Show simple item record

SYNTHESIS OF THIAZOLIDINONE DERIVATIVES BASED ON CITRAL AS POTENTIAL BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS

СИНТЕЗ ПОХІДНИХ ТІАЗОЛІДИНОНУ НА ОСНОВІ ЦИТРАЛЮ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК

dc.creatorХома, Р. М.
dc.creatorЗаводяк, Д. Р.
dc.creatorЛозинський, А. В.
dc.creatorЛесик, Р. Б.
dc.date2026-05-29
dc.date.accessioned2026-06-05T20:53:37Z
dc.date.available2026-06-05T20:53:37Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/15977
dc.identifier10.11603/2312-0967.2026.2.15977
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26945
dc.descriptionThe aim of the work. To synthesize and investigate new thiazole and thiazolidinone derivatives containing a citral fragment, as well as to evaluate their predicted toxicity. Materials and Methods. The synthesis of the target compounds was carried out using conventional organic synthesis methods. The structures of the obtained products were confirmed by 1H NMR spectroscopy and chromatography–mass spectrometry. For a selected set of synthesized compounds, in silico prediction of oral toxicity was performed using the ProTox-IIІ online platform. Results. A series of thiazole and thiazolidinone derivatives incorporating a citral fragment into their molecular structure was successfully synthesized with high yields. The analysis of spectral data confirmed the proposed structures of the synthesized compounds. According to the toxicity prediction results, all investigated compounds belong to toxicity class IV (LD₅₀ = 350–1250 mg/kg) and predominantly do not exhibit hepatotoxic, immunotoxic, mutagenic, or cytotoxic effects. For some derivatives, a potential carcinogenic activity was predicted. Conclusions. The synthesized thiazole and thiazolidinone derivatives containing a citral fragment are characterized by moderate predicted toxicity and may be considered promising molecular platforms for further pharmacological and toxicological studies.en-US
dc.descriptionРезюме. Вступ. Розробка нових лікарських засобів потребує пошуку сполук-лідерів з високим терапевтичним потенціалом та прийнятним профілем безпеки. У цьому контексті перспективним є використання фрагментів природного походження, зокрема цитралю, який характеризується широким спектром біологічної активності. Мета дослідження – синтез та дослідження нових похідних тіазолу та тіазолідинону, що містять фрагмент цитралю, а також оцінка їх прогнозованої токсичності. Матеріали і методи. Синтез сполук здійснювали методами органічного синтезу. Структуру одержаних продуктів підтверджено за допомогою ¹H ЯМР- та хромато-мас-спектроскопії. Для ряду синтезованих сполук проведено in silico-прогнозування пероральної токсичності з використанням онлайн-платформи ProTox-IIІ. Результати й обговорення. Одержано серію похідних тіазолу та тіазолідинону з фрагментом цитралю у структурі з високими виходами. Аналіз спектральних даних підтвердив запропоновані структури синтезованих сполук. Згідно з результатами прогнозування токсичності всі досліджувані сполуки належать до IV класу токсичності (ЛД₅₀ 350–1250 мг/кг) та переважно не проявляють гепато-, імуно-, мутагенної або цитотоксичної дії. Для окремих похідних прогнозується потенційна канцерогенна активність. Висновки. Синтезовані похідні тіазолу та тіазолідинону з фрагментом цитралю характеризуються помірною прогнозованою токсичністю та можуть розглядатися як перспективні молекулярні платформи для подальших фармакологічних і токсикологічних досліджень.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського Міністерства охорони здоров'я Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/15977/15024
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review / Farmacevtičnij časopis; No. 2 (2026); 7-13en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 2 (2026); 7-13uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2026.2
dc.subjectцитральuk-UA
dc.subjectтіазолиuk-UA
dc.subjectтіазолідинониuk-UA
dc.subjectсинтезuk-UA
dc.subjectProTox-IIІuk-UA
dc.subjectcitralen-US
dc.subjectthiazolesen-US
dc.subjectthiazolidonesen-US
dc.subjectsynthesisen-US
dc.subjectProTox-IIІen-US
dc.titleSYNTHESIS OF THIAZOLIDINONE DERIVATIVES BASED ON CITRAL AS POTENTIAL BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDSen-US
dc.titleСИНТЕЗ ПОХІДНИХ ТІАЗОЛІДИНОНУ НА ОСНОВІ ЦИТРАЛЮ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУКuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record