Показати скорочений опис матеріалу

КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ПІПЕРИДИНУ 7-ПРОПІЛ-3-МЕТИЛКСАНТИН-8-ІЛТІОАЦЕТАТУ

dc.creatorIvanchenko , D. H.
dc.creatorZhuk, Y. M.
dc.creatorVasyuk, S. O.
dc.date2022-12-30
dc.date.accessioned2026-06-05T20:53:21Z
dc.date.available2026-06-05T20:53:21Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/13735
dc.identifier10.11603/2312-0967.2022.4.13735
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26813
dc.descriptionThe aim of the work. Development and validation of UV spectrophotometric method for the quantitative determination of piperidine 7-propyl-3-methylxanthine-8-ylthioacetate. Materials and Methods. The object of the study is a substance of piperidine 7-propyl-3-methylxanthine-8-ylthioacetate. The solvent – purified water. Analytical equipment: Specord 200 spectrophotometer (Analytic Jena AG, Germany), electronic laboratory scales (RADWAG XA 210.4Y), the ultrasonic bath (Sonorex Digitec DT100H), measuring utensils (Class A). Results and Discussion. The band observed at 260–340 nm with a maximum of light absorption at 295 nm was selected to develop the method for the quantitative determination of this substance. According to the requirements of the SPU, the forecast of complete uncertainty of the methodology was calculated, as well as the validation of the methodology according to such validation characteristics as range of application, linearity, precision, accuracy and robustness. The range of application of the technique is in the range of 60–140 %. The calculated numerical values of linear dependence indicate that the method is linear in the whole range of application methods. The calculated confidence interval does not exceed the maximum allowable uncertainty of the analysis, which indicates that the method is accurate at the level of convergence. It is proved that the systematic error δ, which is introduced by the instability of the analyzed solution, does not exceed the critical value of maxδ, ie the solution remains stable for at least 1 hour. Conclusion. The UV spectrophotometric method for the quantitative determination of piperidine 7-propyl-3-methylxanthine-8-ylthioacetate has been developed and validated.en-US
dc.descriptionМета роботи. Розробка та валідація УФ-спектрофотометричної методики кількісного визначення піперидину 7-пропіл-3-метилксантин-8-ілтіоацетату. Матеріали і методи. Об’єкт дослідження – субстанція піперидину 7-пропіл-3-метилксантин-8-ілтіоацетату. Розчинник – вода очищена. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200 (Analytic Jena AG, Німеччина), ваги лабораторні електронні RADWAG XA 210.4Y, баня ультразвукова Sonorex Digitec DT100H, мірний посуд класу А. Результати й обговорення. Для розробки методики кількісного визначення зазначеної речовини обрано смугу, яка спостерігається при 260–340 нм з максимумом світлопоглинання при 295 нм. Згідно з вимогами ДФУ було проведено валідацію методики за такими валідаційними характеристиками, як діапазон застосування, лінійність, прецизійність, правильність та робасність, а також розраховано прогноз повної невизначеності методики. Діапазон застосування методики лежить у межах 60–140 %. Розраховані числові показники лінійності свідчать про те, що методика є лінійною в усьому діапазоні застосування методики. Розрахований однобічний довірчий інтервал не перевищує максимально допустиму невизначеність аналізу, що свідчить про точність методики на рівні збіжності. Методика є правильною, оскільки систематична похибка статистично не відрізняється від нуля, тобто істинне значення величини не виходить за межі встановленого довірчого інтервалу. Доведено, що систематична похибка δ, яка вноситься нестабільністю аналізованого розчину, не перевищує критичного значення maxδ, тобто розчин залишається стабільним впродовж щонайменше 1 год. Висновки. Розроблено та валідовано УФ-спектрофотометричну методику кількісного визначення (7-н-бутил-3-метилксантин-8-іл)діетиламіноетиламоній оксалату.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського Міністерства охорони здоров'я Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/13735/12754
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review / Farmacevtičnij časopis; No. 4 (2022); 20-25en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 4 (2022); 20-25uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2022.4
dc.subjectpiperidine 7-propyl-3-methylxanthine-8-ylthioacetateen-US
dc.subjectquantitative determinationen-US
dc.subjectUV spectrophotometryen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subjectпіперидину 7-пропіл-3-метилксантин-8-ілтіоацетатuk-UA
dc.subjectкількісне визначенняuk-UA
dc.subjectУФ-спектрофотометріяuk-UA
dc.subjectвалідаціяuk-UA
dc.titleSPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF PIPERIDINE 7-PROPYL-3-METHYLXANTHINE-8-YLTHIOACETATEen-US
dc.titleКІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ПІПЕРИДИНУ 7-ПРОПІЛ-3-МЕТИЛКСАНТИН-8-ІЛТІОАЦЕТАТУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу