Show simple item record

INCREASE IN Ca2+,Mg2+-ATPase ACTIVITY OF CELLS AS ONE OF THE MECHANISMS OF ANTIPROLIFERATIVE EFFECT OF MITOMYCIN C IN THE TREATMENT OF URETHRA STRICTURE

ЗРОСТАННЯ Са2+,Mg2+-АТФазної АКТИВНОСТІ КЛІТИН ЯК ОДИН ІЗ МЕХАНІЗМІВ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНОЇ ДІЇ МІТОМІЦИНУ С ПРИ ЛІКУВАННІ СТРИКТУРИ УРЕТРИ

dc.creatorШеремета, Д. Р.
dc.creatorСвердан, О. П.
dc.creatorВоробець, Д. З.
dc.creatorФафула, Р. В.
dc.creatorВоробець, З. Д.
dc.date2023-04-27
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:38Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:38Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13711
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1.13711
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30105
dc.descriptionIntroduction. In the clinic, the antiproliferative activity of mitomycin C is used to prevent the formation of scars in tissues, since scar changes are one of the complications of surgical interventions. In urology, strictures of the urethra are quite common, in particular, it is associated with catheterization, transurethral surgery, urinary tract infection, and injuries. Relapses after unsuccessful urethroplasty are 18–40 %. The aim of the study – to investigate the effect of mitomycin C on the Ca2+,Mg2+-ATPase activity of the plasma membrane and endoplasmic reticulum membranes of peripheral blood lymphocytes.     Research Methods. The study was conducted on peripheral blood lymphocytes of practically healthy men, as lymphocytes are considered the "metabolic mirror" of the body and promptly respond to all external and internal influences. Determination of the total Ca2+,Mg2+-ATPase activity of blood lymphocytes was carried out at 37 °C in the incubation medium of the following composition (mM): 150 KCl; 0.05 CaCl2; 5 MgС12; 5 ATP; 1 NaN3 (mitochondrial ATPase inhibitor); 1 ouabain (inhibitor of Na+,K+-ATPase); 20 Hepes-Tris buffer (pH = 7.4). To separate the total Ca2+,Mg2+-ATPase activity into components: thapsigargin-insensitive Ca2+,Mg2+-ATPase of the plasma membrane (PM) and thapsigargin-sensitive Ca2+,Mg2+-ATPase of the reticulum membranes (SER) were added to the standard Ca2+- and Mg2+-containing incubation medium SER Ca2+,Mg2+-ATPase inhibitor – thapsigargin (0.1 µM). Results and Discussion. Under the influence of different concentrations of mitomycin C, the amount of Ca2+,Mg2+-ATPase activity of PM increased dose-dependently and was the highest at a concentration of 10-3 M (3.98±0.42) μmol Pi/min per 1 mg of protein (р<0.05), i.e. 1.36 times. The thapsigargin-sensitive component of the Ca2+,Mg2+-ATPase of lymphocytes in the control was (2.19±0.27) μmol Pi/min per 1 mg of protein, and with an increase in the concentration of mitomycin C in the incubation medium it increased to (2.97±0, 29) μmol Pi/min per 1 mg of protein (p<0.05), i.e. 1.35 times. The initial maximum rate of ATP hydrolysis by Ca2+,Mg2+-ATPase PM and SER of lymphocytes under the action of 10-3 M mitomycin C increased by 1.3 times. Conclusions. An increase in the Ca2+, Mg2+-ATPase activities of the plasma membrane and endoplasmic reticulum under the influence of mitomycin C indicates that it can prevent overloading of the cytosol with Ca2+ ions and, thus, inhibit proliferative processes and the formation of strictures. An increase in the activity of Ca2+,Mg2+-ATPase PM and SER membranes of blood lymphocytes occurs due to an increase in the number of revolutions of the enzyme, but not due to an increase in affinity to the substrate.en-US
dc.descriptionВступ. У клініці антипроліферативну активність мітоміцину С використовують для запобігання утворенню рубців у тканинах, оскільки рубцеві зміни є одним з ускладнень при оперативних втручаннях. В урології досить часто трапляються стриктури уретри, це, зокрема, пов’язано з катетеризацією, трансуретальною хірургією, інфекцією сечовивідних шляхів і травмами. Рецидиви після невдалої уретропластики становлять 18–40 %. Мета дослідження – вивчити вплив мітоміцину С на Са2+,Mg2+-АТФазну активність плазматичної мембрани та ендоплазматичного ретикулума лімфоцитів периферичної крові. Методи дослідження. Дослідження проводили на лімфоцитах периферичної крові практично здорових чоловіків, оскільки лімфоцити вважають “метаболічним дзеркалом” організму і вони оперативно реагують на всі зовнішні та внутрішні впливи. Визначали загальну Са2+,Mg2+-АТФазну активність лімфоцитів крові при 37 °С в інкубаційному середовищі такого складу (мМ): 150 KCl; 0,05 CaCl2; 5 МgCl2; 5 АТФ; 1 NaN3 (інгібітор мітохондріальної АТФази); 1 оуабаїн (інгібітор Nа+,К+-АТФази); 20 Hepes-Трис-буфер (рН=7,4). Для розділення загальної Ca2+,Mg2+-АТФазної активності на компоненти, такі, як тапсигаргінонечутлива Ca2+,Mg2+-АТФаза плазматичної мембрани (ПМ) і тапсигаргіночутлива Ca2+,Mg2+-АТФаза ендоплазматичного ретикулума (ЕПР), до стандартного Ca2+- та Mg2+-вмісного середовища інкубації додавали інгібітор Ca2+,Mg2+-АТФази ЕПР – тапсигаргін (0,1 мкМ). Результати й обговорення. При дії різних концентрацій мітоміцину С величина Ca2+,Mg2+-АТФазної активності ПМ дозозалежно зростала і найвищою була при концентрації 10-3 М – (3,98±0,42) мкмоль Рі /хв на 1 мг протеїну (р<0,05), тобто в 1,36 раза. Тапсигаргіночутлива компонента Ca2+,Mg2+-АТФази лімфоцитів у контролі становила (2,19±0,27) мкмоль Рі /хв на 1 мг протеїну, а зі збільшенням концентрації мітоміцину C у середовищі інкубації вона зросла до (2,97±0,29) мкмоль Рі /хв на 1 мг протеїну (р<0,05), тобто в 1,35 раза. Початкова максимальна швидкість гідролізу АТФ Ca2+,Mg2+-АТФазами ПМ та ЕПР лімфоцитів при дії 10-3 М мітоміцину С збільшилася в 1,3 раза. Висновки. Зростання Сa2+,Mg2+-ATФазної активності плазматичної мембрани й ендоплазматичного ретикулума при дії мітоміцину С свідчить про те, що він може запобігати перевантаженню цитозолю іонами кальцію і, таким чином, інгібувати проліферативні процеси та утворення стриктур. Активність Сa2+,Mg2+-ATФаз ПМ та ЕПР лімфоцитів крові підвищується за рахунок збільшення числа обертів ензиму, але не через зростання афінності до субстрату.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13711/12738
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 1 (2023); 10-16en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 1 (2023); 10-16ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 1 (2023); 10-16uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1
dc.subjectmitomycin Cen-US
dc.subjecturethral strictureen-US
dc.subjectCa2 ,Mg2 -ATPaseen-US
dc.subjectlymphocytesen-US
dc.subjectplasma membraneen-US
dc.subjectendoplasmic reticulumen-US
dc.subjectмітоміцин Сuk-UA
dc.subjectстриктура уретриuk-UA
dc.subjectCa2 ,Mg2 -АТФазаuk-UA
dc.subjectлімфоцитиuk-UA
dc.subjectплазматична мембранаuk-UA
dc.subjectендоплазматичний ретикулумuk-UA
dc.titleINCREASE IN Ca2+,Mg2+-ATPase ACTIVITY OF CELLS AS ONE OF THE MECHANISMS OF ANTIPROLIFERATIVE EFFECT OF MITOMYCIN C IN THE TREATMENT OF URETHRA STRICTUREen-US
dc.titleЗРОСТАННЯ Са2+,Mg2+-АТФазної АКТИВНОСТІ КЛІТИН ЯК ОДИН ІЗ МЕХАНІЗМІВ АНТИПРОЛІФЕРАТИВНОЇ ДІЇ МІТОМІЦИНУ С ПРИ ЛІКУВАННІ СТРИКТУРИ УРЕТРИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record