Show simple item record

Изменение некоторых показателей антиоксидантной системы у крыс с токсическим поражением ацетаминофеном на фоне сахарного диабета 2 типа;
Зміна деяких показників антиоксидантної системи в щурів з токсичним ураженням ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу

dc.creatorFurka, O. B.
dc.creatorIvanusa, I. B.
dc.creatorMykhalkiv, M. M.
dc.creatorKlishch, I. M.
dc.date2017-04-28
dc.date.accessioned2020-07-03T09:41:34Z
dc.date.available2020-07-03T09:41:34Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7688
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i1.7688
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16673
dc.descriptionIntroduction. Acetaminophen has dose-dependent effect on the liver, which is the degree of damage depends on the concentration of this drug in plasma. When administration in large quantities of acetaminophen (accidentally or with suicidal intent) centrolobular massive necrosis occurs in the liver. Diabetes is also a risk factor for cirrhosis.The aim of the study – to study the effect of acetaminophen on main indices of antioxidant system in liver homogenate and blood plasma of rats with type 2 diabetes mellitus in time dynamics.Methods of the research. We conducted two series of experiments. In the first series toxic lesion was caused by a single intragastric administration of acetaminophen suspension in 2 % starch solution to animals in a dose of 1250 mg/kg (1/2 LD50). In the second series the suspension of acetaminophen in 2 % starch solution in a dose of 55 mg/kg was given, which corresponds to the highest therapeutic dose during 7 days. Non-genetic form of experimental type 2 diabetes mellitus was modeled by single intraperitoneal administration of streptozotocin solution in doses 65 mg/kg to rats, which was diluted by citrate buffer (pH 4.5) with the previous intraperitoneal nicotinamide administration in doses of 230 mg/kg. Rats with the same body weight, which were given the same amount of solvent (citrate buffer pH 4.5), were used as the control group.Results and Discussion. The results of the experiment show that a greater toxicity in the experimental animals causes the administration of acetaminophen on the background of type 2 diabetes.Conclusion. Toxic lesion by acetaminophen in rats with type 2 diabetes mellitus is accompanied by significant violation of enzymatic components of the antioxidant system, have a compensatory nature and direct to neutralize of free radical oxidation products.en-US
dc.descriptionВступление. Ацетаминофен оказывает дозозависимое действие на печень, степень поражения которой зависит от концентрации этого препарата в плазме. При приеме большого его количества (случайно или с суицидальными намерениями) в печени возникают массивные центролобулярные некрозы. Сахарный диабет является также одним из факторов риска развития цирроза печени.Цель исследования – изучить влияние ацетаминофена на фоне сахарного диабета 2типа на основные показатели антиоксидантной системы в гомогенате печени и плазме крови крыс во временной динамике.Методы исследования. Было проведено 2 серии эксперимента. В первой токсическое поражение ацетаминофеном вызывали путем однократного внутрижелудочного введения животным суспензии ацетаминофена в 2 % растворе крахмала в дозе 1250 мг/кг массы тела (1/2 LD50), во второй – этой же суспензии в дозе 55 мг/кг. Негенетическую форму экспериментального сахарного диабета 2 типа моделировали путем однократного внутрибрюшного введения раствора стрептозотоцина из расчета 65 мг/кг, который разводили цитратным буфером (рН 4,5) с предварительным интраперитонеальным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг. Для контрольной группы использовали крыс с той же массой тела, которым вводили аналогичный объем растворителя (цитратный буфер с рН 4,5).Результаты и обсуждение. Результаты эксперимента показали, что большую токсичность в организме подопытных животных вызывало введение ацетаминофена на фоне сахарного диабета 2 типа.Вывод. Токсическое поражение ацетаминофеном на фоне сахарного диабета типа 2 сопровождается существенными нарушениями ферментатных компонентов системы антиоксидантной защиты, которые имеют компенсаторный характер и направлены на обезвреживание продуктов свободнорадикального окисления.ru-RU
dc.descriptionВступ. Ацетамінофен чинить дозозалежну дію на печінку, ступінь ураження якої залежить від концентрації цього препарату в плазмі. При прийманні великої його кількості (випадково або із суїцидальними намірами) в печінці виникають масивні центролобулярні некрози. Цукровий діабет є також одним із факторів ризику розвитку цирозу печінки.Мета дослідження – вивчити вплив ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу на основні показники антиоксидантної системи в гомогенаті печінки та плазмі крові щурів у часовій динаміці.Методи дослідження. Було проведено 2 серії експерименту. В першій токсичне ураження ацетамінофеном викликали шляхом одноразового внутрішньошлункового введення тваринам суспензії ацетамінофену в 2 % розчині крохмалю у дозі 1250 мг/кг маси тіла (1/2 LD50), у другій – цієї ж суспензії у 2 % розчині крохмалю у дозі 55 мг/кг. Негенетичну форму експериментального цукрового діабету 2 типу моделювали шляхом одноразового внутрішньочеревного введення розчину стрептозотоцину з розрахунку 65 мг/кг, який розводили цитратним буфером (рН 4,5) з попереднім інтраперитонеальним уведенням нікотинаміду в дозі 230 мг/кг. Для контрольної групи використовували щурів з тією ж масою тіла, яким вводили аналогічний об’єм розчинника (цитратний буфер з рН 4,5).Результати й обговорення. Результати експерименту показали, що більшу токсичність в організмі піддослідних тварин викликало введення ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу.Висновок. Токсичне ураження ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу супроводжується суттєвими порушеннями ферментних компонентів системи антиоксидантного захисту, що мають компенсаторний характер і спрямовані на знешкодження продуктів вільнорадикального окиснення.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7688/7138
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 1 (2017); 25-30en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 1 (2017); 25-30ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 1 (2017); 25-30uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i1
dc.subjectacetaminophenen-US
dc.subjectceruloplasminen-US
dc.subjectcatalaseen-US
dc.subjectsuperoxide dismutaseen-US
dc.subjectperoxidase activity of blooden-US
dc.subjectdiabetes mellitus.en-US
dc.subjectацетаминофенru-RU
dc.subjectцерулоплазминru-RU
dc.subjectкаталазаru-RU
dc.subjectсупероксиддисмутазаru-RU
dc.subjectпероксидазная активность кровиru-RU
dc.subjectсахарный диабет.ru-RU
dc.subjectацетамінофенuk-UA
dc.subjectцерулоплазмінuk-UA
dc.subjectкаталазаuk-UA
dc.subjectсупероксиддисмутазаuk-UA
dc.subjectпероксидазна активність кровіuk-UA
dc.subjectцукровий діабет.uk-UA
dc.titleChanges of some indices of antioxidant system in rats with type 2 diabetes mellitus and acetaminophen toxic lesionsen-US
dc.titleИзменение некоторых показателей антиоксидантной системы у крыс с токсическим поражением ацетаминофеном на фоне сахарного диабета 2 типаru-RU
dc.titleЗміна деяких показників антиоксидантної системи в щурів з токсичним ураженням ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типуuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record