Показати скорочений опис матеріалу

SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SULFAMETHOXAZOLE IN TABLETS

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛУ В ТАБЛЕТКАХ

dc.creatorBurun, L. O.
dc.creatorOgurtsov, V. V.
dc.date2020-07-13
dc.date.accessioned2026-06-05T20:53:07Z
dc.date.available2026-06-05T20:53:07Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/11254
dc.identifier10.11603/2312-0967.2020.2.11254
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26716
dc.descriptionThe aim of the work. Investigation of the conditions and chemistry of the reaction of the interaction of sulfamethoxazole with 3-α, γ-dicarboxypropylrodanine, development of spectrophotometric method for the determination of sulfamethoxazole in tablets “Bi-SepT-Farmak®” on this basis, the developed methods validation. Materials and Methods. Reagents and solvents used in the present study: a standard sample of sulfamethoxazole, tablets “Bi-sepT-Farmak®” (Farmak JSC, Ukraine, series 151018) 3-α,γ-dycarboxypropilrhodanine (chemically pure), methanol (extra pure), sodium nitrite and sodium phosphate solutions were prepared by accurately weighed extra pure reagents dissolving, hydrochloric acid solutions were prepared by the extra pure acid concentrated solution diluting. Analytical equipment: Spectrophotometer SF-48, electronic weighing scale RADWAG WPA 40/160/C/1, laboratory glassware of class A. Results and Discussion. The technique of spectrophotometric determination of sulfamethoxazole quantitative content in the dosage form “Bi-sepT-Farmak®” based on its reaction with 3-α,γ-dycarboxypropilrhodanine was developed. The stoichiometric ratios of the reactive components as 1:1 were obtained by the methods of continuous changes and the saturation method. The technique validation allowed confirming its linear fit, high precision, accuracy and robustness which proved the possibility of its application in quality control departments of chemical and pharmaceutical industry companies. Conclusions. The interaction reaction between the preliminary diazotized sulfamethoxazole with 3-α,γ-dycarboxypropilrhodanine was investigated which resulted in a colored azo compound obtaining. Quantitative spectrophotometric technique was developed for sulfamethoxazole determination in tablets “Bi-sepT-Farmak®” based on this reaction. The developed technique was validated according to such validation characteristics as the linear fit correspondence, range of applicability, precision, correctness and robustness.en-US
dc.descriptionМета роботи. Дослідження умов та хімізму реакції взаємодії сульфаметоксазолу з 3-α,γ-дикарбоксипропілроданіном і розроблення на цій основі методики спектрофотометричного визначення сульфаметоксазолу в таблетованій лікарській формі «Бі-сепТ-Фармак®», а також валідація запропанованої методики. Матеріали і методи. У роботі використовували наступні реагенти і розчинники: робочий стандартний зразок (РСЗ) сульфаметоксазолу, таблетки «Бі-сепТ-Фармак®» 480 мг (АТ «Фармак», Україна, серія 151018), 3-α,γ-дикарбоксипропілроданін кваліфікації «ч», метанол кваліфікації «ч.д.а.», розчин натрій нітриту та натрій фосфату готували розчиненням точної наважки реактивів кваліфікації «ч.д.а.», розчини хлоридної кислоти готували розведенням концентрованої кислоти кваліфікації «ч.д.а.». Аналітичне обладнання: спектрофотометр СФ-46, ваги електронні RADWAG WPA 40/160/C/1, мірний посуд класу A. Результати й обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту сульфаметоксазолу в таблетованій лікарській формі «Бі-сепТ-Фармак®» на основі реакції його взаємодії з 3-α,γ-дикарбоксипропілроданіном. Методами насичення та неперервних змін встановлено стехіометричне співвідношення реагентів – 1:1. Показано, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність та робасність розроблена методика є коректною і може бути використана у відділах контролю якості хіміко-фармацевтичних підприємств. Висновки. Досліджено реакцію взаємодії попередньо діазотованого сульфаметоксазолу з 3-α,γ-дикарбоксипропілроданіном, в результаті якої утворюється забарвлена азосполука. На основі вказаної реакції розроблено методику кількісного спектрофотометричного визначення сульфаметоксазолу в складі таблетованої лікарської форми «Бі-сепТ-Фармак®» промислового виробництва та досліджено валідаційні характеристики: лінійність, діапазон застосування, прецизійність, правильність та робасність.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherТернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського Міністерства охорони здоров'я Україниuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/11254/10728
dc.rightsАвторське право (c) 2020 Фармацевтичний часописuk-UA
dc.sourcePharmaceutical Review / Farmacevtičnij časopis; No. 2 (2020); 40-50en-US
dc.sourceФармацевтичний часопис; № 2 (2020); 40-50uk-UA
dc.source2414-9926
dc.source2312-0967
dc.source10.11603/2312-0967.2020.2
dc.subjectsulfamethoxazoleen-US
dc.subject3-α,γ-dycarboxypropilrhodanineen-US
dc.subjectspectrophotometryen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subjectсульфаметоксазолuk-UA
dc.subject3-α,γ-дикарбоксипропілроданінuk-UA
dc.subjectспектрофотометріяuk-UA
dc.subjectвалідаціяuk-UA
dc.titleSPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SULFAMETHOXAZOLE IN TABLETSen-US
dc.titleСПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛУ В ТАБЛЕТКАХuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу