Показати скорочений опис матеріалу

Analytical support of hygienic control of оxathiapiprolin residual amounts in environmental objects and potatoes

Аналитическое обеспечение гигиенического контроля остаточных количеств оксатиапипролина в объектах окружающей среды и картофеле;
Аналітичне забезпечення гігієнічного контролю залишкових кількостей оксатіапіпроліну в об’єктах навколишнього середовища та картоплі

dc.creatorNovohatska, О. О.
dc.creatorMilohov, D. S.
dc.creatorVavrinevych, O. P.
dc.creatorOmelchuk, S. T.
dc.creatorAntonenko, A. M.
dc.date2017-11-01
dc.date.accessioned2020-07-03T09:42:20Z
dc.date.available2020-07-03T09:42:20Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8189
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3.8189
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16696
dc.descriptionIntroduction. Providing of analytical control over the application of pesticides in environmental objects and agricultural products – is a mandatory component of preregistration studies of new compounds. The most common method for the control of pesticides application in theUkraine is high performance liquid chromatography.The aim of the study – to develop analytical methods for оxathiapiprolin determination in the air, water, soil and potatoes for hygiene monitoring of compliance with hygienic standards in the environment and agricultural raw materials.Research methods. Оxathiapiprolin – is a compound from new рiperidinyl-thiazole-isoxazolines chemical class. For investigation the HPLC method was used.Results and Discussion. Optimal conditions of oxathiapiprolin chromatography were established: mobile phase – acetonitrile mixture + bidistilled water (75+25), UV detector wavelength – 260 nm, thermostat column temperature – 30 °С. Retention time – 4.6±0.1 minutes. Linear detection range is 0.5–10.0 mg/ml. Dependence of calibration area (S) peaks of the substance on its concentration (r) described by linear regression equation: Soxathiapiprolin = 272.4 + 36315.7´r.The best results are obtained when concentrating the air on a filter paper “blue ribbon” followed by extraction with acetone. When choosing extractants to оxathiapiprolin determination in water, the best result obtained with ethylacetate; soil – with acetone, potatoes – with a mixture of acetonitrile + 0.5 % aqueous phosphoric acid, followed by purification of extracts by adsorption.Conclusions. Thus, developed analytical methods meet modern requirements, are selective and allow to control oxathiapiprolin content in water at detection limit level – 0.002 mg/dm3, air of working zone – 0.2 mg/m3, atmosphere air – 0.003 mg/m3, soil – 0.03 mg/kg, potato – 0.003 mg/kg.en-US
dc.descriptionВступление. Обеспечение аналитического контроля за использованием пестицидов в объектах окружающей среды и сельскохозяйственной продукции – обязательная составляющая предрегистрационных испытаний новых веществ. Наибольшее распространение для контроля за применением пестицидов в Украине получил метод высокоэффективной жидкостной хроматографии.Цель исследования – разработать аналитические методы определения оксатиапипролина в воздухе, воде, почве и картофеле для гигиенического контроля за соблюдением гигиенических нормативов в объектах окружающей среды и сельскохозяйственном сырье.Методы исследования. Оксатиапипролин – соединение нового химического класса пиперидинил-тиазол-изоксазолинов. Для исследования использовано метод высокоэффективной жидкостной хроматографии.Результаты и обсуждение. Были установлены оптимальные условия хроматографирования оксатиапипролина: подвижная фаза – смесь ацетонитрил+бидистилированная вода (75+25), длина волны УФ-детектора – 260 нм, температура термостата колонки – 30 оС. Время удерживания в данных условиях составляло (4,6±0,1) мин. Линейный диапазон детектирования – 0,5–10,0 мкг/мл. Градуировочная зависимость площади (S) пиков исследуемого вещества от его концентрации (r) описана уравнением линейной регрессии: Sоксатиапипролина = 272,4+36315,7´r.Наилучшие результаты получены при концентрировании воздуха на бумажный фильтр “синяя лента” c дальнейшей экстракцией вещества ацетоном. При выборе экстрагентов для определения оксатиапипролина в воде наилучшие результаты получено с этилацетатом, в почве – с ацетоном, в картофеле – со смесью ацетонитрил+0,5 % водный раствор ортофосфорной кислоты с дальнейшим очищением экстрактов проб почвы и картофеля с помощью адсорбционной хроматографии.Вывод. Разработанные аналитические методы соответствуют современным требованиям, являются селективными и позволяют контролировать оксатиапипролин в воде на уровне предела обнаружения – 0,002 мг/дм3, в воздухе рабочей зоны – 0,2 мг/м3, в атмосферном воздухе – 0,003 мг/м3, в почве – 0,03 мг/кг, в картофеле – 0,003 мг/кг.ru-RU
dc.descriptionВступ. Забезпечення аналітичного контролю за використанням пестицидів в об’єктах довкілля та сільськогосподарській продукції – обов’язкова складова передреєстраційних досліджень нових сполук. Найбільше поширення  для контролю за застосуванням пестицидів в Україні отримав метод високоефективної рідинної хроматографії.Мета дослідження – розробити аналітичні методи визначення оксатіапіпроліну в повітрі, воді, ґрунті й картоплі для гігієнічного контролю за дотриманням гігієнічних нормативів в об’єктах довкілля та сільськогосподарській сировині.Методи дослідження. Оксатіапіпролін – сполука нового хімічного класу піперидиніл-тіазол-ізоксазолінів. Для дослідження використано метод високоефективної рідинної хроматографії.Результати й обговорення. Було встановлено оптимальні умови хроматографування оксатіапіпроліну: рухома фаза – суміш ацетонітрил+бідистильована вода (75+25), довжина хвилі УФ-детектора – 260 нм, температура термостата колонки – 30 °С. Час утримування за даних умов становив (4,6±0,1) хв. Лінійний діапазон детектування – 0,5–10,0 мкг/мл. Градуювальна залежність площі (S) піків досліджуваної речовини від її концентрації (r) описана рівнянням лінійної регресії: Sоксатіапіпроліну = 272,4+36315,7´r.Найкращі результати отримано при концентруванні повітря на паперовий фільтр “синя стрічка” з подальшою екстракцією речовини ацетоном. При виборі екстрагентів для визначення оксатіапіпроліну у воді найкращі результати одержано з етилацетатом, у ґрунті – з ацетоном, у картоплі – із сумішшю ацетонітрил+0,5 % водний розчин ортофосфорної кислоти з подальшим очищенням екстрактів проб ґрунту та картоплі за допомогою адсорбційної хроматографії.Висновок. Розроблені аналітичні методи відповідають сучасним вимогам, є селективними та дозволяють контролювати оксатіапіпролін у воді на рівні межі виявлення – 0,002 мг/дм3, у повітрі робочої зони – 0,2 мг/м3, в атмосферному повітрі – 0,003 мг/м3, у ґрунті – 0,03 мг/кг, у картоплі – 0,003 мг/кг.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8189/7614
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 3 (2017); 5-10en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 3 (2017); 5-10ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 3 (2017); 5-10uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i3
dc.subjectоxathiapiprolinen-US
dc.subjectliquid chromatographyen-US
dc.subjectairen-US
dc.subjectwateren-US
dc.subjectsoilen-US
dc.subjectpotatoes.en-US
dc.subjectоксатиапипролинru-RU
dc.subjectжидкостная хроматографияru-RU
dc.subjectвоздухru-RU
dc.subjectводаru-RU
dc.subjectпочваru-RU
dc.subjectкартофель.ru-RU
dc.subjectоксатіапіпролінuk-UA
dc.subjectрідинна хроматографіяuk-UA
dc.subjectповітряuk-UA
dc.subjectводаuk-UA
dc.subjectґрунтuk-UA
dc.subjectкартопля.uk-UA
dc.titleAnalytical support of hygienic control of оxathiapiprolin residual amounts in environmental objects and potatoesen-US
dc.titleАналитическое обеспечение гигиенического контроля остаточных количеств оксатиапипролина в объектах окружающей среды и картофелеru-RU
dc.titleАналітичне забезпечення гігієнічного контролю залишкових кількостей оксатіапіпроліну в об’єктах навколишнього середовища та картопліuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу