SICKLE CELL THALASSEMIA IN AN ADULT FROM CENTRAL INDIA SHOWING MASSIVE SPLENIC INFARCTION AND GAMNA-GANDY BODIES IN SPLENIC PARENCHYMA WITH CONCOMITANT PLASMODIUM FALCIPARUM INFECTION: (case report)
СЕРПОВИДНО-КЛІТИННА ТАЛАСЕМІЯ З МАСИВНИМ ІНФАРКТОМ СЕЛЕЗІНКИ ТА ВУЗЛАМИ ГАМНА-ГАНДІ В ПАРЕНХІМІ СЕЛЕЗІНКИ З СУПУТНЬОЮ МАЛЯРІЙНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ У ДОРОСЛОГО З ЦЕНТРАЛЬНОЇ ІНДІЇ: (клінічний випадок)
| dc.creator | Singh, T. S. | |
| dc.creator | Singh, R. | |
| dc.creator | Pandey, R. | |
| dc.date | 2023-04-26 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-06T09:34:38Z | |
| dc.date.available | 2026-06-06T09:34:38Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/13152 | |
| dc.identifier | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2022.2.13152 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/29260 | |
| dc.description | Background. Sickle cell thalassemia is a heterozygous state of HbS/β+ or HbS/β0 manifested clinically either as an asymptomatic carrier or have features akin to sickle cell anemia. Objective. The aim of the study is to review the literature and discuss the varied clinical manifestations and diagnosis of a case report of haemoglobinopathy in an adult from Central India. Methods. A case of haemoglobinopathy from central part of India is being investigated. Results. A case of haemoglobinopathy in an adult presenting to a tertiary hospital with chronic back ache was reported. The patient was found to have massive splenomegaly with evidence of splenic infarction. Gross examination of spleen revealed multiple soft yellowish pasty areas, which on microscopic examination showed significant necrosis with presence of great amount pale amorphous yellow substance, Gamna-Gandy bodies (GGBs) and massive foreign body cell reaction in splenic parenchyma. Post-splenectomy peripheral blood smear (PBS) showed thrombocytosis and plasmodium falciparum gametocytes. The Hb electrophoresis revealed both elevation of Hb S (49.7%), Hb F (46.7%); Hb A2 (3.0%) and (Hb A 0.7%) consistent with as Sickle Cell Thalassemia Hb S/β+ Thalassemia. Conclusion. Sickle cell thalassemia with long standing huge splenomegaly, splenic infarction with GGBs deposition and concomitant falciparum malaria in clinically stable patient is rare indeed. | en-US |
| dc.description | Вступ. Серпоподібноклітинна анемія – це спадкова гемоглобінопатія, яка характеризується гетерозиготним станом Hb S/β+ або Hb S/β0 і клінічно може не проявлятися у гетерозиготних носіїв Мета. Метою дослідження є огляд літератури та обговорення різноманітних клінічних проявів і діагностики клінічного випадку гемоглобінопатії у пацієнта із Центральної Індії. Методи. Описано випадок гемоглобінопатії у пацієнта із Центральної Індії. Результати. Ми повідомляємо про випадок гемоглобінопатії у дорослого, який звернувся до лікарні третього рівня з хронічним болем у спині. Було виявлено масивну спленомегалію з ознаками інфаркту селезінки. При загальному дослідженні селезінки виявлені множинні м’які жовтуваті тістоподібні ділянки, які при мікроскопічному дослідженні показали виражений некроз з наявністю великої кількості блідо-аморфної жовтої субстанції, тілець Гамна–Ганді (GGBs) і виражену реакцію гігантських клітин на чужорідне тіло в паренхімі селезінки. Мазок периферичної крові після спленектомії показав тромбоцитоз і гаметоцити Plasmodium falciparum. Електрофорез гемоглобіну виявив підвищення Hb S (49,7%), Hb F – 46,7%; Hb A2 – 3,0% & Hb A – 0,7%, що відповідає серповидноклітинній таласемії Hb S/β+ таласемії. Висновки. Серповидноклітинна таласемія з тривалою спленомегалією, інфарктом селезінки з тільцями Гамна-Ганді і супутньою малярією у клінічно стабільних пацієнтів є справді рідкісним явищем. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | I. Horbachevsky Ternopil National Medical University | en-US |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/13152/12634 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2023 | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | uk-UA |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 8 No. 2 (2022): International Journal of Medicine and Medical Research; 5-10 | en-US |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 8 № 2 (2022): International Journal of Medicine and Medical Research; 5-10 | ru-RU |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 8 № 2 (2022): International Journal of Medicine and Medical Research; 5-10 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9985 | |
| dc.source | 2413-6077 | |
| dc.source | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2022.2 | |
| dc.subject | sickle-cell anemia | en-US |
| dc.subject | beta-thalassemia | en-US |
| dc.subject | malaria | en-US |
| dc.subject | plasmodium falciparum | en-US |
| dc.subject | Gamna-Gandy bodies | en-US |
| dc.subject | серповидно-клітинна анемія | uk-UA |
| dc.subject | бета-таласемія | uk-UA |
| dc.subject | малярія | uk-UA |
| dc.subject | малярійний плазмодій | uk-UA |
| dc.subject | Тільця Гамна–Ганді | uk-UA |
| dc.title | SICKLE CELL THALASSEMIA IN AN ADULT FROM CENTRAL INDIA SHOWING MASSIVE SPLENIC INFARCTION AND GAMNA-GANDY BODIES IN SPLENIC PARENCHYMA WITH CONCOMITANT PLASMODIUM FALCIPARUM INFECTION: (case report) | en-US |
| dc.title | СЕРПОВИДНО-КЛІТИННА ТАЛАСЕМІЯ З МАСИВНИМ ІНФАРКТОМ СЕЛЕЗІНКИ ТА ВУЗЛАМИ ГАМНА-ГАНДІ В ПАРЕНХІМІ СЕЛЕЗІНКИ З СУПУТНЬОЮ МАЛЯРІЙНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ У ДОРОСЛОГО З ЦЕНТРАЛЬНОЇ ІНДІЇ: (клінічний випадок) | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||