Show simple item record

METHODOLOGICAL ASPECTS OF TEACHING SPECIALIZATION “QUALITY CONTROL OF MEDICINES” FOR STUDENTS OF PHARMACEUTICAL FACULTY OF EXTERNAL FORM OF EDUCATION

МЕТОДИЧНІ АСПЕКТИ ВИКЛАДАННЯ СПЕЦІАЛІЗАЦІЇ «КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» ДЛЯ СТУДЕНТІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ ЗАОЧНОЇ ФОРМИ НАВЧАННЯ

dc.creatorZarivna, N. O.
dc.creatorLogoyda, L. S.
dc.creatorPolyak, O. B.
dc.date2020-10-15
dc.date.accessioned2026-06-05T20:39:02Z
dc.date.available2026-06-05T20:39:02Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/med_osvita/article/view/11438
dc.identifier10.11603/me.2414-5998.2020.3.11438
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/20880
dc.descriptionThe article adduces the ways to solve the main problems faced by teachers working with students of pharmaceutical faculty of external form of learning in teaching of control quality of medicines; analyzes the main issues that can affect the performance of the teaching of external form of education. The research is based on the study of materials obtained from open sources of information and authors’ own experience. The article presents modern technologies of teaching and testing of students on Quality control of medicines, approved at the Department of Pharmaceutical Chemistry. Since the quality of the drug is laid down at the stage of pharmaceutical development, the student must clearly know the elements of pharmaceutical development and pharmaceutical analysis. The purpose of control quality of medicines is to: learn general methods of analysis of substances of medicinal substances and to determine their qualities in appearance, solubility and reaction of the environment in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia (SPhU); to study and explain the physical and physico-chemical methods of analysis of organic medicinal products; to be able to carry out reactions of identication of substances of medicinal substances by cations and anions in accordance with the requirements of SPhU; to use chemical methods for the identication of medicinal products of organic structure by analytical-functional groups; to determine the physical constants of organic substances for the identication and purication of medicinal products; to use the denition of refractive index and spefic rotation of solutions of drugs for their identication and purity; to practice the general requirements of the SPhU for the testing of the maximum content of impurities; to be able to quantify the content of medicinal substances in the substance by different methods; to be able to conduct qualitative and quantitative rapid-analysis of active substances in extemporal dosage forms and validation of analytical methods. Detailed and thorough acquaintance with the basics of the discipline of Control quality of medicines, gives the opportunity to more fully master the studied material, realize the scientific and creative potential of students, enrich their knowledge, which will be directly used in their practical activities. The proposed method allows the teacher to successfully build an educational process, which ultimately positively affects the overall mastering of the course.en-US
dc.descriptionУ статті висвітлено шляхи вирішення основних проблем, з якими стикаються викладачі, що працюють зі студентами заочної форми навчання при викладанні спеціалізації «Контроль якості лікарських засобів». Проаналізовано основні проблеми, які можуть впливати на результативність навчання студентів заочної форми навчання. Дослідження базується на вивченні матеріалів, отриманих із відкритих джерел  інформації та власного досвіду авторів. У статті наведені сучасні технології викладання та тестування студентів заочної форми навчання з контро­лю якості лікарських засобів, впроваджені на кафедрі фармацевтичної хімії. Оскільки якість препарату закладається ще на етапі фармацевтичної розробки, студент чітко повинен знати елементи фармацевтичної розробки та фармацевтичного аналізу. Ціллю спеціалізації «Контроль якості лікарських засобів» є: засвоїти загальні методи аналізу субстанцій лікарських речовин та підтвердження їх доброякісності за зовнішнім виглядом, розчинністю та реакцією середовища згідно з вимогами ДФУ; вивчити і пояснювати фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних лікарських засобів; вміти проводити реакції ідентифікації субстанцій лікарських речовин за катіонним та аніонним складом згідно з вимогами ДФУ; використовувати хімічні методи для ідентифікації лікарських засобів органічної структури за аналітико-функціональними групами; визначати фізичні константи органічних речовин для ідентифікації та встановлення чистоти лікарських засобів; використовувати визначення показника заломлення і питомого обертання розчинів лікарських засобів для їх ідентифікації і встановлення чистоти; практикувати загальні вимоги ДФУ щодо випробувань на граничний вміст домішок; вміти проводити кількісне визначення вмісту лікарських речовин у субстанції різними методами; вміти проводити якісний та кількісний експрес-аналіз діючих речовин в екстемпоральних лікарських засобах та валідацію аналітичних методик. Детальне і ґрунтовне ознайомлення з основами контролю якості лікарських засобів дає можливість більш повно засвоїти матеріал, що вивчається, реалізувати науковотворчий потенціал студентів, збагачує їх знаннями, які безпосередньо будуть використані в їхній практичній діяльності. Запропонований метод дозволяє викладачеві успішніше будувати освітній процес, що, в кінцевому підсумку, позитивно позначається на загальному засвоєнні курсу.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityuk-UA
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/med_osvita/article/view/11438/10843
dc.sourceMedical Education; No. 3 (2020); 29-33en-US
dc.sourceМедична освіта; № 3 (2020); 29-33uk-UA
dc.source2414-5998
dc.source1681-2751
dc.source10.11603/me.2414-5998.2020.3
dc.subjectquality control of medicinesen-US
dc.subjectpharmaceutical developmenten-US
dc.subjectpharmaceutical analysisen-US
dc.subjectPharmacopoeiaen-US
dc.subjectконтроль якості лікарських засобівuk-UA
dc.subjectфармацевтична розробкаuk-UA
dc.subjectфармацевтичний аналізuk-UA
dc.subjectФармакопеяuk-UA
dc.titleMETHODOLOGICAL ASPECTS OF TEACHING SPECIALIZATION “QUALITY CONTROL OF MEDICINES” FOR STUDENTS OF PHARMACEUTICAL FACULTY OF EXTERNAL FORM OF EDUCATIONen-US
dc.titleМЕТОДИЧНІ АСПЕКТИ ВИКЛАДАННЯ СПЕЦІАЛІЗАЦІЇ «КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» ДЛЯ СТУДЕНТІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ ЗАОЧНОЇ ФОРМИ НАВЧАННЯuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record