Show simple item record

Analytical control optimization of residues fungicides from the class of pyrazole carboxamides in water

Оптимизация аналитического контроля остаточных количеств фунгицидов из класса пиразолкарбоксамидов в воде;
Оптимізація аналітичного контролю залишкових кількостей фунгіцидів з класу піразолкарбоксамідів у воді

dc.creatorAntonenko, A. M.
dc.creatorKorshun, O. M.
dc.creatorMіlokhov, D. S.
dc.creatorLipavska, A. О.
dc.creatorRuda, T. V.
dc.creatorOmelchuk, S. T.
dc.date2017-11-01
dc.date.accessioned2020-07-03T09:42:22Z
dc.date.available2020-07-03T09:42:22Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8203
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3.8203
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16710
dc.descriptionIntroduction. Over the past few years, fungicidal formulations based on fluxapyroxad, penthiopyrad, isopyrazam and sedaxan have been proposed in the world market. Such pesticides meet modern requirements and are recommended in the world to protect more than 30 major crops. Given the wide range of crops for which these preparations are offered, as well as the anti-drug strategy for the pesticides application, which involves the use of substances with a new mechanism of action and the introduction of combined formulations based on two or more active substances, it is possible to actively use pyrazolecarboxamides in one region, that is why there is a possibility of their simultaneous arrival in environmental objects.The aim ofthe study– to develop a methodology for the analytical determination of fluxapyroxad, penthiopyrad, isopyrazam and sedaxanin their joint presence in water.Materials and Methods. Chromatographic analysis was performed on liquid chromatographs LC-10ADvp and LC-20AD from Shimadzu (Japan) with ultraviolet detection.Results and Discussion. It was found that the C18 column is more promising for solving the problem of pyrazolecarboxamidesseparation under study. The gradient regime in the eluent system was recognized as optimal: A (acetonitrile), B (methanol) and C (bidistilled water). The retention time (min) is: for fluxapyroxad– 6.8±0.1; trans-sedaxan– 7.4±0.1; cis-sedaxane– 8.2±0.1; penthiopyrad– 9.3±0.1 and isopyrazam– 11.0 ± 0.1.Conclusions. The conditions for the simultaneous determination of fluxapyroxad, penthiopyrad, isopyrazam and sedaxanby the high-performance liquid chromatography method with their simultaneous presence in water sample wasdeveloped.It makes it possible to significantly accelerate the analysis and reduce the costs of conducting it.en-US
dc.descriptionВступление. В последние несколько лет на мировом рынке предложены фунгицидные препараты на основе флуксапироксада, пентиопирада, изопиразама и седаксана. Такие препараты соответствуют современным требованим и рекомендованы в мире для защиты более чем 30 основных культур. Учитывая широкий спектр культур, для обработки которых предложены эти препараты, а также антирезистентную стратегию применения пестицидов, которая предусматривает использование веществ с новым механизмом действия и внедрение комбинированных препаратов на основе двух и более действующих веществ, возможно активное применение пиразолкарбоксамидов в одном регионе, а поэтому существует вероятность их одновременного поступления в объекты окружающей среды.Цель исследования – разработать методику аналитического определения флуксапироксада, пентиопирада, изопиразама и седаксана при их совместном присутствии в воде.Методы исследования. Хроматографический анализ проводили на жидкостных хроматографах LC-10ADvp и LC-20AD фирмы “Шимадзу” (Япония) с ультрафиолетовым детектированием.Результаты и обсуждение. Установлено, что более перспективной для решения задачи разделения исследуемых пиразолкарбоксамидов является колонка С18. Оптимальным был признан градиентный режим в системе элюентов: А (ацетонитрил), B (метанол) и C (вода бидистиллированная). Время удерживания (мин) составлял: для флуксапироксада – 6,8±0,1; транс-седаксана – 7,4±0,1; цис-седаксана – 8,2±0,1; пентиопирада – 9,3±0,1; изопиразама – 11,0±0,1.Выводы. Разработано условия одновременного определения флуксапироксада, пентиопирада, изопиразама и седаксана методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при совместном присутствии в пробе воды, что позволяет значительно ускорить анализ и уменьшить траты на его проведение.ru-RU
dc.descriptionВступ. В останні декілька років на світовому ринку запропоновано фунгіцидні препарати на основі флуксапіроксаду, пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану. Такі препарати відповідають сучасним вимогам та рекомендовані у світі для захисту більше ніж 30 основних культур. Враховуючи широкий спектр культур, для обробки яких запропоновано ці препарати, а також антирезистентну стратегію застосування пестицидів, яка передбачає використання сполук з новим механізмом дії та впровадження комбінованих препаратів на основі двох і більше діючих речовин, можливе активне застосування піразолкарбоксамідів в одному регіоні, а тому існує ймовірність їх одночасного надходження в об’єкти довкілля.Мета дослідження – розробити методику аналітичного визначення флуксапіроксаду, пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану при їх сумісній присутності у воді.Методи дослідження. Хроматографічний аналіз проводили на рідинних хроматографах LC-10ADvp та LC-20AD фірми “Шимадзу” (Японія) з ультрафіолетовим детектуванням.Результати й обговорення. Встановлено, що більш перспективною для виконання завдання розділення досліджуваних піразолкарбоксамідів є колонка С18. Оптимальним було визнано градієнтний режим у системі елюентів: А (ацетонітрил), B (метанол) та C (вода бідистильована). Час утримування (хв) становив: флуксапіроксаду – 6,8±0,1; транс-седаксану – 7,4±0,1; цис-седаксану – 8,2±0,1; пентіопіраду – 9,3±0,1; ізопіразаму – 11,0±0,1.Висновок. Розроблено умови одночасного визначення флуксапіроксаду, , пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану методом високоефективної рідинної хроматографії при сумісній присутності в пробі води, що дозволяє значно прискорити аналіз і зменшити витрати на його проведення.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8203/7623
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2017); 57-62en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2017); 57-62ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2017); 57-62uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3
dc.subjectfungicidesen-US
dc.subjecthigh-performance liquid chromatographyen-US
dc.subjectwater.en-US
dc.subjectфунгицидыru-RU
dc.subjectвысокоэффективная жидкостная хроматографияru-RU
dc.subjectвода.ru-RU
dc.subjectфунгіцидиuk-UA
dc.subjectвисокоефективна рідинна хроматографіяuk-UA
dc.subjectвода.uk-UA
dc.titleAnalytical control optimization of residues fungicides from the class of pyrazole carboxamides in wateren-US
dc.titleОптимизация аналитического контроля остаточных количеств фунгицидов из класса пиразолкарбоксамидов в водеru-RU
dc.titleОптимізація аналітичного контролю залишкових кількостей фунгіцидів з класу піразолкарбоксамідів у водіuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record