FAVIPIRAVIR AND DEXAMETHASONE IN MANAGEMENT OF SARS-COV2 INFECTION: (PILOT STUDY)
ФАВІПІРАВІР ТА ДЕКСАМЕТАЗОН У ЛІКУВАННІ SARS-COV2 ІНФЕКЦІЇ : (пілотне дослідження)
| dc.creator | Latief, M. | |
| dc.creator | Shafi, O. | |
| dc.creator | Hassan, Z. | |
| dc.creator | Abbas, F. | |
| dc.date | 2021-05-18 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:58:33Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:58:33Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/11485 | |
| dc.identifier | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2020.2.11485 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/29147 | |
| dc.description | Background. The clinical presentation of Coronavirus disease 19 (COVID-19) varies from mild symptoms to severe illness including multiorgan dysfunction. Favipiravir is an antiviral agent which has been previously used for treatment of influenza and was recently approved for treatment of mild to moderate COVID-19 in India. Objective. The Objective of this study was to assess the role of Favipiravir and Dexamethasone in patients with COVID-19. Methods. A total of 17 patients were included in this observational study. The included patients were RT-PCR for SARS-Cov-2 positive with increased inflammatory markers. All patients received Antiviral therapy, Anticoagulation (Enoxaparin 0.4mg subcutaneous twice daily), Steroids (Dexamethasone 8mg daily for 5days and 4mg daily for 5 days). Viral clearance (time to RT-PCR negative), time to defervescence after antiviral therapy, time to become independent of Oxygen support was studied. Results. Fever, myalgias, dry cough and dyspnea were the commonest presentation of COVID-19. All of our patients had lymphopenia. In our study 11 (64.7%) patients had bilateral ground glass opacities on CT chest while 6 had consolidation in addition to ground glass opacities. In two patients, who required non-invasive ventilation, Favipiravir was stopped and these patients received Remdesivir for a total of 5 days. In patients who received Favipiravir only, the Median time to RT-PCR negative, defervescence and oxygen independence was 8,3 and 6 days respectively. Conclusion. Our observational study demonstrated improvement in the majority of patients with COVID-19 with use of Favipiravir. Additional studies are needed to compare the efficiency of Favipiravir with Remdesivir. | en-US |
| dc.description | Вступ. Клінічна картина коронавірусної хвороби (COVID-19) варіює від легкого перебігу до тяжких проявів з поліорганною дисфункцією. Противірусний засіб фавіпіравір, який раніше застосовувався для лікування грипу, нещодавно був схвалений для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості в Індії. Мета. Завданням цього дослідження – оцінка ефективності фавіпіравіру та дексаметазону при COVID-19. Методи. У пілотне дослідження було включено 17 пацієнтів, у яких були позитивні ПЛР тести до SARS-CoV-2 та підвищені маркери запалення. Усі пацієнти отримували противірусну терапію, антикоагулянт (еноксапарин 0,4 мг підшкірно двічі на день), глюкокортикостероїди (дексаметазон 8 мг щодня протягом 5 днів та 4 мг щодня протягом 5 днів). Досліджувалися такі показники: тривалість перебігу хвороби до негативних результатів ПЛР тесту, час нормалізації температури на тлі противірусної терапії, швидкість відновлення самостійного дихання. Результати. Лихоманка, міалгія, сухий кашель та задишка були найпоширенішими симптомами COVID-19. У всіх пацієнтів була лімфопенія. При проведенні комп’ютерної томографії грудної клітки, у 11 (64,7%) пацієнтів було знайдено симптом «матового скла», тоді як у 6 спостерігалися і симптом «матового скла» і ущільнення. У двох пацієнтів, яким була потрібна неінвазивна вентиляція, фавіпіравір було відмінено, і ці пацієнти отримували ремдесевір протягом 5 днів. У пацієнтів, які отримували лише фавіпіравір, медіана часу до негативного значення ПЛР тесту, швидкість повернення температури до нормальної та швидкість відновлення самостійного дихання становила 8,3 та 6 днів відповідно. Висновок. Наше пілотне дослідження продемонструвало тенденцію до покращення у більшості пацієнтів із COVID-19 при застосуванні фавіпіравіру. Головні обмеження – мала кількість спостережень, та необхідність проведення додаткових досліджень для порівняння ефективності фавіпіравіру та ремдесевіру . | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | I. Horbachevsky Ternopil National Medical University | en-US |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/11485/11310 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2021 International Journal of Medicine and Medical Research | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | uk-UA |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 6 No. 2 (2020): International Journal of Medicine and Medical Research; 77-81 | en-US |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 6 № 2 (2020): International Journal of Medicine and Medical Research; 77-81 | ru-RU |
| dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 6 № 2 (2020): International Journal of Medicine and Medical Research; 77-81 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9985 | |
| dc.source | 2413-6077 | |
| dc.source | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2020.2 | |
| dc.subject | SARS-CoV-2 | en-US |
| dc.subject | Favipiravir | en-US |
| dc.subject | Remdesivir | en-US |
| dc.subject | COVID-19 | en-US |
| dc.subject | SARS-CoV-2 | uk-UA |
| dc.subject | фавіпіравір | uk-UA |
| dc.subject | ремдесевір | uk-UA |
| dc.subject | COVID-19 | uk-UA |
| dc.title | FAVIPIRAVIR AND DEXAMETHASONE IN MANAGEMENT OF SARS-COV2 INFECTION: (PILOT STUDY) | en-US |
| dc.title | ФАВІПІРАВІР ТА ДЕКСАМЕТАЗОН У ЛІКУВАННІ SARS-COV2 ІНФЕКЦІЇ : (пілотне дослідження) | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||