ASSESSMENT OF BIOCHEMICAL INDICES AND CONDITION OF COAGULATED BLOOD SYSTEM IN CHRONIC NEOPLASTIC INTOXICATION
ОЦЕНКА БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И СОСТОЯНИЯ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ КРЫС В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ;
ОЦІНКА БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ І СТАНУ ЗГОРТАЛЬНОЇ СИСТЕМИ КРОВІ ЩУРІВ ЗА УМОВ ХРОНІЧНОЇ НЕОПЛАСТИЧНОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ
dc.creator | Bodnar, P. Ya. | |
dc.creator | Lisnychuk, N. Ye. | |
dc.date | 2020-02-04 | |
dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:44:08Z | |
dc.date.available | 2020-07-03T09:44:08Z | |
dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/10843 | |
dc.identifier | 10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i4.10843 | |
dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16885 | |
dc.description | Introduction. Oncological patients are at high risk of developing thromboembolic complications and other serious complications, which is explained by the progression of the tumor and the action of cytostatic drugs due to disturbance of both biochemical and hemostatic processes. Of particular importance is the endogenous intoxication of the body. The aim of the study – to evaluate the biochemical parameters and the state of blood coagulation in rats under chronic neoplastic intoxication. Research Methods. The experiment was performed on 36 non-linear adult rats. Chronic neoplastic intoxication was modeled by the introduction of asymmetric 1,2-dimethylhydrazine hydrochloride subcutaneously into the intercapillary area at a dose of 7.2 mg/kg once a week for 30 weeks, according to the animal's weight at the rate of 0.1 ml of DMH solution per 10 grams of body weight of a rat. The study of the hemostatic state of blood plasma included determination of prothrombin time by Quic, prothrombin index, activated partial thromboplastin time, fibrinogen A and fibrin-monomer complex Results and Discussion. According to the results of the analysis of biochemical parameters of lipid peroxidation on the 70th day of the experiment, there was only a tendency to increase compared to control data. On the 140th and 210th days, their significant increase relative to the control group was revealed. Determination of the content of medium-weight molecules in the blood serum of rats at a wavelength of 254 and 280 nm during observation showed a statistically significant increase. An insignificant increase in activated partial prothrombin was observed during the entire experiment. Relative to other indicators, wave-like changes in hemostasiological parameters were recorded. Conclusions. During 210 days of the experiment, manifestations of endogenous intoxication increase, as evidenced by a probable increase in the level of blood in the molecules of medium weight (MSM/254 and MSM/ 280). Excessive formation of products of free radical oxidation in combination with the compensatory activation of the enzyme units of the antioxidant system in the initial period of the experiment and its gradual depletion from 140 days, which is confirmed by a significant decrease in the activity of superoxide dismutase and catalase in the blood serum to the end of the experiment regarding the control. Prothrombin time lengthening, prothrombin index reduction, increase in fibrinogen A and soluble fibrin-monomer complex in the blood, which can be considered as a prerequisite for pathophysiological justification of the risk factor for blood coagulation activation in cancer patients. | en-US |
dc.description | Вступление. Онкологических больных относят к группе высокого риска развития тромбоэмболических и других тяжелых осложнений, что можно объяснить прогрессированием опухоли и действием цитостатических препаратов из-за нарушения как биохимических, так и гемостазиологических процессов. Особое значение при этом имеет эндогенная интоксикация организма. Цель исследования – оценить биохимические показатели и состояние свертывающей системы крови крыс в условиях хронической неопластической интоксикации. Методы исследования. Эксперимент выполнен на 36-ти половозрелых нелинейных крысах. Хроническую неопластическую интоксикацию моделировали путем введения несимметричного 1,2-диметилгидразин гидрохлорида (ДМГ) подкожно в межлопаточную область в дозе 7,2 мг/кг 1 раз в неделю в течение 30-ти недель, согласно массы животного из расчета – 0,1 мл раствора ДМГ на 10 г массы тела крысы. Исследование гемостазиологического состояния плазмы крови включало определение протромбинового времени по Квику, протромбинового индекса, активированного частичного тромбопластинового времени, фибриногена А и фибрин-мономерного комплекса. Результаты и обсуждение. Согласно результатам анализа биохимических показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, на 70-й день эксперимента отмечено лишь тенденцию к росту по сравнению с контрольными данными. На 140-й и 210-й дни выявлено достоверное их повышение относительно контрольной группы. Определение содержания в сыворотке крови крыс молекул средней массы фракций, которые определялись при длине волны 254 и 280 нм, в разные сроки наблюдения показало статистически достоверное увеличение. Отмечено несущественный рост активированного частичного протромбинового времени в течение всего эксперимента. Относительно других показателей зарегистрировано волнообразные изменения гемостазиологических показателей. Выводы. В течение 210-ти дней эксперимента нарастают проявления эндогенной интоксикации, о чем свидетельствует достоверное повышение уровня в крови молекул средней массы. Избыточное образование продуктов свободнорадикального окисления в сочетании с компенсаторной активацией энзимных звеньев антиоксидантной системы в начальный период эксперимента и постепенным ее истощением, начиная с 140-го дня, подтверждается достоверным снижением активности супероксиддисмутазы и каталазы в сыворотке крови к концу эксперимента относительно контроля. Удлинение протромбинового времени, сокращение протромбинового индекса, рост в крови уровня фибриногена А и растворимого фибрин-мономерного комплекса можно расценивать как предпосылку патофизиологического обоснования фактора риска активации свертывания крови у онкологических больных. | ru-RU |
dc.description | Вступ. Онкологічні хворі належать до групи високого ризику розвитку тромбоемболічних та інших тяжких ускладнень, що можна пояснити прогресуванням пухлини і дією цитостатичних препаратів через порушення як біохімічних, так і гемостазіологічних процесів. Особливе значення при цьому має ендогенна інтоксикація організму. Мета дослідження – оцінити біохімічні показники і стан згортальної системи крові щурів за умов хронічної неопластичної інтоксикації. Методи дослідження. Експеримент виконано на 36-ти статевозрілих нелінійних щурах. Хронічну неопластичну інтоксикацію моделювали шляхом введення несиметричного 1,2-диметилгідразин гідрохлориду (ДМГ) підшкірно в міжлопаткову ділянку в дозі 7,2 мг/кг 1 раз на тиждень упродовж 30-ти тижнів, відповідно до маси тварини – з розрахунку 0,1 мл розчину ДМГ на 10 г маси тіла щура. Дослідження гемостазіологічного стану плазми крові включало визначення протромбінового часу за Квіком, протромбінового індексу, активованого часткового тромбопластинового часу, фібриногену А та фібрин-мономерного комплексу. Результати й обговорення. Згідно з результатами аналізу біохімічних показників пероксидного окиснення ліпідів і антиоксидантного захисту, на 70-й день експерименту відмічено лише тенденцію до їх зростання порівняно з контрольними даними. На 140-й та 210-й дні виявлено достовірне їх підвищення щодо контрольної групи. Визначення вмісту в сироватці крові щурів молекул середньої маси фракцій, що визначались при довжині хвилі 254 і 280 нм у різні терміни спостереження показало статистично достовірне збільшення. Відмічено несуттєве зростання активованого часткового протромбінового часу протягом усього експерименту. Відносно інших показників зареєстровано хвилеподібні зміни гемостазіологічних показників. Висновки. Протягом 210-ти днів експерименту наростають прояви ендогенної інтоксикації, про що свідчить достовірне підвищення рівня в крові молекул середньої маси. Надмірне утворення продуктів вільнорадикального окиснення в поєднанні з компенсаторною активацією ензимних ланок антиоксидантної системи в початковий період експерименту і поступовим її виснаженням, починаючи із 140-го дня, підтверджується достовірним зниженням активності супероксиддисмутази і каталази в сироватці крові до кінця експерименту стосовно контролю. Подовження протромбінового часу, скорочення протромбінового індексу, зростання в крові рівня фібриногену А та розчинного фібрин-мономерного комплексу можна розцінювати як передумову патофізіологічного обґрунтування фактора ризику активації згортання крові в онкологічних хворих. | uk-UA |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | ukr | |
dc.publisher | Ternopil National Medical University | en-US |
dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/10843/10347 | |
dc.source | Medical and Clinical Chemistry; No. 4 (2019); 83-88 | en-US |
dc.source | Медицинская и клиническая химия; № 4 (2019); 83-88 | ru-RU |
dc.source | Медична та клінічна хімія; № 4 (2019); 83-88 | uk-UA |
dc.source | 2414-9934 | |
dc.source | 2410-681X | |
dc.source | 10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i4 | |
dc.subject | experimental chronic neoplastic intoxication | en-US |
dc.subject | lipid peroxidation | en-US |
dc.subject | endogenous intoxication | en-US |
dc.subject | blood coagulation | en-US |
dc.subject | экспериментальная хроническая неопластическая интоксикация | ru-RU |
dc.subject | перекисное окисление липидов | ru-RU |
dc.subject | эндогенная интоксикация | ru-RU |
dc.subject | свертывающая система крови | ru-RU |
dc.subject | експериментальна хронічна неопластична інтоксикація | uk-UA |
dc.subject | пероксидне окиснення ліпідів | uk-UA |
dc.subject | ендогенна інтоксикація | uk-UA |
dc.subject | згортальна система крові | uk-UA |
dc.title | ASSESSMENT OF BIOCHEMICAL INDICES AND CONDITION OF COAGULATED BLOOD SYSTEM IN CHRONIC NEOPLASTIC INTOXICATION | en-US |
dc.title | ОЦЕНКА БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И СОСТОЯНИЯ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ КРЫС В УСЛОВИЯХ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ | ru-RU |
dc.title | ОЦІНКА БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ І СТАНУ ЗГОРТАЛЬНОЇ СИСТЕМИ КРОВІ ЩУРІВ ЗА УМОВ ХРОНІЧНОЇ НЕОПЛАСТИЧНОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ | uk-UA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
Files | Size | Format | View |
---|---|---|---|
There are no files associated with this item. |