Показати скорочений опис матеріалу
Validation of assay method of nifedipine in tablets by liquid chromatography
Валидация методики количественного определения нифедипину в таблетках методом жидкостной хроматографии;
Валідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографії
dc.creator | Lohoyda, L. S. | |
dc.date | 2017-02-17 | |
dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:41:29Z | |
dc.date.available | 2020-07-03T09:41:29Z | |
dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7267 | |
dc.identifier | 10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4.7267 | |
dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16649 | |
dc.description | The aim of this study was the validation of methods of quantitative determination of nifedipine in tablets by liquid chromatography. The chromatographic analysis was performed on nifedipine liquid chromatograph Agilent 1290 Infinity II LC System. A validation of methods of quantitative determination of nifedipine by high performance liquid chromatography tablets was performed. It was established that the method proves the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine for the main validation parameters: specificity, accuracy, linearity, robasnist. The results obtained in this study clearly indicate that the developed HPLC method is fast, economical, simple, accurate and suitable for determination of nifedipine in medicines. | en-US |
dc.description | Целью данного исследования была валидация методики количественного определения нифедипина в таблетках методом жидкостной хроматографии. Хроматографический анализ нифедипина проводили на жидкостном хроматографе Agilent 1290 Infinity II LC System. Выполнено валидацию методики количественного определения нифедипина в таблетках методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что методика соответствует требованиям Государственной Фармакопеи Украины по основным валидационным характеристикам, таким как специфичность, правильность, линейность, робасность. Полученные во время исследования результаты свидетельствуют о том, что разработанный ВЭЖХ-метод является быстрым, экономичным, простым, точным и подходит для определения нифедипина в лекарственных средствах. | ru-RU |
dc.description | Метою даного дослідження була валідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографії. Хроматографічний аналіз ніфедипіну проводили на рідинному хроматографі Agilent 1290 Infinity II LC System. Виконано валідацію методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом високоефективної рідинної хроматографії. Встановлено, що методика відповідає вимогам Державної Фармакопеї України за основними валідаційними характеристиками, такими, як специфічність, правильність, лінійність, робасність. Отримані під час дослідження результати свідчать про те, що розроблений ВЕРХ-метод є швидким, економічним, простим, точним і підходить для визначення ніфедипіну в лікарських засобах. | uk-UA |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | ukr | |
dc.publisher | Ternopil National Medical University | en-US |
dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7267/6872 | |
dc.rights | Авторське право (c) 2017 Медична та клінічна хімія | uk-UA |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | uk-UA |
dc.source | Medical and Clinical Chemistry; No. 4 (2016); 77-81 | en-US |
dc.source | Медицинская и клиническая химия; № 4 (2016); 77-81 | ru-RU |
dc.source | Медична та клінічна хімія; № 4 (2016); 77-81 | uk-UA |
dc.source | 2414-9934 | |
dc.source | 2410-681X | |
dc.source | 10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4 | |
dc.subject | nifedipine | en-US |
dc.subject | quantitative analysis | en-US |
dc.subject | validation | en-US |
dc.subject | chromatography | en-US |
dc.subject | validation parameters. | en-US |
dc.subject | нифедипин | ru-RU |
dc.subject | количественный аналіз | ru-RU |
dc.subject | валидация | ru-RU |
dc.subject | хроматография | ru-RU |
dc.subject | валидационные характеристики. | ru-RU |
dc.subject | ніфедипін | uk-UA |
dc.subject | кількісний аналіз | uk-UA |
dc.subject | валідаці | uk-UA |
dc.subject | хроматографія | uk-UA |
dc.subject | валідаційні характеристики. | uk-UA |
dc.title | Validation of assay method of nifedipine in tablets by liquid chromatography | en-US |
dc.title | Валидация методики количественного определения нифедипину в таблетках методом жидкостной хроматографии | ru-RU |
dc.title | Валідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографії | uk-UA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Долучені файли
Файл | Розмір | Формат | Переглянути |
---|---|---|---|
Даний матеріал не має долучених файлів. |