Показати скорочений опис матеріалу

Molecular genetic markers of liver functional activity in patients with malignant neoplasms

Молекулярно-генетичні маркери функціональної активності печінки у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями

dc.creatorБабашев, Олексій
dc.creatorГордійчук, Прокiп
dc.date2026-05-29
dc.date.accessioned2026-06-06T11:31:46Z
dc.date.available2026-06-06T11:31:46Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/16457
dc.identifier10.11603/ijmmr.2413-6077.2026.1.16457
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/29361
dc.descriptionAbstract. The liver plays a pivotal role in metabolic regulation, detoxification, and systemic homeostasis. In patients with malignant neoplasms, especially those undergoing chemotherapy or presenting with liver metastases, maintaining hepatic function is critical. The purpose was to perform review of molecular genetic markers of liver functional activity in patients with malignant neoplasms. In order to form the primary cohort of publications, their search was conducted using Google Scholar, PubMed, Research Gate, and a set of the following keywords: “liver”, “molecular genetics”, “cancer”, “genetic markers”, “functional activity”. This review summarised the current understanding of molecular genetic markers associated with liver functional activity in cancer patients, emphasising their diagnostic and prognostic significance, clinical utility, and future research perspectives. Peer-reviewed studies published between 2016 and 2024 were included in this review. Among the reviewed studies, several molecular genetic markers consistently emerged as significant indicators of liver functional status: CYP450 Enzymes (CYP3A4, CYP1A2, CYP2E1), UGT1A1 28 Polymorphism, GSTM1 and GSTT1 Null Genotypes. UGT1A1 and CYP3A4/CYP3A5 polymorphisms have been found to be strongly associated with chemotherapy-induced hepatotoxicity, supporting their role as pharmacogenetic markers. Variants in transporter genes, such as ABCB1, C3435T, and SLCO1B1*5, have been shown to predict altered hepatic drug distribution and cholestatic injury, which is critical for optimising dose adjustment and drug selection. Profiling of cytokines (e.g., IL-6, TGF-β1), oxidative stress markers (e.g., TP53, SOD2), and circulating non-coding RNAs (e.g., miR-122, HULC) has also been generalised to dynamic and non-invasive strategies for real-time assessment of liver injury. The practical significance of the study lies in the fact that the established biomarkers can become indispensable tools in precision oncology, ensuring more accurate diagnosis, effective monitoring of disease progression, and individualised treatment planning Received: 24.12.2025 | Revised: 24.04.2026 | Accepted: 26.05.2026en-US
dc.descriptionАнотація. Печінка відіграє ключову роль у метаболічній регуляції, детоксикації та системному гомеостазі. У пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями, особливо тих, хто проходить хіміотерапію або має метастази в печінці, підтримка функції печінки є критично важливою. Метою роботи було провести огляд молекулярно- генетичних маркерів функціональної активності печінки у  пацієнтів  зі  злоякісними  новоутвореннями.  Для формування первинної когорти публікацій їх пошук проводився за допомогою Google Scholar, PubMed, Research Gate  та  набору  наступних  ключових  слів:  «печінка»,  «молекулярна  генетика»,  «рак»,  «генетичні  маркери», «функціональна активність». Цей огляд підсумував сучасне розуміння молекулярно-генетичних маркерів, пов’язаних з функціональною  активністю  печінки  у  онкологічних  хворих,  підкреслюючи  їх  діагностичне та прогностичне значення, клінічну корисність та перспективи майбутніх досліджень. До цього огляду включено рецензовані дослідження, опубліковані між 2016 і 2024 роками. Серед розглянутих  досліджень кілька молекулярно-генетичних маркерів послідовно виявилися значущими показниками функціонального стану печінки: ферменти CYP450 (CYP3A4, CYP1A2, CYP2E1), поліморфізм UGT1A128, нульові генотипи GSTM1 та GSTT1. Було встановлено, що поліморфізми UGT1A1 та CYP3A4/CYP3A5 мають сильний зв’язок з гепатотоксичністю, індукованою хіміотерапією, що підтвердило  їхню  роль  як  фармакогенетичних  маркерів. Було показано, що варіанти генів-транспортерів, такі як ABCB1 C3435T та SLCO1B1*5, прогнозують змінений розподіл ліків у печінці та холестатичне пошкодження, що є критично важливим для оптимізації корекції дози та вибору препаратів. Також було узагальнено профілювання цитокінів (наприклад, IL-6, TGF-β1), індикаторів оксидативного стресу (наприклад, TP53, SOD2) та циркулюючих некодуючих РНК (наприклад, miR-122, HULC) на динамічні та неінвазивні стратегії для оцінки пошкодження печінки в режимі реального часу. Практична цінність дослідження полягає в тому, що встановлені біомаркери можуть стати незамінними інструментами в прецизійній онкології, забезпечуючи точнішу діагностику, ефективний моніторинг прогресування захворювання та індивідуальне планування лікування Отримано: 24.12.2025 | Переглянуто: 24.04.2026 | Прийнято: 26.05.2026uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherI. Horbachevsky Ternopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/16457/15121
dc.rightsАвторське право (c) 2026 Oleksii Babashev, Prokip Hordiichukuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 12 No. 1 (2026): International Journal of Medicine and Medical Research; 23-31en-US
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 12 № 1 (2026): Міжнародний журнал медицини і медичних досліджень; 23-31ru-RU
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 12 № 1 (2026): Міжнародний журнал медицини і медичних досліджень; 23-31uk-UA
dc.source2414-9985
dc.source2413-6077
dc.source10.11603/ijmmr.2413-6077.2026.1
dc.subjectbiomarkersen-US
dc.subjectcanceren-US
dc.subjecthepatotoxicityen-US
dc.subjectgene expressionen-US
dc.subjectliver metastasisen-US
dc.subjectбіомаркериuk-UA
dc.subjectракuk-UA
dc.subjectгепатотоксичністьuk-UA
dc.subjectекспресія генівuk-UA
dc.subjectметастазиuk-UA
dc.titleMolecular genetic markers of liver functional activity in patients with malignant neoplasmsen-US
dc.titleМолекулярно-генетичні маркери функціональної активності печінки у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннямиuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу