc.subjectquantificationen-US
dc.subjecttabletsen-US
dc.subjectcapsulesen-US
dc.subjectdosage formsen-US
dc.subjectвалсартанuk-UA
dc.subjectвисокоефективна рідинна хроматографія з УФ-детекцієюuk-UA
dc.subjectабсорбційна спектрофотометріяuk-UA
dc.subjectкількісне визначенняuk-UA
dc.subjectтаблеткиuk-UA
dc.subjectкапсулиuk-UA
dc.subjectлікарські формиuk-UA
dc.titleANALYTICAL METHODS FOR THE DETERMINATION OF VALSARTAN IN MEDICINAL PRODUCTS: (LITERATURE REVIEW)en-US
dc.titleАНАЛІТИЧНІ МЕТОДИКИ ВИЗНАЧЕННЯ ВАЛСАРТАНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ: (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)uk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу