Показати скорочений опис матеріалу

ANALYSIS OF APPROACHES TO THE DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE METHODS OF ANALYSIS OF BISOPROLOL IN DRUGS AND BIOLOGICAL LIQUIDS

АНАЛИЗ ПОДХОДОВ К РАЗРАБОТКЕ И ВАЛИДАЦИИ МЕТОДОВ АНАЛИЗА БИСОПРОЛОЛА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ;
АНАЛІЗ ПІДХОДІВ ДО РОЗРОБКИ ТА ВАЛІДАЦІЇ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ БІСОПРОЛОЛУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ І БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ

dc.creatorLogoyda, L. S.
dc.date2019-11-09
dc.date.accessioned2020-07-03T09:43:33Z
dc.date.available2020-07-03T09:43:33Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/10566
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i3.10566
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16869
dc.descriptionIntroduction. Analytical method development is increasingly being introduced into fundamental pharmaceutical research, taking into account their high sensitivity, accuracy, specificity and expressiveness. Search criteria was analytical method development for bisoprolol. Literature survey was done in range of years 1990–2018 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol. The sources were world recognized journals and key words used as filter were bisoprolol, method development, validation, spectrophotometry, HPLC, UHPLC. The current review is created with an intention to focus on the advantage of HPLC. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC. In additional, analysis of approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids has been shown that HPLC is the most suitable method for analyses of bisoprolol in substances, drugs, biological liquids to perform routine analysis of medicines, pharmacokinetic (bioequivalence in vivo), dissolution test for final dosages forms (bioequivalence in vitro, biowaiver procedure). The aim of the study – to analyze approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids. Conclusions. In light of the benefits discussed in this review, we can conclude that analysts are constantly working on developing new methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids and on their optimization in order to save time and consumables, which also ensures the efficiency of the developed methodology. Literature survey revealed that a number of methods have been reported for estimation of bisoprolol individually or in combination with other drugs. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC.en-US
dc.descriptionВступление. Разработку аналитической методики все больше внедряют в фундаментальные фармацевтические исследования с учетом их высокой чувствительности, точности, специфичности и выразительности. Критерием поиска был аналитический метод разработки бисопролола. Обзор литературы проводили в период 1990–2018 гг., чтобы сделать его обновленным и всеобъемлющим и показать новые подходы к разработке методов анализа бисопролола. Источниками были всемирноизвестные журналы, а ключевыми словами в качестве фильтра – бисопролол, разработка методов, валидация, спектрофотометрия, ВЭЖХ, УВЭЖХ. Данный обзор создан с целью сосредоточения на превосходстве ВЭЖХ. Однако существует очень мало аналитических методов для одновременного анализа этих препаратов в комбинированной лекарственной форме с помощью ВЭЖХ. Анализ подходов к разработке методов анализа бисопролола в препаратах и биологических жидкостях показал, что ВЭЖХ является наиболее подходящим методом для анализа бисопролола в субстанциях, лекарственных средствах, биологических жидкостях для проведения рутинного анализа лекарственных средств, фармакокинетических исследований (биоэквивалентность in vivo), кинетики растворения (биоэквивалентность in vitro, процедура Биовейвер). Цель исследования – проанализировать подходы к разработке и валидации методов анализа бисопролола в лекарственных средствах и биологических жидкостях. Выводы. В свете преимуществ, которые обсуждали в этом обзоре, можно сделать вывод, что химики-аналитики постоянно работают над разработкой новых методов анализа бисопролола в лекарственных средствах и биологических жидкостях и их оптимизацией с целью экономии времени и расходных материалов, что также обеспечивает эффективность разработанной методологии. Исследование литературы показало, что для анализа бисопролола индивидуально или в комбинации с другими лекарственными средствами существует ряд методов. Однако очень мало аналитических методов, сообщенных для одновременного анализа этих препаратов в комбинированной лекарственной форме с помощью ВЭЖХ.ru-RU
dc.descriptionВступ. Розробку аналітичної методики все більше впроваджують у фундаментальні фармацевтичні дослідження з урахуванням їх високої чутливості, точності, специфічності та виразності. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки бісопрололу. Огляд літератури проводили в період 1990–2018 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу бісопрололу. Джерелами були всесвітньовідомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – бісопролол, розробка методів, валідація, спектрофотометрія, ВЕРХ, УВЕРХ. Даний огляд створено з метою зосередження на перевазі ВЕРХ. Однак існує дуже мало аналітичних методів для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ. Аналіз підходів до розробки методів аналізу бісопрололу в препаратах і біологічних рідинах показав, що ВЕРХ є найбільш придатним методом для аналізу бісопрололу в субстанціях, лікарських засобах, біологічних рідинах для проведення рутинного аналізу лікарських засобів, фармакокінетичних досліджень (біоеквівалентність in vivo), кінетики розчинення (біоеквівалентність in vitro, процедура Біовейвер). Мета дослідження – проаналізувати підходи до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах. Висновки. У світлі переваг, які обговорювали в цьому огляді, можна зробити висновок, що хіміки-аналітики постійно працюють над розробкою нових методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах та їх оптимізацією з метою економії часу і витратних матеріалів, що також забезпечує ефективність розробленої методології. Дослідження літератури показало, що для аналізу бісопрололу індивідуально або в комбінації з іншими лікарськими засобами існує ряд методів. Однак є дуже мало аналітичних методів, повідомлених для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/10566/10044
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2019); 111-118en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2019); 111-118ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2019); 111-118uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i3
dc.subjectbisoprololen-US
dc.subjectspectrophotometric methoden-US
dc.subjectHigh-Performance Liquid Chromatographyen-US
dc.subjectquantitative analysisen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subjectбисопрололru-RU
dc.subjectспектрофотометрический методru-RU
dc.subjectвысокоэффективная жид­костная хроматографияru-RU
dc.subjectколичественный анализru-RU
dc.subjectвалидацияru-RU
dc.subjectбісопрололuk-UA
dc.subjectспектрофотометричний методuk-UA
dc.subjectвисокоефективна рідинна хроматографіяuk-UA
dc.subjectкількісний аналізuk-UA
dc.subjectвалідаціяuk-UA
dc.titleANALYSIS OF APPROACHES TO THE DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE METHODS OF ANALYSIS OF BISOPROLOL IN DRUGS AND BIOLOGICAL LIQUIDSen-US
dc.titleАНАЛИЗ ПОДХОДОВ К РАЗРАБОТКЕ И ВАЛИДАЦИИ МЕТОДОВ АНАЛИЗА БИСОПРОЛОЛА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХru-RU
dc.titleАНАЛІЗ ПІДХОДІВ ДО РОЗРОБКИ ТА ВАЛІДАЦІЇ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ БІСОПРОЛОЛУ В ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБАХ І БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу