Показати скорочений опис матеріалу

DEVELOPMENT AND METHODOLOGY FOR THE ESTIMATION OF LISINOPRIL AND ATORVASTATIN IN PHARMACEUTICALS

РАЗРАБОТКА И МЕТОДОЛОГИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЗИНОПРИЛА И АТОРВАСТАТИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ;
РОЗРОБКА І МЕТОДОЛОГІЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЛІЗИНОПРИЛУ ТА АТОРВАСТАТИНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ

dc.creatorKoval, D. B.
dc.creatorShulyak, N. S.
dc.creatorLogoyda, L. S.
dc.date2020-12-02
dc.date.accessioned2026-07-06T09:49:07Z
dc.date.available2026-07-06T09:49:07Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/11532
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2020.v.i3.11532
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/29952
dc.descriptionIntroduction. The cause of hypertension and coronary heart disease in most cases is hypercholesterolemia. Therefore, for the treatment and prevention of most pharmacotherapy regimens, antiatherosclerotic drugs are used. With a high class of recommendations and level of evidence, high efficiency for primary and secondary prevention of coronary heart disease, statins are widely used in clinical practice. The aim of the study – to improve more rapid, simple, selective, less expensive methods of thin layer chromatography analysis of simultaneous determination of lisinopril and atorvastatin in pharmaceuticals. Research Methods. The present study assessed mobile phases of lisinopril and atorvastatin for TLC. Results and Discussion. Thin layer chromatography can be used to: monitor the progress of a reaction, identify compounds, determine the purity of a substance. Method of simultaneous identification of lisinopril and atorvastatin by TLC was developed. We investigated different mobile phases to optimize the development of analytical methods of lisinopril and atorvastatin by TLC. It was established that the most optimal Rf observed using mobile phase ammonia R (25 %) – propanol R (30:70, v/v). We explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPhU. Conclusions. We developed chromatographic method for simultaneous determination of lisinopril and atorvastatin. Propects for future research will be aimed at developing analytical methods of analysis.en-US
dc.descriptionВступление. Причиной артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца в большинстве случаев является гиперхолестеринемия. Поэтому с целью лечения и профилактики в большинстве схем фармакотерапии применяют антиатеросклеротические лекарственные средства. Статины имеют высокий класс рекомендаций и уровень доказательности, высокую эффективность для первичной и вторичной профилактики ишемической болезни сердца, поэтому их широко используют в клинической практике. Цель исследования – усовершенствовать более быстрые, простые, селективные и менее дорогостоящие методы тонкослойной хроматографии для одновременного определения лизиноприла и аторвастатина в лекарственных средствах. Методы исследования. В этом исследовании оценивали подвижные фазы с целью одновременного определения лизиноприла и аторвастатина для тонкослойной хроматографии. Результати и обсуждение. Тонкослойная хроматография может быть использована для мониторинга прогресса реакции, идентификации лекарственных веществ, определения чистоты веществ. Мы разработали методику одновременной идентификации лизиноприла и аторвастатина с помощью тонкослойной хроматографии, а также исследовали различные подвижные фазы, чтобы оптимизировать разработку аналитической методики лизиноприла и аторвастатина методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что наиболее оптимальная Rf наблюдается при использовании раствора амиака Р (25 %) – пропанола Р (30:70, v/v). Было изучено характеристики валидации – специфичность и пригодность хроматографической системы, которая соответствовала критериям отбора, установленным ГФУ. Вывод. Разработана хроматографическая методика одновременного определения лизиноприла и аторвастатина. Будущие исследования будут направлены на разработку аналитических методов анализа.ru-RU
dc.descriptionВступ. Розвиток артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця в більшості випадків спричиняє гіперхолестеринемія. Тому з метою лікування та профілактики в більшості схем фармакотерапії застосовують антиатеросклеротичні лікарські засоби. Статини мають високий клас рекомендацій та рівень доказовості, високу ефективність для первинної і вторинної профілактики ішемічної хвороби серця, тому їх широко використовують у клінічній практиці. Мета дослідження – вдосконалити більш швидкі, прості, селективні й менш дорогі методи тонкошарової хроматографії для одночасного визначення лізиноприлу та аторвастатину в лікарських засобах. Методи дослідження. У цьому дослідженні оцінювали рухомі фази з метою одночасного визначення лізиноприлу та аторвастатину для тонкошарової хроматографії. Результати й обговорення. Тонкошарова хроматографія може бути використана для моніторингу прогресу реакції, ідентифікації лікарських речовин, визначення чистоти речовин. Ми розробили методику одночасної ідентифікації лізиноприлу та аторвастатину за допомогою тонкошарової хроматографії, а також досліджували різні рухомі фази, щоб оптимізувати розробку аналітичної методики лізиноприлу й аторвастатину методом тонкошарової хроматографії. Встановлено, що найбільш оптимальна Rf спостерігається при використанні розчину аміаку Р (25 %) – пропанолу Р (30:70, v/v). Було вивчено характеристики валідації – специфічність та придатність хроматографічної системи, що відповідала критеріям прийнятності, встановленим ДФУ. Висновок. Розроблено хроматографічну методику одночасного визначення лізиноприлу та аторвастатину. Майбутні дослідження буде спрямовано на розробку аналітичних методів аналізу.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/11532/10954
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2020); 38-42en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2020); 38-42ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2020); 38-42uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2020.v.i3
dc.subjectlisinopril and atorvastatinen-US
dc.subjectidentificationen-US
dc.subjectthin layer chromatographyen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subjectлизиноприлru-RU
dc.subjectаторвастатинru-RU
dc.subjectидентификацияru-RU
dc.subjectтонкослойная хроматографияru-RU
dc.subjectвалидацияru-RU
dc.subjectлізиноприлuk-UA
dc.subjectаторвастатинuk-UA
dc.subjectідентифікаціяuk-UA
dc.subjectтонкошарова хроматографіяuk-UA
dc.subjectвалідаціяuk-UA
dc.titleDEVELOPMENT AND METHODOLOGY FOR THE ESTIMATION OF LISINOPRIL AND ATORVASTATIN IN PHARMACEUTICALSen-US
dc.titleРАЗРАБОТКА И МЕТОДОЛОГИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЗИНОПРИЛА И АТОРВАСТАТИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХru-RU
dc.titleРОЗРОБКА І МЕТОДОЛОГІЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЛІЗИНОПРИЛУ ТА АТОРВАСТАТИНУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу