PREGNANCY AND UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA
ВАГІТНІСТЬ ТА НЕДИФЕРЕНЦІЙОВАНА ДИСПЛАЗІЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ
| dc.creator | Римарчук, М. І. | |
| dc.creator | Островська, О. М. | |
| dc.creator | Кишакевич, І. Т. | |
| dc.creator | Геник, Н. І. | |
| dc.creator | Перхулин, О. М. | |
| dc.date | 2025-01-22 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:51:59Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:51:59Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/15084 | |
| dc.identifier | 10.11603/24116-4944.2024.2.15084 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26281 | |
| dc.description | The aim of the study – to establish the frequency of markers of undifferentiated connective tissue dysplasia (uCTD) in obstetric and perinatal complications and to assess the pathogenetic role of magnesium deficiency as a factor in the dysregulation of connective tissue metabolism. Materials and Methods. The analysis of the history of childbirth was conducted in 240 women aged (32.6±2.4) years, who were divided into two groups: 160 patients with the uCTD phenotype (main group), and 80 patients of the control group with a physiological course of pregnancy without uCTD markers. Results and Discussion. Assessment of the «perinatal portrait» allowed us to reveal a complex of numerous symptoms, including a woman's body weight deficit at birth (24.4 %), premature birth (19.4 %), an increased burden of cardiovascular, cerebrovascular pathological conditions and reproductive losses in the family history of such women (21.3 %). uCTD markers were characterized by pronounced variability and represented the most common phenotypic features. The spectrum of pregnancy and childbirth pathology allowed us to indicate a high percentage of premature rupture of the amniotic membranes (25.6 %), rapid labor or labor abnormalities (19.4 %), prematurity (16.9 %), pathological placentation (24.4 %), maternal trauma resistant to therapy, hypotonic uterine dysfunction (13.1 %), which can be attributed to the so-called «obstetric» markers of uCTD. Hypomagnesemia was detected in the case of uCTD. Conclusions. Thus, it can be stated that the programmed predictors of connective tissue disorders in uCTD initiate insufficient capacity to fully support gestational transformations (trophoblast invasion, spiral artery modification, vascular adaptation), which is accompanied by miscarriage and the development of gestational and perinatal pathology. The results of the study demonstrate convincing evidence that connective tissue weakness is associated with uteroplacental apoplexy (OR – 5.68; p<0.004), isthmic-cervical insufficiency (OR – 17.49, p<0.001), uterine scar defect (OR – 8.73; p<0.04), and obstetric trauma (OR – 6.55; p<0.04). A reduced level of microcollagen-specific bioelement was found, such as a deficiency in magnesium concentration, which contributes to the severity and implementation of hereditary and acquired connective tissue defects in uCTD. | en-US |
| dc.description | Метa дослідження – встановити частоту маркерів недиференційованої дисплазії сполучної тканини (нДСТ) при акушерських та перинатальних ускладненнях та оцінити патогенетичну роль магнієвого дефіциту як фактора порушення регуляції метаболізму сполучної тканини. Матеріали та методи. Проведено аналіз історії пологів у 240 жінок віком (32,6±2,4) року, які були поділені на дві групи: 160 пацієнток з фенотипом нДСТ (основна група) та 80 пацієнток контрольної групи з фізіологічним перебігом вагітності без маркерів нДСТ. Результати дослідження та їх обговорення. Оцінка «перинатального портрета» дозволила розкрити комплекс численних симптомів, серед яких: дефіцит маси тіла жінки при народженні (24,4 %), народження від передчасних пологів (19,4 %), підвищений тягар кардіоваскулярних, цереброваскулярних патологічних станів та репродуктивних втрат у сімейному анамнезі таких жінок (21,3 %). Маркери нДСТ характеризувалися вираженою варіабельністю і представлені найбільш поширеними фенотиповими особливостями. Спектр патології вагітності і пологів дозволив вказати на високий відсоток передчасного розриву навколоплодових оболонок (25,6 %), стрімких пологів або аномалії пологової діяльності (19,4 %), недоношування (16,9 %), патологічної плацентації (24,4 %), материнського травматизму, резистентної до терапії, гіпотонічної дисфункції матки (13,1 %), що можна віднести до так званих «акушерських» маркерів нДСТ. Встановлено гіпомагнезіємію у випадку нДСТ. Висновки. Таким чином, можна стверджувати, що запрограмовані предиктори порушення сполучної тканини при нДСТ ініціюють недостатню спроможність до повноцінного забезпечення гестаційних перетворень (інвазія трофобласта, модифікація спіральних артерій, судинна адаптація), що супроводжується невиношуванням вагітності і розвитком гестаційної та перинатальної патології. Результати дослідження демонструють переконливі свідчення, що зі слабкістю сполучної тканини асоційована матково-плацентарна апоплексія (OR – 5,68; р<0,004), істміко-цервікальна недостатність (OR – 17,49, р<0,001), неповноцінність рубця на матці (OR – 8,73; р<0,04) та акушерський травматизм (OR – 6,55; р<0,04). Констатовано знижений рівень мікроколагеноспецифічних біоелементів – дефіцит концентрації магнію, що сприяє вираженню та реалізації спадкових та набутих дефектів сполучної тканини при нДСТ. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/15084/13898 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2025 М. І. Римарчук, О. М. Островська, І. Т. Кишакевич, Н. І. Геник, О. М. Перхулин | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Actual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2024); 48-54 | en-US |
| dc.source | Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2024); 48-54 | ru-RU |
| dc.source | Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2024); 48-54 | uk-UA |
| dc.source | 2415-301X | |
| dc.source | 2411-4944 | |
| dc.source | 10.11603/24116-4944.2024.2 | |
| dc.subject | undifferentiated connective tissue dysplasia | en-US |
| dc.subject | fetal growth retardation | en-US |
| dc.subject | placental dysfunction | en-US |
| dc.subject | uterine scar defect | en-US |
| dc.subject | isthmic-cervical insufficiency | en-US |
| dc.subject | magnesium | en-US |
| dc.subject | недиференційована дисплазія сполучної тканини | uk-UA |
| dc.subject | затримка росту плода | uk-UA |
| dc.subject | плацентарна дисфункція | uk-UA |
| dc.subject | неповноцінний рубець на матці | uk-UA |
| dc.subject | істміко-цервікальна недостатність | uk-UA |
| dc.subject | магній | uk-UA |
| dc.title | PREGNANCY AND UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA | en-US |
| dc.title | ВАГІТНІСТЬ ТА НЕДИФЕРЕНЦІЙОВАНА ДИСПЛАЗІЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||
