Показати скорочений опис матеріалу
BIOLOGICAL ACTIVITY OF ISOPROPYLAMINE ANTHRAQUINONE
БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ ІЗОПРОПІЛАМІНОАНТРАХІНОНУ
| dc.creator | Shupenyuk, V. I. | |
| dc.creator | Lozynskyi, A. V. | |
| dc.creator | Ivasechko, I. I. | |
| dc.creator | Konechny, Yu. K. | |
| dc.creator | Taras, T. M. | |
| dc.creator | Matkivskyi, M. P. | |
| dc.creator | Amaladoss, Nepolraj | |
| dc.creator | Derkach, G. D. | |
| dc.creator | Lesyk, R. B. | |
| dc.date | 2024-06-28 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:53:25Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:53:25Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/14820 | |
| dc.identifier | 10.11603/2312-0967.2024.2.14820 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26865 | |
| dc.description | The aim of the work. To predict the drug-likeness and toxicity using modern web tools of the isopropylaminoanthraquinone compound, as well as to experimentally prove a possible mechanism of antitumor activity. Materials and Methods. For the anthraquinone compound, an in silico drug-likeness and toxicity screening was performed using SwissADME and ProTox II online services. Prediction of the antitumor activity mechanism was analyzed using the US National Cancer Institute (NCI) PRISM service. Results and Discussion. 1-Amino-4-(isopropylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid was synthesized by the reaction of nucleophilic substitution of bromamic acid with isopropylamine, which acted as a nucleoforming agent. The structure of the synthesized derivative (98% yield) was confirmed by 1H, 13C NMR, IR and LC-MS spectra. The studied anthraquinone compound showed satisfactory drug-like characteristics and a low toxicity profile. Conclusions. The obtained results may become a platform for further structural optimization of the identified compound based on anthraquinone with an isopropylamine fragment in the development of modern anticancer drugs. | en-US |
| dc.description | Мета роботи. Здійснити прогнозування лікоподібності та токсичності з використанням сучасних веб-інструментів сполуки ізопропіламіноантрахінону, а також експериментально довести можливий механізм реалізації протипухлинної активності. Матеріали і методи. Для сполуки антрахінону проведений in silico скринінг лікоподібності та токсичності з використанням онлайн-сервісів SwissADME та ProTox II. Прогнозування механізму реалізації протипухлинної активності було проведено аналіз за допомогою сервісу PRISM Національного інституту раку США (NCI). Результати й обговорення. 1-Аміно-4-(iзопропіламіно)-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоту було синтезовано реакцією нуклеофільного заміщення бромамінової кислоти ізопропіламіном, який виступав як нуклеофуючий агент. Структура синтезованого похідного (з виходом 98%) була підтверджена 1H, 13C NMR, IR і LC-MS спектрами. Досліджувана сполука антрахінону в результаті проведених досліджень проявила задовільні лікоподібні характеристики та низький профіль токсичності. Висновки. Отримані в процесі досліджень результати можуть стати платформою для подальшої структурної оптимізації ідентифікованої сполуки на основі антрахінону з фрагментом ізопропіламіну у розробці сучасних протипухлинних лікарських засобів. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського Міністерства охорони здоров'я України | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/14820/13671 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2024 Фармацевтичний часопис | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Pharmaceutical Review / Farmacevtičnij časopis; No. 2 (2024); 14-21 | en-US |
| dc.source | Фармацевтичний часопис; № 2 (2024); 14-21 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9926 | |
| dc.source | 2312-0967 | |
| dc.source | 10.11603/2312-0967.2024.2 | |
| dc.subject | anthraquinones | en-US |
| dc.subject | synthesis | en-US |
| dc.subject | cytotoxicity | en-US |
| dc.subject | SwissAdme | en-US |
| dc.subject | антрахінони | uk-UA |
| dc.subject | синтез | uk-UA |
| dc.subject | цитотоксичність | uk-UA |
| dc.subject | SwissAdme | uk-UA |
| dc.title | BIOLOGICAL ACTIVITY OF ISOPROPYLAMINE ANTHRAQUINONE | en-US |
| dc.title | БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ ІЗОПРОПІЛАМІНОАНТРАХІНОНУ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||