Показати скорочений опис матеріалу

СИНДРОМ ДИСПЛАЗІЇ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ В СИСТЕМІ ДИСПАНСЕРНОГО СПОСТЕРЕЖЕННЯ СІМЕЙНОГО ЛІКАРЯ

dc.creatorПроцайло, М. Д.
dc.creatorЧорномидз, І. Б.
dc.creatorГорішний, І. М.
dc.creatorВоронцова, Т. О.
dc.date2022-10-19
dc.date.accessioned2026-06-05T20:51:53Z
dc.date.available2026-06-05T20:51:53Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/13258
dc.identifier10.11603/24116-4944.2022.1.13258
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26201
dc.descriptionThe aim of the study – to analyze the results of scientific publications reflecting the relationship between systemic connective tissue damage and its various symptom complexes. To help family doctors outline the main areas of examination, treatment, prevention of children with connective tissue dysplasia syndrome. Materials and Methods. An in-depth analysis of the results of examinations, treatment, rehabilitation and prevention by scientists of therapeutic and surgical profiles has been carried out, which describe the systemic nature of the lesion in this pathology and its main clinical criteria that must be taken into account in the treatment, prevention, rehabilitation and social adaptation of such children. Results and Discussion. Connective tissue dysplasia syndrome is a relatively "young" nosologist's name for the disease, which is gradually taking its place among other diseases. Classical methods of recognizing this disease do not always work, since in this case it is necessary to evaluate the state of several body systems at the same time – bone, nervous, endocrine, alimentary, hematopoietic, and others. The goal of the doctor in this case is to be able to combine the results of the post-syndromal examination with the aim of further treatment of such a patient. Such an examination scheme is new and causes certain difficulties among practicing doctors, as it requires the joint efforts of traumatologists, endocrinologists, pediatricians, geneticists, ophthalmologists, hematologists, psychologists, dentists and other specialists. Conclusions. In the presence of this syndrome (or one of its types), the minimal, mandatory, basic methods of examination are assessment of joint hypermobility, ECG or ultrasound of the heart, ultrasound of the abdominal organs, vision control. Depending on the type of disease, targeted consultation of an orthopedist, pediatrician (cardiologist, gastroenterologist, endocrinologist), ENT specialist is necessary. It is necessary to remember that this syndrome is hereditary and may have a hidden course with an unexpressed clinic.en-US
dc.descriptionМета дослідження – провести аналіз результатів наукових публікацій, що відображають взаємозв’язок системного ураження сполучної тканини та її різноманітних симптомокомплексів, допомогти сімейним лікарям окреслити основні напрямки обстеження лікування, профілактики дітей з синдромом дисплазії сполучної тканини. Матеріали та методи. Проведено поглиблений аналіз результатів обстежень, лікування, реабілітації та профілактики науковців терапевтичного, хірургічного профілів, які описують системність ураження при даній патології та її основні клінічні критерії, які необхідно враховувати при лікуванні, профілактиці, реабілітації та соціальній адаптації таких дітей. Результати дослідження та їх обговорення. Синдром дисплазії сполучної тканини відносно «молода» нозологіна назва недуги, що поступово посідає цільне місце серед інших захворювань. Класичні методи розпізнавання даного захворювання не завжди спрацьовують, оскільки в даному випадку потрібно оцінювати  одночасно стан декількох систем організму – кісткової, нервової, ендокринної, травної, кровотворної та інших. Ціль лікаря в даному випадку зуміти об’єднати отримані результати посиндромного обстеження з метою подальшого лікування такого пацієнта. Така схема обстеження є новою і викликає певні труднощі серед практичних лікарів, оскільки вимагає спільних зусиль травматологів, ендокринологів, педіатрів, генетиків, окулістів, гематологів, психологів, стоматологів та інших спеціалістів. Висновки. При наявності даного синдрому (або одного з його типів) мінімальними, обов’язковими, базовими методами обстеження є оцінка гіпермобільності суглобів, ЕКГ або УЗД серця, УЗД органів черевної порожнини, контроль зору. Залежно від типу хвороби необхідна цілеспрямована консультація  ортопеда, педіатра (кардіолога, гастроентеролога, ендокринолога), ЛОР-спеціаліста. Необхідно пам’ятати, що даний синдром є спадковим і може мати прихований перебіг з невираженою клінікою.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/13258/12373
dc.rightsАвторське право (c) 2022 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекологіїuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceActual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2022); 95-98en-US
dc.sourceАктуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2022); 95-98ru-RU
dc.sourceАктуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2022); 95-98uk-UA
dc.source2415-301X
dc.source2411-4944
dc.source10.11603/24116-4944.2022.1
dc.subjectconnective tissue dysplasiaen-US
dc.subjectfamily doctoren-US
dc.subjectjoint hypermobilityen-US
dc.subjectdiagnosisen-US
dc.subjectrehabilitationen-US
dc.subjectдисплазія сполучної тканиниuk-UA
dc.subjectсімейний лікарuk-UA
dc.subjectгіпермобільність суглобівuk-UA
dc.subjectдіагностикаuk-UA
dc.subjectреабілітаціяuk-UA
dc.titleCONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA SYNDROME IN THE DISPENSARY OBSERVATION SYSTEM OF THE FAMILY DOCTORen-US
dc.titleСИНДРОМ ДИСПЛАЗІЇ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ В СИСТЕМІ ДИСПАНСЕРНОГО СПОСТЕРЕЖЕННЯ СІМЕЙНОГО ЛІКАРЯuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу