Show simple item record

LIVER TRANSPLANTATION IN A CHILD DUE TO BILIARY ATRESIA: A CLINICAL CASE

ТРАНСПЛАНТАЦІЯ ПЕЧІНКИ У ДИТИНИ ВНАСЛІДОК АТРЕЗІЇ ЖОВЧОВИВІДНИХ ШЛЯХІВ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК

dc.creatorБеш, Л. В.
dc.creatorМацюра, О. І.
dc.creatorСлюзар, З. Л.
dc.creatorЛялюк, Д. С.
dc.date2025-12-15
dc.date.accessioned2026-06-05T20:52:09Z
dc.date.available2026-06-05T20:52:09Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/15824
dc.identifier10.11603/24116-4944.2025.2.15824
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26317
dc.descriptionBiliary atresia is a rare but life-threatening congenital malformation of the hepatobiliary system, characterized by progressive obliterative process of the bile ducts with the development of cholestasis, biliary cirrhosis and liver failure. A clinical case of a 14-year-old boy with biliary atresia is presented, who underwent Kasai – Tanaki surgery at the age of 2 months, and orthotopic liver transplantation from a cadaveric donor at the age of 1 year and 3 months due to progressive liver failure. The postoperative period was complicated by numerous relaparotomies, recurrent peritonitis, sepsis, and prolonged respiratory therapy. The patient's condition subsequently stabilized. The case highlights the importance of early diagnosis, timely surgical intervention, multidisciplinary management, and individualized immunosuppressive therapy for long-term survival of children after liver transplantation.en-US
dc.descriptionАтрезія жовчовивідних шляхів – рідкісна, але загрозлива для життя уроджена вада розвитку гепатобіліарної системи, що характеризується прогресуючим облітераційним процесом жовчних проток із розвитком холестазу, біліарного цирозу та печінкової недостатності. У статті наведено клінічний випадок 14-річного хлопчика з атрезією жовчовивідних шляхів, якому у віці 2 місяців виконано операцію за методом Касаї – Танакі, а в 1 рік 3 місяці – ортотопічну трансплантацію печінки від трупного донора у зв’язку з прогресуванням печінкової недостатності. Післяопераційний період був ускладнений численними релапаротоміями, рецидивним перитонітом, сепсисом і тривалою респіраторною терапією. Згодом стан пацієнта стабілізувався. Випадок підкреслює значення ранньої діагностики, своєчасного хірургічного втручання, мультидисциплінарного ведення та індивідуалізованої імуносупресивної терапії для довготривалого виживання дітей після трансплантації печінки.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/15824/14572
dc.rightsАвторське право (c) 2026 Л. В. Беш, О. І. Мацюра, З. Л. Слюзар, Д. С. Лялюкuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceActual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2025); 113-115en-US
dc.sourceАктуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2025); 113-115ru-RU
dc.sourceАктуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2025); 113-115uk-UA
dc.source2415-301X
dc.source2411-4944
dc.source10.11603/24116-4944.2025.2
dc.subjectbiliary atresiaen-US
dc.subjectKasai procedureen-US
dc.subjectliver transplantationen-US
dc.subjectchildrenen-US
dc.subjectclinical caseen-US
dc.subjectатрезія жовчовивідних шляхівuk-UA
dc.subjectоперація Касаїuk-UA
dc.subjectтрансплантація печінкиuk-UA
dc.subjectдітиuk-UA
dc.subjectклінічний випадокuk-UA
dc.titleLIVER TRANSPLANTATION IN A CHILD DUE TO BILIARY ATRESIA: A CLINICAL CASEen-US
dc.titleТРАНСПЛАНТАЦІЯ ПЕЧІНКИ У ДИТИНИ ВНАСЛІДОК АТРЕЗІЇ ЖОВЧОВИВІДНИХ ШЛЯХІВ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОКuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record