Показати скорочений опис матеріалу
A RARE CASE OF COMBINATION OF EDWARDS AND PIERRE ROBAIN SYNDROME IN A NEWBORN
РІДКІСНИЙ ВИПАДОК ПОЄДНАННЯ СИНДРОМУ ЕДВАРДСА ТА П’ЄРА РОБЕНА В НОВОНАРОДЖЕНОГО
| dc.creator | Процайло, М. Д. | |
| dc.creator | Ярема, Н. М. | |
| dc.creator | Орел, М. М. | |
| dc.date | 2022-12-15 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:51:54Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:51:54Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/13445 | |
| dc.identifier | 10.11603/24116-4944.2022.2.13445 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26204 | |
| dc.description | Here is an example of a rare combination of Jedvars syndrome and Pierre Robin syndrome. If the first syndrome did not give any chance for a positive prognosis for the child's life, then the second, after surgical correction of developmental defects, was favorable for the further life of the baby. Such combinations of these syndromes are not described in the available literature. Among the described multiple malformations of the skeleton of a child with this syndrome, we found previously undescribed deformations – aplasia of the tibia, hypoplasia of the kneecaps, severe deformations of the lower legs – anticurvature, hypoplasia of the posterior group of lower leg muscles. Perhaps a greater number of clinical observations of such a combination of these diseases will be the basis for distinguishing a new nosological unit of hereditary disease. | en-US |
| dc.description | У статті наведено приклад рідкісного поєднання синдрому Едвардса та синдрому П’єра Робена. Якщо перший синдром не давав ніяких шансів на позитивний прогноз життя дитини, то другий, після хірургічної корекції вад розвитку, був сприятливим для подальшого життя малюка. У доступній літературі не описано таких поєднань цих синдромів. Серед описаних множинних вад розвитку кістяка дитини при даному синдромі ми виявили раніше не описані такі деформації – аплазію малогомілкових кісток, гіпоплазію наколінників, тяжкі деформації гомілок – антикурвацію, гіпоплазію задньої групи м’язів гомілок. Можливо, більше клінічних спостережень такого поєднання цих захворювань буде підґрунтям для виокремлення нової нозологічної одиниці спадкової недуги. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/13445/12518 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2023 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Actual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2022); 20-22 | en-US |
| dc.source | Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2022); 20-22 | ru-RU |
| dc.source | Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2022); 20-22 | uk-UA |
| dc.source | 2415-301X | |
| dc.source | 2411-4944 | |
| dc.source | 10.11603/24116-4944.2022.2 | |
| dc.subject | heredity | en-US |
| dc.subject | Edwards syndrome | en-US |
| dc.subject | P. Roben | en-US |
| dc.subject | multiple developmental defects | en-US |
| dc.subject | спадковість | uk-UA |
| dc.subject | синдром Едвардса | uk-UA |
| dc.subject | П’єра Робена | uk-UA |
| dc.subject | множинні вади розвитку | uk-UA |
| dc.title | A RARE CASE OF COMBINATION OF EDWARDS AND PIERRE ROBAIN SYNDROME IN A NEWBORN | en-US |
| dc.title | РІДКІСНИЙ ВИПАДОК ПОЄДНАННЯ СИНДРОМУ ЕДВАРДСА ТА П’ЄРА РОБЕНА В НОВОНАРОДЖЕНОГО | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||