Show simple item record

A RARE TUMOR – ADRENAL ANGIOSARCOMA: (case report)

РІДКІСНА ПУХЛИНА - АНГІОСАРКОМА НАДНИРНИКІВ: (клінічний випадок)

dc.creatorKumar M., A.
dc.creatorRoy, N.
dc.creatorJafri, H.
dc.creatorPopli, V.
dc.creatorKarthik, V. S.
dc.creatorPhuntsho, T.
dc.date2023-04-26
dc.date.accessioned2026-06-06T09:34:38Z
dc.date.available2026-06-06T09:34:38Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/13221
dc.identifier10.11603/ijmmr.2413-6077.2022.2.13221
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/29266
dc.descriptionBackground. Primary adrenal angiosarcoma is an exceptionally rare tumor with an incidence of <1% of soft tissue sarcomas. Less than 50 cases being described in literature; most of them were nonfunctional presenting with symptoms of abdominal lump, weight loss, fatigue or weakness. The treatment remains multi-modal with involvement of surgeon as well as medical oncologist. Objective. The aim of this case report is to describe an entity which is rare in terms of incidence. It was functional as well as metastatic and managed with multimodality therapy. Methods. The case is a 47-year-old man diagnosed with metastatic adrenal angiosarcoma. The patient was managed with chemotherapy followed by surgery. Results. The final histopathological examination of the specimen and immunohistochemistry revealed angiosarcoma. At present the patient is under follow-up. Conclusion. Even though surgery forms the main stay of management, the role of multi-modality therapy forms the cornerstone for adrenal angiosarcomas.en-US
dc.descriptionВступ. Первинна ангіосаркома надниркових залоз є виключно рідкісною пухлиною з частотою <1% сарком м'яких тканин. У літературі описано менше 50 випадків, більшість з них були нефункціональними і супроводжувалися симптомами припухлості в животі, втрати ваги, втоми або слабкості. Лікування залишається мультимодальним із залученням хірургів та онкологів. Мета. Метою був опис цього рідкісного захворювання, яке було функціональним, метастатичним і лікувалося за допомогою мультимодальної терапії. Методи. Описаний випадок 47-річного чоловіка, у якого діагностували метастатичну ангіосаркому надниркових залоз, після чого було проведено хіміотерапію та згодом операцію. Результати. Остаточне патогістологічне дослідження препарату та імуногістохімія виявили ангіосаркому. На даний момент пацієнт перебуває під наглядом. Висновки. Незважаючи на те, що хірургічне втручання є основним напрямком лікування, роль мультимодальної терапії є наріжним каменем для лікування ангіосаркоми надниркових залоз.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherI. Horbachevsky Ternopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/13221/12638
dc.rightsАвторське право (c) 2023uk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 8 No. 2 (2022): International Journal of Medicine and Medical Research; 34-37en-US
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 8 № 2 (2022): International Journal of Medicine and Medical Research; 34-37ru-RU
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 8 № 2 (2022): International Journal of Medicine and Medical Research; 34-37uk-UA
dc.source2414-9985
dc.source2413-6077
dc.source10.11603/ijmmr.2413-6077.2022.2
dc.subjectadrenal angiosarcomaen-US
dc.subjectsuprarenalen-US
dc.subjectadrenalectomyen-US
dc.subjectvasoformative tumoren-US
dc.subjectангіосаркома надниркових залозuk-UA
dc.subjectсупраренальнийuk-UA
dc.subjectадреналектоміяuk-UA
dc.subjectсудинна пухлинаuk-UA
dc.titleA RARE TUMOR – ADRENAL ANGIOSARCOMA: (case report)en-US
dc.titleРІДКІСНА ПУХЛИНА - АНГІОСАРКОМА НАДНИРНИКІВ: (клінічний випадок)uk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record