Show simple item record

Procedure for determining the validation parameter “Linearity /calibration model”of analytical methodology of quantitative determination of some antihypertensive analyts in biological liquids for pharmacokinetic studies

Процедура определения валидационного параметра“линейность/калибровочная модель” аналитической методики количественного определения разных антигипертензивных аналитов в биологических жидкостях для проведения фармакокинетических исследований;
Процедура визначення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення деяких антигіпертензивних аналітів у біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних досліджень

dc.creatorLogoyda, L. S.
dc.date2018-07-03
dc.date.accessioned2020-07-03T09:42:33Z
dc.date.available2020-07-03T09:42:33Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/9141
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2018.v0.i2.9141
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16767
dc.descriptionIntroduction. To study the pharmacokinetics of medicines, the most relevant is the development of bioanalytical methods of analysis. However, in order to increase the effectiveness of the pharmacotherapy of any disease, including hypertension, several medicines are prescribed at the same time, or multicomponent medicines are the subject of study, so it is expedient to develop a bioanalytical method for the simultaneous determination of several analytes, and sometimes in the present of their metabolites, in the human plasma.The aim of the study – to conduct an experimental study of validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of amlodipine, bisoprolol and enalapril in human plasma for pharmacokinetic studies.Research Methods. The bioanalytical method for the determination of amlodipine, bisoprolol and enalapril is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after preprecipitation of proteins.Results and Discussion. A linear relationship was found between the concentration and the chromatographic peaks of amlodirine, bisoprolol and enalapril in the range of concentrations of 0.1–10 ng/ml, 0.5–50 ng/ml and 5–500 ng/ml, respectively.Conclusion. The conclusion regarding the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct.en-US
dc.descriptionВступление. Для изучения фармакокинетики лекарственных средств чрезвычайно актуальна разработка биоаналитических методик анализа. Однако обычно с целью повышения эффективности фармакотерапии любого заболевания, в том числе гипертонической болезни, пациенту назначают несколько лекарственных средств одновременно или же объектами изучения являются многокомпонентные лекарственные средства, поэтому целесообразно разработать биоаналитическую методику одновременного определения нескольких аналитов (иногда и их  метаболитов) в плазме крови.Цель исследования – провести экспериментальное изучение валидационного параметра “линейность/ калибровочная модель” количественного определения амлодипина, бисопролола и эналаприла в плазме крови для выполнения фармакокинетических исследований.Методы исследования. Биоаналитическая методика определения амлодипина, бисопролола и эналаприла основывается на ВЭЖХ/МС/МС анализе аналитов в исследуемых растворах, полученных из образцов плазмы после предварительного осаждения белков.Результаты и обсуждение. Доказана линейная зависимость между концентрацией и площадью хроматографических пиков амлодипина, бисопролола и эналаприла в диапазоне концентраций 0,1–10 нг/мл, 0,5–50 нг/мл и 5–500 нг/мл соответственно.Вывод. Вывод относительно разработанной методики по валидационному параметру “линейность/ калибровочная модель” – корректна.ru-RU
dc.descriptionВступ. Для вивчення фармакокінетики лікарських засобів надзвичайно актуальна розробка біоаналітичних методик аналізу. Проте зазвичай з метою підвищення ефективності фармакотерапії будь-якого захворювання, в тому числі гіпертонічної хвороби, пацієнту призначають декілька лікарських засобів одночасно або ж об’єктами вивчення є багатокомпонентні лікарські засоби, тому доцільно розробити біоаналітичну методику одночасного визначення декількох аналітів (інколи і їх метаболітів) у плазмі крові.Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/ калібрувальна модель” кількісного визначення амлодипіну, бісопрололу та еналаприлу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень.Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення амлодипіну, бісопрололу та еналаприлу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження білків.Результати й обговорення. Доведено лінійну залежність між  концентрацією та площею хроматографічних піків амлодипіну, бісопрололу та еналаприлу в діапазоні концентрацій 0,1–10 нг/мл, 0,5–50 нг/мл та 5–500 нг/мл відповідно.Висновок. Висновок щодо розробленої методики по валідаційному параметру “лінійність/калібрувальна модель” – коректна.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/9141/8390
dc.rightsАвторське право (c) 2018 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 2 (2018); 65-71en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 2 (2018); 65-71ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 2 (2018); 65-71uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2018.v0.i2
dc.subjectamlodipineen-US
dc.subjectbisoprololen-US
dc.subjectenalaprilen-US
dc.subjectvalidationen-US
dc.subject“linearity/calibration model”.en-US
dc.subjectамлодипинru-RU
dc.subjectбисопрололru-RU
dc.subjectэналаприлru-RU
dc.subjectвалидацияru-RU
dc.subjectвалидационный параметр “линейность/калибровочная модель”.ru-RU
dc.subjectамлодипінuk-UA
dc.subjectбісопрололuk-UA
dc.subjectеналаприлuk-UA
dc.subjectвалідаціяuk-UA
dc.subjectвалідаційний параметр “Лінійність/калібрувальна модель”.uk-UA
dc.titleProcedure for determining the validation parameter “Linearity /calibration model”of analytical methodology of quantitative determination of some antihypertensive analyts in biological liquids for pharmacokinetic studiesen-US
dc.titleПроцедура определения валидационного параметра“линейность/калибровочная модель” аналитической методики количественного определения разных антигипертензивных аналитов в биологических жидкостях для проведения фармакокинетических исследованийru-RU
dc.titleПроцедура визначення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення деяких антигіпертензивних аналітів у біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних дослідженьuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record