Показати скорочений опис матеріалу

Общая характеристика путей активации киназ JNK;
Загальна характеристика шляхів активації кіназ JNK

dc.creatorZahayko, A. L.
dc.creatorKrasilnikova, O. A.
dc.creatorKravchenko, A. B.
dc.date2017-02-17
dc.date.accessioned2020-07-03T09:41:30Z
dc.date.available2020-07-03T09:41:30Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7289
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4.7289
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16655
dc.descriptionc-Jun N-terminal protein kinase (JNK) – members of motogen-activated proteinkinase (MAP-kinases) families a activate in response to various factors, oxidative, thermal, osmotic stress, the effect on the cells of cytokines and growth factors, and many others are among them. Their activation is involved in the pathogenesis of insulin resistance, diabetes and related pathologies. This fact is determined the choice of JNK, as a therapeutic target for new drugs design.The aim of this work was the analysis and synthesis of information on the ways of JNK activation, as well as the basic cell metabolites that are also involved in this process.There are basic pathways of JNK activation, including MAP kinase cascade start mediated interaction of ligands with receptors on the plasma membrane, reactive oxygen species formation, and endoplasmic reticulum stress. The main cellular metabolites involved in activation of JNK are methylglyoxal, lyso- and sphingolipids, fatty acids (FFA).In the cell at the same time, there are several major enzyme activation mechanisms. Some metabolites, particularly FFA and lysolipids have their own activation pathways. There is tissue specificity of JNK activation, it is important to consider in the design of new JNK inhibitors.en-US
dc.descriptionс-Jun N-терминальные протеинкиназы (JNK) – представители семейства митогенактивируемых протекиназ (МАР-киназ) – активируются в ответ на действие разнообразных факторов, среди которых выделяют оксидативный, тепловой, осмотический стресс, действие на клетки цитокинов и факторов роста и многие другие. Их активация вовлечена в патогенез инсулинорезистентности, сахарного диабета и сопутствующих патологий, что определяет выбор JNK как терапевтической мишени при создании новых препаратов.Целью данной работы было проанализировать и обобщить информацию о путях активации JNK, а также об основных клеточных метаболитах, которые принимают участие в этом процессе.В настоящее время установлено существование основных путей активации JNK, среди которых запуск МАР-киназного каскада, опосредованный взаимодействием лигандов с рецепторами на плазматической мембране, образование активных форм кислорода, а также стресс эндоплазматического ретикулума. Среди клеточных метаболитов в активацию JNK вовлечены метилглиоксаль, лизо- и сфинголипиды, жирные кислоты.В клетке одновременно существует несколько главных механизмов активации фермента. Некоторые метаболиты, в частности свободные жирные кислоты и лизолипиды, имеют также свой путь активации фермента. В активации JNK наблюдают тканевую специфичность, что важно учитывать при разработке новых ингибиторов JNK.ru-RU
dc.descriptionc-Jun N-термінальні протеїнкінази (JNK) – представники сімейства мітогенактивованих протеїнкіназ (МАР-кіназ) – активуються у відповідь на дію різноманітних факторів, серед яких виділяють оксидативний, тепловий, осмотичний стрес, дію на клітини цитокінів та факторів росту і багато інших. Їх активація залучена в патогенез інсулінорезистентності, цукрового діабету та супутніх патологій, що визначає вибір JNK як терапевтичної мішені при створенні нових препаратів.Метою даної роботи було проаналізувати й узагальнити інформацію про шляхи активації JNK, а також про основні клітинні метаболіти, які беруть участь у цьому процесі.На даний час встановлено існування основних шляхів активації JNK, серед яких запуск МАР-кіназного каскаду, опосередкований взаємодією лігандів з рецепторами на плазматичній мембрані, утворення активних форм кисню, а також стрес ендоплазматичного ретикулума. Серед клітинних метаболітів до активації JNK залучені метилгліоксаль, лізо- і сфінголіпіди, жирні кислоти.У клітині одночасно існує кілька головних механізмів активації ферменту. Деякі метаболіти, зокрема вільні жирні кислоти і лізоліпіди, мають також свій шлях активації ферменту. В активації JNK спостерігається тканинна специфічність, що важливо враховувати при розробці нових інгібіторів JNK.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7289/6877
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 4 (2016); 105-113en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 4 (2016); 105-113ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 4 (2016); 105-113uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4
dc.subjectc-Jun N-terminal proteinkinaseen-US
dc.subjectmitogen-activated proteinkinaseen-US
dc.subjectreactive oxygen speciesen-US
dc.subjectstress EPRen-US
dc.subjectfatty acidsen-US
dc.subjectmethylglyoxalen-US
dc.subjectsphingolipids.en-US
dc.subjectc-Jun N-терминальные протеинкиназыru-RU
dc.subjectмитогенактивируемых протекиназыru-RU
dc.subjectактивные формы кислородаru-RU
dc.subjectстресс эндоплазматического ретикулумаru-RU
dc.subjectжирные кислотыru-RU
dc.subjectметилглиоксальru-RU
dc.subjectсфинголипиды.ru-RU
dc.subjectc-jun N-термінальні протеїнкіназиuk-UA
dc.subjectмітогенактивовані протеїнкіназиuk-UA
dc.subjectактивні форми киснюuk-UA
dc.subjectстрес ендоплазматичного ретикулумаuk-UA
dc.subjectжирні кислотиuk-UA
dc.subjectметилгліоксальuk-UA
dc.subjectсфінголіпіди.uk-UA
dc.titleGeneral characteristics of JNK activation pathways.en-US
dc.titleОбщая характеристика путей активации киназ JNKru-RU
dc.titleЗагальна характеристика шляхів активації кіназ JNKuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу