Показати скорочений опис матеріалу

THE ROLE OF GENETIC POLYMORPHISM OF FILAGRIN PROTEIN IN THE COMBINATION OF ATOPIC DERMATITIS AND BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN

РОЛЬ ГЕНЕТИЧНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ БІЛКА ФІЛАГРИНУ ПРИ ПОЄДНАННІ АТОПІЧНОГО ДЕРМАТИТУ ТА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ У ДІТЕЙ

dc.creatorСтоєва, Т. В.
dc.creatorРешетіло, О. В.
dc.creatorВесілик, Н. Л.
dc.creatorРижикова, Т. І.
dc.creatorМиронов, О. Ю.
dc.date2021-09-09
dc.date.accessioned2026-06-05T20:51:41Z
dc.date.available2026-06-05T20:51:41Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/12350
dc.identifier10.11603/24116-4944.2021.1.12350
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/26138
dc.descriptionThe aim of the study – to investigate the features of the combined course of atopic dermatitis and bronchial asthma of children under the conditions of genetic polymorphism of the protein filagrin. Materials and Methods. The course of filagrin-associated AD and comorbid bronchial asthma of children 3–12 years (n=51) was studied, representative groups were formed: children with atopic dermatiti (n=31), and children with atopic dermatitis and comorbid bronchial asthma AD/BA n=20). Filagrin gene polymorphism was determined by examining the buccal epithelium by the Delaport method. Sensitization to allergens was adopted on the basis of the level of specific Ig E. The impact of the disease on the quality of life (QOL) of children was performed using the CDLQI questionnaire (index of quality of life of the child at dermatological diseases). Results and Discussion. Examination of children who most often had combining AD and asthma (78.4±5.76) % showed there was a variant of polymorphism R501X, a variant with a deletion of 2282del4 was registered in (7.8±3.76) %, and compound heterozygosity – in (13.7±4.81) % of patients. The associative connection of filagrin polymorphism with severe AD of children was demonstrated in children (54.9±6.97) % (χ2 = 16.2, p <0.05). No significant difference in the molecular characteristics of the filagrin gene in the comparison groups was found. Early manifestation of atopic dermatitis was observed in both groups. It was found that in both groups polysensitization to epidermal, fungal allergens, and Dermatofagoideus prevailed; food sensitization in the AD group was more common, in contrast, in the AD/BA group was dominated by pollen sensitization. Assessing the medical and social characteristics of the disease, the average quality of life in the group of AD was (20.4±2.1), and in the group of AD/BA (25.6±1.9), which indicates a significant impact of comorbid pathology on the child᾽s self-perception. Conclusions. Early manifestation of atopic march of children with polymorphism in the filagrin protein gene requires measures to restore the epidermal barrier of the skin, which will prevent transcutaneous penetration of allergens and early sensitization of the body.en-US
dc.descriptionМета дослідження – вивчити особливості поєднаного перебігу атопічного дерматиту (АД) і бронхіальної астми (БА) у дітей за умов генетичного поліморфізму білка філагрину. Матеріали та методи. Вивчено перебіг філагринасоційованого атопічного дерматиту та супутньої бронхіальної астми у дітей віком від 3 до 12 років (n=51), сформовано репрезентативні групи: діти з атопічним дерматитом (n=31) та діти з атопічним дерматитом та супутньою бронхіальною астмою /БА (n=20). Поліморфізм гена філагрину визначали, досліджуючи букальний епітелій за методом Делапорта. Сенсибілізацію до алергенів встановлювали на основі рівня специфічних IgE. Вплив захворювання на якість життя (ЯЖ) дітей проводили за допомогою опитувальника CDLQI (індекс якості життя дитини при дерматологічних захворюваннях). Результати дослідження та їх обговорення. В обстежених дітей найчастіше ((78,4±5,76) %) при поєднанні АД і БА спостерігали варіант поліморфізму R501Х, варіант із делецією 2282del4 реєстрували в (7,8±3,76) %, а компаундну гетерозиготність – у (13,7±4,81) % пацієнтів. Продемонстровано асоціативний зв᾽язок поліморфізму філагрину із тяжким перебігом АД у дітей (54,9±6,97) %) (χ2=16,2, р<0,05). Достеменної різниці за молекулярними характеристиками гена філагрину в групах порівняння не встановлено. В обох групах спостерігали ранню маніфестацію атопічного дерматиту. Встановлено, що в обох групах переважала полісенсибілізація до епідермальних, грибкових алергенів та Dermatofagoideus; харчову сенсибілізацію в групі АД спостерігали частіше, тоді як у групі АД/БА переважала пилкова сенсибілізація. Оцінюючи медико-соціальні характеристики перебігу захворювання, встановлено, що середній бал якості життя в групі АД склав 20,4±2,1, а в групі АД/БА – 25,6±1,9, це свідчить про значний вплив коморбідної патології на самосприйняття дитини. Висновки. Рання маніфестація атопічного маршу в дітей з поліморфізмом у гені білка філагрину потребує вживання заходів задля відновлення епідермального бар᾽єра шкіри, що запобігатиме транскутанному проникненню алергенів і ранній сенсибілізації організму.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/12350/11626
dc.rightsАвторське право (c) 2021 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекологіїuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0uk-UA
dc.sourceActual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2021); 24-29en-US
dc.sourceАктуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2021); 24-29ru-RU
dc.sourceАктуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2021); 24-29uk-UA
dc.source2415-301X
dc.source2411-4944
dc.source10.11603/24116-4944.2021.1
dc.subjectchildrenen-US
dc.subjectatopic dermatitisen-US
dc.subjectbronchial asthmaen-US
dc.subjectfilagrinen-US
dc.subjectдітиuk-UA
dc.subjectатопічний дерматитuk-UA
dc.subjectбронхіальна астмаuk-UA
dc.subjectфілагринuk-UA
dc.titleTHE ROLE OF GENETIC POLYMORPHISM OF FILAGRIN PROTEIN IN THE COMBINATION OF ATOPIC DERMATITIS AND BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDRENen-US
dc.titleРОЛЬ ГЕНЕТИЧНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ БІЛКА ФІЛАГРИНУ ПРИ ПОЄДНАННІ АТОПІЧНОГО ДЕРМАТИТУ ТА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ У ДІТЕЙuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу