Показати скорочений опис матеріалу

INVESTIGATION OF ASSOCIATIONS BETWEEN PON1 -108C/T GENE POLYMORPHISM AND CLINICAL-NEUROLOGICAL, NEUROIMAGING, HEMODYNAMIC CHARACTERISTICS AND COGNITIVE DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH VASCULAR ENCEPHALOPATHY IN CHRONIC CEREBRAL ISCHEMIA

ДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЙ МІЖ ПОЛІМОРФІЗМОМ ГЕНА PON1 -108C/T ТА КЛІНІКО-НЕВРОЛОГІЧНИМИ, НЕЙРОВІЗУАЛІЗАЦІЙНИМИ, ГЕМОДИНАМІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ТА КОГНІТИВНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ У ХВОРИХ ІЗ СУДИННОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ПРИ ХРОНІЧНІЙ ІШЕМІЇ МОЗКУ

dc.creatorДуве, Х. В.
dc.date2023-12-19
dc.date.accessioned2026-06-05T20:47:44Z
dc.date.available2026-06-05T20:47:44Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/14299
dc.identifier10.11603/1811-2471.2023.v.i4.14299
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/24566
dc.descriptionSUMMARY. Oxidative stress is an essential part of the pathogenesis of vascular encephalopathy in chronic cerebral ischemia (CVE). Paraoxonase-1 (PON1) is the main blood enzyme that hydrolyzes oxidized lipids in lipoproteins, exhibiting significant antioxidant and cardioprotective effects depending on the polymorphism of the PON1 gene. The aim – to study probable associations of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene with clinical-neurological, neuroimaging, hemodynamic characteristics and cognitive dysfunction in patients with CVE. Material and Methods. The study group included 145 patients with CVE, of which 18 patients underwent a molecular genetic study of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene. The control group comprised 12 healthy individuals, who were selected to be representative in terms of both age and gender. Standard clinical-neurological, instrumental and neuropsychological research methods were used. A molecular genetic study of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene was carried out in a molecular genetic laboratory of the State institution "Reference Center for Molecular Diagnostics of the Ministry of Health of Ukraine", Kyiv. Statistical processing of the results was carried out using “STATISTICA 13.0”. Results. Analyzing the dependence of clinical neurological syndromes, neuroimaging, hemodynamic characteristics and cognitive dysfunction on the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene in patients with CVE, significant differences in the distribution of genotype frequencies were established only for clinical neurological syndromes (asthenic syndrome was detected in 100.00 % of carriers of the T/T genotype and in 66.67 % of carriers of the C/T genotype; c2=6.43; p=0.040) and cognitive dysfunction (75.00 % of patients with a moderate cognitive defect were carriers of the T/T genotype and 61.54 % of patients with a mild cognitive defect were carriers of the C/T genotype; c2=19.74; р<0.001). Conclusions. The results indicate the advisability of further studying the association of the -108C/T polymorphic variant of the PON1 gene and cognitive functioning using a larger sample of patients with CVE, which will help explain the molecular mechanisms causing cognitive impairment and assess the diagnostic significance of including this polymorphism in the genetic panel of the investigation in patients with CVE.en-US
dc.descriptionРЕЗЮМЕ. Оксидативний стрес є важливою ланкою патогенезу судинної енцефалопатії при хронічній ішемії мозку (ХСЕ). Параоксоназа-1(PON1) є основним ензимом крові, що здійснює гідроліз окиснених ліпідів у складі ліпопротеїнів, проявляючи значну антиоксидантну та кардіопротекторну дію залежно від поліморфізму гена PON1. Мета – встановити ймовірні асоціації поліморфного варіанта -108C/T гена PON1 з клініко-неврологічними, нейровізуалізаційними гемодинамічними характеристиками та когнітивною дисфункцією у пацієнтів з ХСЕ. Матеріал і методи. У групу дослідження ввійшли 145 пацієнтів з ХСЕ, з них 18-ти пацієнтам проводилось молекулярно-генетичне дослідження поліморфного варіанта -108C/T гена PON1; контрольну групу склали 12 практично здорових осіб, репрезентативних за віком і статтю. Застосовано стандартні клініко-неврологічні, інструментальні та нейропсихологічні методи дослідження. Молекулярно-генетичне дослідження поліморфного варіанта -108C/T гена PON1 проводилось в молекулярно-генетичній лабораторії державного закладу «Референс-центр з молекулярної діагностики МОЗ України», м. Київ. Статистичну обробку результатів здійснювали за допомогою програми «STATISTICA 13.0». Результати. Аналізуючи залежність клініко-неврологічних синдромів, нейровізуалізаційних, гемодинамічних характеристик та когнітивної дисфункції від поліморфного варіанта -108C/T гена PON1 у пацієнтів з ХСЕ вірогідні відмінності у розподілі частот генотипів встановлено лише для клініко-неврологічних синдромів (астенічний синдром виявлено у 100 % носіїв генотипу Т/Т та у 66,67 % носіїв генотипу С/Т; c2=6,43; p=0,040) і когнітивної дисфункції (75,00 % пацієнтів з помірним когнітивним дефектом були носіями Т/Т генотипу та 61,54 % пацієнтів з легким когнітивним дефектом були носіями С/Т генотипу; c2=19,74; р<0,001). Висновки. Отримані результати свідчать про доцільність подальшого вивчення асоціації поліморфного варіанта -108C/T гена PON1 та когнітивного функціонування із залученням більшої вибірки пацієнтів з ХСЕ, що допоможе пояснити молекулярні механізми, які зумовлюють когнітивні порушення, та оцінити діагностичну значимість включення даного поліморфізму до генетичної панелі дослідження хворих з ХСЕ.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/14299/13175
dc.rightsАвторське право (c) 2023 Здобутки клінічної і експериментальної медициниuk-UA
dc.sourceAchievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 4 (2023); 59-67en-US
dc.sourceДостижения клинической и экспериментальной медицины; № 4 (2023); 59-67ru-RU
dc.sourceЗдобутки клінічної і експериментальної медицини; № 4 (2023); 59-67uk-UA
dc.source2415-8836
dc.source1811-2471
dc.source10.11603/1811-2471.2023.v.i4
dc.subjectvascular encephalopathy in chronic cerebral ischemiaen-US
dc.subjectparaoxonase-1 (PON1)en-US
dc.subjectPON1 gene -108C/T polymorphismen-US
dc.subjectclinical and syndromic characteristicsen-US
dc.subjectcognitive dysfunctionen-US
dc.subjectсудинна енцефалопатія при хронічній ішемії мозкуuk-UA
dc.subjectпараоксоназа-1(PON1)uk-UA
dc.subject-108C/T поліморфізм гена PON1uk-UA
dc.subjectклініко-синдромальна характеристикаuk-UA
dc.subjectкогнітивна дисфункціяuk-UA
dc.titleINVESTIGATION OF ASSOCIATIONS BETWEEN PON1 -108C/T GENE POLYMORPHISM AND CLINICAL-NEUROLOGICAL, NEUROIMAGING, HEMODYNAMIC CHARACTERISTICS AND COGNITIVE DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH VASCULAR ENCEPHALOPATHY IN CHRONIC CEREBRAL ISCHEMIAen-US
dc.titleДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЙ МІЖ ПОЛІМОРФІЗМОМ ГЕНА PON1 -108C/T ТА КЛІНІКО-НЕВРОЛОГІЧНИМИ, НЕЙРОВІЗУАЛІЗАЦІЙНИМИ, ГЕМОДИНАМІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ТА КОГНІТИВНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ У ХВОРИХ ІЗ СУДИННОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ПРИ ХРОНІЧНІЙ ІШЕМІЇ МОЗКУuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу