PATHOGENETIC FEATURES OF ANTIVIRAL PROTEINS AND THE CRISPR-CAS SYSTEM IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH HIV INFECTION
ПАТОГЕНЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ АНТИВІРУСНИХ БІЛКІВ ТА СИСТЕМИ CRISPR-CAS У ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА ВІЛ-ІНФЕКЦІЮ
| dc.creator | Бігуняк, Т. В. | |
| dc.creator | Сідельник, Н. Я. | |
| dc.creator | Вашковець, А. А. | |
| dc.date | 2024-12-17 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:49:45Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:49:45Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/inf-patol/article/view/14830 | |
| dc.identifier | 10.11603/1681-2727.2024.4.14830 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/25465 | |
| dc.description | The human immunodeficiency virus (HIV) belongs to the family of retroviruses, causing HIV infection. HIV infection is a socially dangerous infectious disease that develops as a result of long-term persistence of the virus in lymphocytes, macrophages and cells of nervous tissue. The disease is characterized by progressive dysfunction of the immune, nervous, lymphatic and other body systems. The terminal stage is acquired immune deficiency syndrome (AIDS), in which the body’s immune system loses the ability to protect the patient from HIV-associated diseases. Without treatment, death from AIDS occurs in 100 % of cases. Currently, there are no effective vaccines or drugs for HIV infection. Combination antiretroviral therapy (ART) is the standard of care. A major obstacle to HIV treatment, including ART, is the presence of long-lasting HIV reservoirs that can reactivate after treatment is stopped. In addition to antiviral drugs, alternative methods of HIV therapy, such as gene editing using APOBEC3, BST-2/Tetherin, and the CRISPR-Cas system, have shown promising results in the treatment of HIV infection. | en-US |
| dc.description | ВІЛ-інфекція – це соціально небезпечне інфекційне захворювання, що розвивається внаслідок довготривалого персистування вірусу в лімфоцитах, макрофагах і клітинах нервової тканини. Хвороба характеризується прогресуючою дисфункцією імунної, нервової, лімфатичної та інших систем організму. Термінальною стадією є синдром набутого імунного дефіциту (СНІД), при якому імунна система організму втрачає можливість захищати хворого від ВІЛ-асоційованих захворювань. Без лікування смерть від СНІДу настає у 100 % випадків. Досі немає ефективних вакцин і ліків від ВІЛ-інфекції. Комбінована антиретровірусна терапія (АРТ) є стандартом лікування. Основна перешкода у лікуванні хворих на ВІЛ-інфекцію, у тому числі АРТ, – це наявність резервуарів ВІЛ, які можуть активуватися після припинення терапії. Альтернативними та обнадійливими методами терапії таких хворих є редагування генів за допомогою білків APOBEC3, BST-2/Tetherin та системи CRISPR-Cas. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/inf-patol/article/view/14830/13818 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2024 Т. В. Бігуняк, Н. Я. Сідельник, А. А. Вашковець | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Infectious Diseases – Infektsiyni khvoroby; No. 4 (2024); 64-72 | en-US |
| dc.source | Інфекційні хвороби; № 4 (2024); 64-72 | ru-RU |
| dc.source | Інфекційні хвороби; № 4 (2024); 64-72 | uk-UA |
| dc.source | 2414-9969 | |
| dc.source | 1681-2727 | |
| dc.source | 10.11603/1681-2727.2024.4 | |
| dc.subject | HIV-1 | en-US |
| dc.subject | APOBEC3 | en-US |
| dc.subject | mC46 inhibitor | en-US |
| dc.subject | A3G-D128K | en-US |
| dc.subject | IFITMs | en-US |
| dc.subject | BST-2/tetherin | en-US |
| dc.subject | CRISPR-Cas | en-US |
| dc.subject | ВІЛ-1 | uk-UA |
| dc.subject | APOBEC3 | uk-UA |
| dc.subject | інгібітор mC46 | uk-UA |
| dc.subject | A3G-D128K | uk-UA |
| dc.subject | IFITMs | uk-UA |
| dc.subject | BST-2/тетерін | uk-UA |
| dc.subject | CRISPR-Cas | uk-UA |
| dc.title | PATHOGENETIC FEATURES OF ANTIVIRAL PROTEINS AND THE CRISPR-CAS SYSTEM IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH HIV INFECTION | en-US |
| dc.title | ПАТОГЕНЕТИЧНІ ОСОБЛИВОСТІ АНТИВІРУСНИХ БІЛКІВ ТА СИСТЕМИ CRISPR-CAS У ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА ВІЛ-ІНФЕКЦІЮ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | рецензована стаття | uk-UA |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
|
There are no files associated with this item. |
|||