Показати скорочений опис матеріалу
ASSESSMENT OF THE NEUROLOGICAL DEFICIT OF PATIENTS WITH HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHY TYPE 1A AFTER REHABILITATION USING COMMONLY ACCEPTED SCALES AND QUESTIONNAIRES
ОЦІНКА НЕВРОЛОГІЧНОГО ДЕФІЦИТУ ХВОРИХ ЗІ СПАДКОВОЮ МОТОРНО-СЕНСОРНОЮ НЕЙРОПАТІЄЮ 1А ТИПУ ПІСЛЯ РЕАБІЛІТАЦІЇ З ВИКОРИСТАННЯМ ЗАГАЛЬНОПРИЙНЯТИХ ШКАЛ ТА ОПИТУВАЛЬНИКІВ
| dc.creator | Говбах, І. О. | |
| dc.date | 2023-01-26 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:47:27Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:47:27Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/13233 | |
| dc.identifier | 10.11603/1811-2471.2022.v.i4.13233 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/24426 | |
| dc.description | SUMMARY. There are currently no effective treatments for patients with hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type 1A. Such patients are prescribed comprehensive rehabilitation programs, as well as symptomatic drug therapy. The aim – to assess the impact of complex rehabilitation on the dynamics of the disease based on a follow-up analysis of the clinical characteristics of patients with HMSN type 1A. Material and Methods. The study involved 63 patients with HMSN type 1A aged 36 to 60 years, who were divided into the main and control groups. The main group consisted of patients, who, since the onset of the disease, underwent annual comprehensive rehabilitation programs, as well as symptomatic drug therapy. The control group included patients who did not receive comprehensive rehabilitation programs. To objectify the clinical symptoms, an assessment of the neurological deficit in patients was carried out using scales and questionnaires: NIS, NDS, ODSS, MRC-SS, Barthel index, “Functional categories of walking” test, and the questionnaire "Short Form Medical Outcomes Study (SF-36)". Results. The severity of neurological deficit in patients with HMSN type 1A in the control group was higher compared to patients in the main group. In patients of the main group, predominantly moderate severity of the disease was observed in 71.4 % of cases; mild – in 28.6 % of cases. In patients of the control group, an average severity of the disease was observed in 46.4 % of cases; severe – in 53.6 %; mild disease was not observed. In patients of the main group, the average values of quality of life indicators on all scales of the SF-36 questionnaire were higher than in such control groups. Conclusions. Regular comprehensive rehabilitation programs significantly reduce the rate of disease progression in patients with HMSN type 1A, contribute to the stabilization of the pathological process, and improve the quality of life of patients. | en-US |
| dc.description | РЕЗЮМЕ. Сьогодні не існує ефективних методів лікування хворих на спадкову моторно-сенсорну нейропатію (СМСН) 1А типу. Таким пацієнтам призначають лише комплексні реабілітаційні програми, а також симптоматичну медикаментозну терапію. Метою роботи була оцінка впливу комплексної реабілітації на динаміку захворювання на основі катамнестичного аналізу клініко-нейрофізіологічних характеристик хворих на СМСН 1А типу. Матеріал і методи. У дослідженні взяли участь 63 пацієнти із СМСН 1А типу віком від 36 до 60 років, які були поділені на основну та контрольну групи. Основну групу становили хворі на СМСН 1А типу, які з моменту маніфестації захворювання проходили щорічно комплексні реабілітаційні програми, а також симптоматичну медикаментозну терапію. До контрольної групи увійшли хворі на СМСН 1А типу, які не отримували комплексні програми реабілітації. Для об’єктивізації клінічних симптомів було проведено оцінку неврологічного дефіциту хворих на СМСН 1А типу з використанням шкал та опитувальників: NIS, NDS, ODSS, MRC-SS, індексу Бартела та тесту «Функціональні категорії ходіння». Для оцінки якості життя пацієнтів використовували опитувальник «Коротка форма дослідження медичних результатів (Short Form Medical Outcomes Study (SF-36))». Результати. Тяжкість неврологічного дефіциту у хворих на СМСН 1А типу контрольної групи була вищою, порівняно з хворими основної групи. У хворих основної групи спостерігався переважно середній ступінь тяжкості захворювання – у 71,4 % випадків; легкий – у 28,6 % випадків. У хворих контрольної групи спостерігався середній ступінь тяжкості захворювання у 46,4 % випадків; тяжкий – у 53,6 % випадків; легкий ступінь захворювання не спостерігався. У хворих основної групи середні значення показників якості життя за всіма шкалами опитувальника SF-36 були вищі за такі контрольної групи. Висновки. Регулярні комплексні реабілітаційні програми достовірно знижують темпи прогресування захворювання у хворих на СМСН 1А типу та сприяють стабілізації патологічного процесу. Такі програми підвищують якість життя хворих на СМСН 1А типу завдяки підвищенню рівня фізичної активності, загального емоційного фону, соціального функціонування, загального стану здоров’я, а також найбільше впливають на покращення якості життя завдяки підвищенню показників за шкалою психічного здоров’я. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/13233/12551 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2023 Здобутки клінічної і експериментальної медицини | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Achievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 4 (2022); 94-99 | en-US |
| dc.source | Достижения клинической и экспериментальной медицины; № 4 (2022); 94-99 | ru-RU |
| dc.source | Здобутки клінічної і експериментальної медицини; № 4 (2022); 94-99 | uk-UA |
| dc.source | 2415-8836 | |
| dc.source | 1811-2471 | |
| dc.source | 10.11603/1811-2471.2022.v.i4 | |
| dc.subject | hereditary motor sensory neuropathy | en-US |
| dc.subject | rehabilitation | en-US |
| dc.subject | спадкова моторно-сенсорна нейропатія | uk-UA |
| dc.subject | реабілітація | uk-UA |
| dc.title | ASSESSMENT OF THE NEUROLOGICAL DEFICIT OF PATIENTS WITH HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHY TYPE 1A AFTER REHABILITATION USING COMMONLY ACCEPTED SCALES AND QUESTIONNAIRES | en-US |
| dc.title | ОЦІНКА НЕВРОЛОГІЧНОГО ДЕФІЦИТУ ХВОРИХ ЗІ СПАДКОВОЮ МОТОРНО-СЕНСОРНОЮ НЕЙРОПАТІЄЮ 1А ТИПУ ПІСЛЯ РЕАБІЛІТАЦІЇ З ВИКОРИСТАННЯМ ЗАГАЛЬНОПРИЙНЯТИХ ШКАЛ ТА ОПИТУВАЛЬНИКІВ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||