Показати скорочений опис матеріалу

Optimization of the analytical control in the water of the residues of the potato protection system pesticides

Оптимизация аналитического контроля в воде остаточных количеств пестицидов системы защиты картофеля;
Оптимізація аналітичного контролю у воді залишкових кількостей пестицидів системи захисту картоплі

dc.creatorNovohatska, O. O.
dc.creatorVavrinevуch, O. P.
dc.creatorKorshun, O. M.
dc.creatorLipavska, A. O.
dc.creatorOmelchuk, S. T.
dc.creatorAvramchuk, A. O.
dc.creatorGayduk, K. P.
dc.date2018-07-03
dc.date.accessioned2020-07-03T09:42:34Z
dc.date.available2020-07-03T09:42:34Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/9143
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2018.v0.i2.9143
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16769
dc.descriptionIntroduction. One of the main agricultural crops of Ukraine is the potato – the most favorite and indispensable food product for millions of our compatriots. One of the most important conditions for the integrated protection of crops is the control of the correct pesticide formulations application, the element of which is to determine the content of their active substances in the objects of the environment.The aim of the study – to develop a method for the analytical determination of thiamethoxam, imidacloprid, metrubuzine, dimetomorph, azoxystrobin, oxathiapiproline and famoxadone in water in their co-presence.Research Methods. The method of reverse-phase high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection was used. Statistical processing of the results was carried out using the package of statistical programs IBM SPSS Statistics Base v.22 and MS Excel.Results and Discussion. As a result of the conducted laboratory researches, the most optimal chromatographic conditions were selected, including mobile phase (acetonitrile + water in the ratio (50+50) and (70+30)) using gradient elution. The optimal wavelength for the research was 245 nm. The retention time (min) for: thiamethoxamis 3.5±0.1; imidacloprid – 4.1±0.1; metrubuzin – 6.3±0.1; E isomer of dimethomorph – 8.5±0.1; Z isomer of dimethomorph – 8.9±0.1; azoxystrobin – 9.5±0.1; oxathiapiroline – 10.2±0.1 and famoxadone – 12.1±0.1. We developed the optimal conditions for the chromatographic determination of thiamethoxam, imidacloprid, metribuzin, dimethomorph, azoxystrobin, oxathiapiproline and famoxadone in a joint presence in the water sample: wavelength – 245 nm, gradient elution conditions selected for different gradient profiles of the two components of the mobile phase, acetonitrile and water 50+50; 70+30; 50+50).Conclusion. The optimal conditions of extraction and chromatography of the studied substances at a copresence in the water sample provide control of their content with a limit of quantitative determination of each compound of 0.0002 mg/dm3.en-US
dc.descriptionВступление. Одной из основных сельскохозяйственных культур Украины является картофель – самый любимый и незаменимый пищевой продукт для миллионов наших соотечественников. Одна из важнейших условий интегрированной защиты сельскохозяйственных культур – контроль за правильным применением пестицидных препаратов в системе химической защиты, элементом которой является определение содержания их действующих веществ в объектах окружающей среды.Цель исследования – разработать методику аналитического определения тиаметоксама, имидаклоприда, метрибузина, диметоморфа, азоксистробина, оксатиапипролина и фамоксадона в воде при их совместном присутствии.Методы исследования. Применен метод обратно-фазовой  высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием. Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета статистических программ IBM SPSS Statistics Base v.22 и MS Exсel.Результаты и обсуждение. В результате проведенных лабораторных исследований подобраны наиболее оптимальные условия  хроматографирования, в том числе подвижная фаза (ацетонитрил+вода в соотношении (50+50) и (70+30)) с использованием градиентного элюирования. Оптимальная длина волны при выполнении исследований составляла 245 нм. Время удерживания (мин) составляло: тиаметоксама – 3,5±0,1; имидаклоприда – 4,1±0,1; метрибузина – 6,3±0,1; Z изомера диметоморфа – 8,5±0,1; Z изомера диметоморфа – 8,9±0,1; азоксистробина – 9,5±0,1; оксатиапипролина – 10,2±0,1; фамоксадона – 12,1±0,1. Разработаны оптимальные условия хроматографического определения тиаметоксама, имидаклоприда, метрибузина, диметоморфа, азоксистробина, оксатиапипролина и фамоксадона при совместном присутствии в пробе воды (длина волны – 245 нм), подобраны условия градиентного элюирования при различных профилях градиента концентраций двух компонентов подвижной фазы – ацетонитрила и воды (50+50; 70+30; 50+50).Вывод. Разработанные оптимальные условия экстракции и хроматографирования исследуемых веществ при совместном присутствии в пробе воды обеспечивают контроль их содержания с пределом количественного определения каждого соединения 0,0002 мг/дм3.ru-RU
dc.descriptionВступ. Однією з основних сільськогосподарських культур України є картопля – найулюбленіший та незамінний харчовий продукт для мільйонів наших співвітчизників. Одна з найважливіших умов інтегрованого захисту сільськогосподарських культур – контроль за правильним застосуванням пестицидних препаратів у системі хімічного захисту, елементом якої є визначення вмісту їх діючих речовин в об’єктах довкілля.Мета дослідження – розробити методику аналітичного визначення тіаметоксаму, імідаклоприду, метрибузину, диметоморфу, азоксистробіну, оксатіапіпроліну та фамоксадону у воді при їх сумісній присутності.Методи дослідження. Застосовано метод обернено-фазової  високоефективної рідинної хроматографії з ультрафіолетовим детектуванням. Статистичну обробку результатів проводили з використанням пакета статистичних програм IBM SPSS Statistics Base v.22 та MS Exсel.Результати й обговорення. В результаті проведених лабораторних досліджень підібрано найбільш оптимальні умови хроматографування, в тому числі рухому фазу (ацетонітрил+вода у співвідношенні (50+50) та (70+30)) з використанням градієнтного елюювання. Оптимальна довжина хвилі при виконанні досліджень складала 245 нм. Час утримування (хв) становив: тіаметоксаму – 3,5±0,1; імідаклоприду – 4,1±0,1; метрибузину – 6,3±0,1; Е ізомеру диметоморфу – 8,5±0,1; Z ізомеру диметоморфу – 8,9±0,1; азоксистробіну – 9,5±0,1; оксатіапіпроліну – 10,2±0,1; фамоксадону – 12,1±0,1. Розроблено оптимальні умови хроматографічного визначення тіаметоксаму, імідаклоприду, метрибузину, диметоморфу, азоксистробіну, оксатіапіпроліну та фамоксадону при сумісній присутності в пробі води (довжина хвилі – 245 нм), підібрано умови градієнтного елюювання при різних профілях градієнта концентрацій двох компонентів рухомої фази – ацетонітрилу і води (50+50; 70+30; 50+50).Висновок. Розроблені оптимальні умови екстракції та хроматографування досліджуваних речовин при сумісній присутності в пробі води забезпечують контроль їх вмісту з межею кількісного визначення кожної сполуки 0,0002 мг/дм3.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/9143/8389
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 2 (2018); 58-64en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 2 (2018); 58-64ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 2 (2018); 58-64uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2018.v0.i2
dc.subjectinsecticidesen-US
dc.subjectfungicidesen-US
dc.subjectherbicidesen-US
dc.subjectthe method of reverse-phasehigh-performance liquid chromatographyen-US
dc.subjectthe limit of quantitative determination.en-US
dc.subjectинсектицидыru-RU
dc.subjectфунгицидыru-RU
dc.subjectгербицидыru-RU
dc.subjectметод обратно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографииru-RU
dc.subjectпредел количественного определения.ru-RU
dc.subjectінсектицидиuk-UA
dc.subjectфунгіцидиuk-UA
dc.subjectгербіцидиuk-UA
dc.subjectметод обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографіїuk-UA
dc.subjectмежа кількісного визначення.uk-UA
dc.titleOptimization of the analytical control in the water of the residues of the potato protection system pesticidesen-US
dc.titleОптимизация аналитического контроля в воде остаточных количеств пестицидов системы защиты картофеляru-RU
dc.titleОптимізація аналітичного контролю у воді залишкових кількостей пестицидів системи захисту картопліuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу