Показати скорочений опис матеріалу
CLASSIFICATIONS OF CARDIOMYOPATHIES: CURRENT STATUS
КЛАСИФІКАЦІЇ КАРДІОМІОПАТІЙ: СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ
| dc.creator | Кондратишин, А. Р. | |
| dc.creator | Курій, А. А. | |
| dc.creator | Коваль, Д. Б. | |
| dc.creator | Юрик, Я. І. | |
| dc.date | 2022-03-25 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-05T20:47:13Z | |
| dc.date.available | 2026-06-05T20:47:13Z | |
| dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/12795 | |
| dc.identifier | 10.11603/1811-2471.2021.v.i4.12795 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/24341 | |
| dc.description | SUMMARY. Today, myocardiopathy occupies a leading place in the overall structure of the disease. Almost 50 % of patients who die suddenly in childhood or adolescence or have a heart transplant suffer from cardiomyopathy. Its clinical and functional manifestations are sufficiently covered in the scientific literature, but not enough attention is paid to the morphological changes of the heart. The aim – to systematize the classifications of cardiomyopathies, to identify their disadvantages and advantages, as well as to establish a new division. Material and Methods. The classifications of cardiomyopathies set forth by Goodwin and Oakley, the European Society of Cardiology, and the American Heart Association Committee have been studied and summarized. Results. During the analysis of the material, we found the shortcomings of the most common classifications, which prompted us to create our own division of cardiomyopathies, which is based on etiological and pathogenetic principles. Conclusions. Currently, the two most well-known classifications are used: the American Heart Association and the European Society of Cardiology, the foundation of which was laid by Goodwin and Oakley, creating the first division, which is formed on the pathomorphological changes of the myocardium: dilated (DCM), hypertrophic (HCM), and restrictive (RCM) types of cardiomyopathy. Subsequently, new species were added: arrhythmogenic and unclassified. After analyzing both classifications, we concluded that they need editing, because in practice it is difficult for a doctor to determine the type of cardiomyopathy, which in turn leads to ineffective treatment. Based on these disadvantages, it is possible to create a new classification that best illustrates the etiological and pathogenetic division of cardiomyopathies, which is important for choosing the optimal therapy. Our classification includes autoimmune, electrolyte, post-infection, toxic and mixed. | en-US |
| dc.description | РЕЗЮМЕ. На сьогодні міокардіопатії займають провідне місце в загальній структурі захворюваності. Майже 50 % пацієнтів, які раптово помирають у дитинстві чи підлітковому віці або переносять трансплантацію серця, страждають від кардіоміопатій. Клінічні і функціональні її прояви достатньо висвітлені в науковій літературі, однак морфологічним змінам серця не надається достатньої уваги. Мета – cистематизувати класифікації кардіоміопатій, виявити їхні недоліки та переваги, а також заснувати новий поділ. Матеріал і методи. Вивчено і узагальнено класифікації кардіоміопатій, викладених Гудвіном та Оклі, Європейським товариством кардіологів та комітетом Американської асоціації серця. Результати. В ході аналізу матеріалу ми виявили недоліки найпоширеніших класифікацій, що підштовхнуло нас до створення власного поділу кардіоміопатій, в основі якого лежать етіологічні та патогенетичні принципи. Висновки. Дотепер використовуються дві найвідоміші класифікації: Американської асоціації серця та Європейського товариства кардіологів, фундамент яких заклали Гудвін та Оклі, створивши перший поділ, який ґрунтується на патоморфологічних змінах міокарда: дилатаційні (DCM), гіпертрофічні (HCM) і рестриктивні (RCM) типи кардіоміопатії. Згодом додали нові види: аритмогенну та некласифіковану кардіоміопатії. Проаналізувавши обидві класифікації ми дійшли до висновку, що вони потребують редагування, тому що на практиці лікарю складно визначити тип кардіоміопатії, що, у свою чергу, призводить до неефективності лікування. На основі даних зауважень можна створити нову класифікацію, яка найкраще висвітлить етіологічний та патогенетичний поділ кардіоміопатій, що важливо для вибору оптимальної терапії. Наша класифікація включає в себе автоімунну, електролітну, постінфекційну, токсичну та змішану кардіоміопатії. | uk-UA |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | ukr | |
| dc.publisher | Ternopil National Medical University | uk-UA |
| dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/12795/12003 | |
| dc.rights | Авторське право (c) 2022 Здобутки клінічної і експериментальної медицини | uk-UA |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | uk-UA |
| dc.source | Achievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 4 (2021); 12-20 | en-US |
| dc.source | Достижения клинической и экспериментальной медицины; № 4 (2021); 12-20 | ru-RU |
| dc.source | Здобутки клінічної і експериментальної медицини; № 4 (2021); 12-20 | uk-UA |
| dc.source | 2415-8836 | |
| dc.source | 1811-2471 | |
| dc.source | 10.11603/1811-2471.2021.v.i4 | |
| dc.subject | систематизація класифікації кардіоміопатій | uk-UA |
| dc.subject | морфологічна характеристика | uk-UA |
| dc.subject | генетичні фактори | uk-UA |
| dc.subject | етіологія та патогенез розвитку | uk-UA |
| dc.subject | morphological characteristics | en-US |
| dc.subject | genetic factors | en-US |
| dc.subject | etiology and pathogenesis of development | en-US |
| dc.title | CLASSIFICATIONS OF CARDIOMYOPATHIES: CURRENT STATUS | en-US |
| dc.title | КЛАСИФІКАЦІЇ КАРДІОМІОПАТІЙ: СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ | uk-UA |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
| Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
|---|---|---|---|
|
Даний матеріал не має долучених файлів. |
|||