Показати скорочений опис матеріалу

Development of the methodology for the estimation of enalapril maleate in medicines

Разработка методики определения эналаприла в лекарственных средствах;
Розробка методики визначення еналаприлу в лікарських засобах

dc.creatorLogoyda, L. S.
dc.creatorKorobko, D. B.
dc.date2017-11-01
dc.date.accessioned2020-07-03T09:42:20Z
dc.date.available2020-07-03T09:42:20Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8190
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3.8190
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16697
dc.descriptionIntroduction. Thin layer chromatography, or TLC, is a method for analyzing mixtures by separating the compounds in the mixture. TLC can be used to help determine the number of components in a mixture, the identity of compounds, and the purity of a compound.The aim of the study – to develop a thin layer chromatography method for the estimation enalapril in medicines.Research methods. The present study is assessed system solvents of enalapril maleate for thin layer chromatography.Results and Discussion. Method of identification of enalapril maleate in medicines by TLC was developed. We established that the most optimal Rf observed using mobile phase: ammonia (25 %) – propanol (30:70). The detection limits of enalapril maleate in this system are 0.2 mcg. However, those mobile phase is the most express. We explored the validation characteristics – specificity and suitability of the chromatographic system that met, the eligibility criteria established by the SPU.Conclusions. We developed chromatographic methods of identification of enalapril maleate in medicines. The proposed method is rapid, economical and simple.en-US
dc.descriptionВступ. Тонкослойная хроматография – это метод анализа смесей путем разделения соединений в смеси. Ее можно использовать для определения количества компонентов в смеси, идентичности соединений и их чистоты.Цель исследования – разработать метод тонкослойной хроматографии для идентификации эналаприла малеата в лекарственных средствах.Методы исследования. Метод анализа эналаприла малеата описан в Государственной Фармакопее Украины 2.2, но цель нашего исследования заключалась в разработке более быстрых, простых, выборочных, точных, надежных, менее дорогостоящих методов анализа эналаприла малеата и использовании их для разработки биоаналитических методов.Результаты и обсуждение. Разработан метод идентификации эналаприла малеата в лекарственных средствах с помощью тонкослойной хроматографии. Наиболее оптимальный Rf установлено при использовании подвижной фазы: аммиак (25 %) – пропанол (30:70). Предел обнаружения эналаприла малеата в этой системе составлял 0,2 мкг. Тем не менее данная мобильная фаза является наиболее выраженной. Были изучены также некоторые характеристики валидации – специфичность и пригодность хроматографической системы, которая соответствовала критериям отбора, установленням Государственной Фармакопеей Украины.Вывод. Был разработан хроматографический метод идентификации эналаприла малеата в лекарственных средствах. Предложенный метод является быстрым, экономичным и простым.ru-RU
dc.descriptionВступ. Тонкошарова хроматографія – це метод аналізу сумішей шляхом розділення сполук у суміші. Її можна використовувати для визначення кількості компонентів у суміші, ідентифікації речовин та встановлення їх чистоти.Мета дослідження – розробити метод тонкошарової хроматографії для ідентифікації еналаприлу малеату в лікарських засобах.Методи дослідження. Метод аналізу еналаприлу малеату описано в Державній Фармакопеї України 2.2, але мета нашого дослідження полягала у розробці швидших, простіших, вибірковіших, точніших, надійніших, менш дорогих методів аналізу еналаприлу малеату та використанні їх для розробки біоаналітичних методів.Результати й обговорення. Розроблено метод ідентифікації еналаприлу малеату в лікарських засобах за допомогою тонкошарової хроматографії. Найбільш оптимальний Rf встановлено при використанні рухомої фази: аміак (25 %) – пропанол (30:70). Межа виявлення еналаприлу малеату в цій системі становила 0,2 мкг. Однак дана мобільна фаза є найбільш вираженою. Було вивчено також деякі характеристики валідації – специфічність та придатність хроматографічної системи, яка відповідала критеріям прийнятності, встановленим Державною Фармакопеєю України.Висновок. Було розроблено хроматографічний метод ідентифікації еналаприлу малеату в лікарських засобах. Запропонований метод є швидким, економічним та простим.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8190/7615
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2017); 11-14en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2017); 11-14ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2017); 11-14uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3
dc.subjectenalapril maleateen-US
dc.subjectidentificationen-US
dc.subjectthin layer chromatographyen-US
dc.subjectvalidation.en-US
dc.subjectэналаприл малеатru-RU
dc.subjectидентификацияru-RU
dc.subjectтонкослойная хроматографияru-RU
dc.subjectвалидация.ru-RU
dc.subjectеналаприл малеатuk-UA
dc.subjectідентифікаціяuk-UA
dc.subjectтонкошарова хроматографіяuk-UA
dc.subjectвалідація.uk-UA
dc.titleDevelopment of the methodology for the estimation of enalapril maleate in medicinesen-US
dc.titleРазработка методики определения эналаприла в лекарственных средствахru-RU
dc.titleРозробка методики визначення еналаприлу в лікарських засобахuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу