Показати скорочений опис матеріалу

EVALUATION OF PROTEIN MARKERS OF MALIGNANT POTENTIAL IN VULVAR LICHEN SCLEROSUS

ОЦІНКА БІЛКОВИХ МАРКЕРІВ ЗЛОЯКІСНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПРИ СКЛЕРОЗУЮЧОМУ ЛІХЕНІ ВУЛЬВИ

dc.creatorДунаєвська, В. В.
dc.creatorШакало, І. М.
dc.creatorКротевич, М. С.
dc.creatorТрохимович, С. С.
dc.date2022-10-04
dc.date.accessioned2026-07-06T11:10:36Z
dc.date.available2026-07-06T11:10:36Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13212
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2022.i2.13212
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/30069
dc.descriptionIntroduction. Vulvar lichen sclerosus is a chronic T-cell inflammatory skin disease with a spectrum of clinical and pathological manifestations of unknown etiology and pathogenesis. The exact causes and pathogenesis of sclerosing lichen of the vulva are not fully known, but autoimmune, genetic, hormonal and infectious factors, as well as pathologies of the nervous system, play a role in the occurrence of this disease. The aim of the study – immunohistochemical evaluation and study of molecular biomarkers p53, p16, Ki-67, which may indicate precancerous changes of the vulva. Research Methods. The study involved 34 women aged 61 to 74 years, whose average age at the time of diagnosis of vulvar lichen sclerosus, vulvar intraepithelial neoplasia and leukoplakia of the vulva was (67.2±3.7) years according to the clinical databases of the National Cancer Institute and the Medical Center "Verum", with typical clinical signs of damage to the vulva. All patients underwent a biopsy of the vulva to establish the correct diagnosis, clarify the diagnosis of vulvar lichen sclerosus, and in case of diagnostic uncertainty and suspicion of neoplasia. Results and Discussion. Biopsies performed in all patients showed a number of histological signs. In some patients (79.4 %), classic signs of vulvar lichen sclerosus were observed, sometimes with areas of ulcers that could be caused by scratches. Others (11.8 %) were diagnosed with mild and moderate dysplasia and vulvar lichen sclerosus. Squamous cell carcinoma was also diagnosed (8.8%). Immunohistochemical studies were performed in all patients based on the analysis of immunostaining of molecular markers p53, Ki-67 and p16, which are contained in the nucleus, they are well studied in high-grade squamous intraepithelial lesions and differentiated vulvar intraepithelial neoplasia. Conclusions. Biomarkers p53, p16 and Ki-67 showed promise in retrospective tissue studies. Immunohistochemical studies not only confirmed the histological findings, but also helped determine the degree of dysplasia in the diagnosis of vulvar lichen sclerosus.en-US
dc.descriptionВступ. Cклерозуючий ліхен – хронічне Т-клітинне запальне захворювання шкіри зі спектром клініко-пато­логічних проявів невідомих етіології та патогенезу. Точні причини і патогенез склерозуючого ліхену вульви до кінця не відомі, але у виникненні цього захворювання відіграють роль автоімунні, генетичні, гормональні та інфекційні фактори, а також різна патологія нервової системи. Мета дослідження – провести імуногістохімічну оцінку та дослідження молекулярних біомаркерів p53, p16, Ki-67, які можуть вказувати на передракові зміни вульви. Методи дослідження. У дослідження було залучено 34 жінки віком від 61 до 74 років, середній вік яких на момент встановлення діагнозів склерозуючого ліхену вульви, вульварної інтраепітеліальної неоплазії та лейкоплакії вульви становив (67,2±3,7) року за даними клінічних баз Національного інституту раку і МЦ “Верум”, з типовими клінічними ознаками ураження вульви. Усім пацієнткам було проведено біопсію вульви для встановлення правильного діагнозу, уточнення діагнозу склерозуючого ліхену вульви і при діаг­ностичній невизначеності та підозрі на неоплазію. Результати й обговорення. Проведена всім хворим біопсія показала ряд гістологічних ознак. У деяких пацієнток (79,4 %) спостерігали класичні ознаки склерозуючого ліхену вульви, іноді з ділянками виразок, які могли бути викликані подряпинами. В інших (11,8 %) діагностовано дисплазію легкого і помірного ступенів та склерозуючий ліхен вульви. Також діагностовано і плоскоклітинний рак (8,8 %). Імуногістохімічні дослідження всім хворим було проведено за аналізом імунозабарвлення молекулярних маркерів р53, Ki-67 і р16, які містяться в ядрі, їх добре вивчено при плоскоклітинному внутрішньоепітеліальному ураженні високого ступеня та диференційованій вульварній інтраепітеліальній неоплазії. Висновок. Біомаркери р53, p16 та Ki-67 показали перспективність у ретроспективних дослідженнях тканин. Імуногістохімічні дослідження не тільки підтвердили гістологічні висновки, але й допомогли визначити ступінь дисплазії при діагностиці склерозуючого ліхену вульви.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/13212/12357
dc.rightsАвторське право (c) 2022 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 2 (2022); 92-99en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 2 (2022); 92-99ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 2 (2022); 92-99uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2022.i2
dc.subjectvulvar lichen sclerosusen-US
dc.subjectsquamous cell carcinoma of the vulvaen-US
dc.subjectvulvar intraepithelial neoplasiaen-US
dc.subjectprotein markersen-US
dc.subjectimmunohistochemical studiesen-US
dc.subjectp53en-US
dc.subjectp16en-US
dc.subjectKi-67en-US
dc.subjectсклерозуючий ліхен вульвиuk-UA
dc.subjectплоскоклітинний рак вульвиuk-UA
dc.subjectвульварна інтраепітеліальна неоплазіяuk-UA
dc.subjectбілкові маркериuk-UA
dc.subjectімуногістохімічні дослідженняuk-UA
dc.subjectp53uk-UA
dc.subjectp16uk-UA
dc.subjectKi-67uk-UA
dc.titleEVALUATION OF PROTEIN MARKERS OF MALIGNANT POTENTIAL IN VULVAR LICHEN SCLEROSUSen-US
dc.titleОЦІНКА БІЛКОВИХ МАРКЕРІВ ЗЛОЯКІСНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПРИ СКЛЕРОЗУЮЧОМУ ЛІХЕНІ ВУЛЬВИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу