Показати скорочений опис матеріалу

Characteristics of influence of 4-[4-oxo-3 h-quinazoline-3-yl] benzoic acid (pc-66) on a course of adrenaline myocardiodystrophy in rats according to biochemical research

Характеристика влияния 4-[4-оксо-4h-хиназолин-3-ил] бензойной кислоты (пк-66) на течение адреналиновой миокардиодистрофии в крыс по данным биохимических исследований;
Характеристика впливу 4-[4-оксо-4h-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних досліджень

dc.creatorDzhyhaliuk, O. V.
dc.creatorStepaniuk, H. I.
dc.creatorZaichko, N. V.
dc.creatorKovalenko, S. I.
dc.creatorShabelnyk, K. P.
dc.date2017-02-17
dc.date.accessioned2020-07-03T09:41:28Z
dc.date.available2020-07-03T09:41:28Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7249
dc.identifier10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4.7249
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16637
dc.descriptionAccording to the literature the leading cause of mortality among the population of Ukraine are cardiovascular diseases, what incidence tripled over the past 25 years and today stands at801.6 in100 000. It necessitates a search for new chemical compounds, suitable for creating manufacturing with a better safety profile and a high degree of efficiency.The aim of the study was to describe the effect of 4-[4-oxo-4N-quinazoline-3- il] benzoic acid (PC-66), compared with kordaron on the processes of free radical oxidation, endothelial nitric oxide production and activity of marker enzymes cytolysis cardiomyocytes adrenaline myocardiodystrophy (AMD) in rats.The study was conducted on 28 nonlinear rats of both sexes (weight – 165–220 grams), divided into four groups: group I (n = 7) – intact rats; group II (n = 7) – rats with untreated AMD (control); group III (n = 7) – rats with AMD treated with entity PC-66 (10 mg/kg intraperitoneally (i/p)); Group IV (n = 7) – rats with AMD treated with kordaron (10 mg/kg, i/p).Research shown that the development of a pilot AMD in rats was characterized by increased free radical oxidation processes, depletion of antioxidant defense system (with decreased content of G-SH, activity of superoxide dismutase and glutathione peroxidase), oppression of endothelial NO production. The most expressive metabolic disturbances were registered in the acute period of AMD (as of 2nd day). The use of 4-[4-oxo-4N-quinazoline-3-il] benzoic acid (PC-66, 10 mg/kg, i/p) provided an expressive cardioprotective effect which was compared with kordaron (10 mg/kg, i/p) at various stages of AMD.The mechanisms of cardioprotective action 4-[4-oxo-4N-quinazoline-3-il] benzoic acid can be realized due to the stabilization of cellular and subcellular membranes (as evidenced by the dynamics of marker enzymes cytolysis cardiomyocytes in serum and reduction of TBA-reactive substances in the myocardium), increasing the efficiency of the antioxidant system and correction of cellular redox buffer (as evidenced by the increasing pool of reduced glutathione, glutathione peroxidase and superoxide dismutase activity increased) and anti-ischemic activity associated with increased activity of endothelial NO synthase in cardiac muscle.en-US
dc.descriptionСогласно данным литературы, ведущей причиной смертности населения Украины являются сердечно-сосудистые заболевания, распространенность которых за последние 25 лет выросла в три раза и на сегодня составляет 801,6 на 100 тыс. населения. Это вызывает необходимость поиска новых химических соединений, пригодных для создания кардиопротекторов с лучшим профилем безопасности и высокой степенью эффективности.          Целью исследования было охарактеризовать влияние 4-[4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил] бензойной кислоты (соединение ПК-66) по сравнению с кордароном на процессы свободнорадикального окисления, эндотелиальное продуцирование азота оксида и активность маркерных ферментов цитолиза кардиомиоцитов при адреналиновой миокардиодистрофии (АМД) у крыс.          Исследование проведено на 28 нелинейных крысах обоего пола массой 165–220 г, разделенных на четыре группы: 1-я (n=7) – интактные крысы; 2-я (n=7) – крысы с АМД без лечения (контроль); 3-я (n=7) – крысы с АМД, леченные соединением ПК-66 (10 мг/кг, внутрибрюшно, 4-я (n=7) – крысы с АМД, леченные кордароном (10 мг/кг, внутрибрюшно).          Проведенное исследование показало, что развитие экспериментальной АМД у крыс характеризовался усилением процессов свободнорадикального окисления, истощением системы антиоксидантной защиты (со снижением содержания G-SH, активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы), угнетением эндотелиального продуцирования NO. Наиболее выраженные метаболические нарушения регистрировали в острый период АМД (по состоянию на 2 сутки). Применение 4-[4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил] бензойной кислоты (соединения ПК-66, 10 мг/кг, внутрибрюшно) обеспечивало выраженный кардиопротекторный эффект, который сопоставлялся с таковым у кордарона (10 мг/кг, внутрибрюшно) на различных этапах формирования АМД.          Механизмы кардиопротекторного действия 4-[4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил] бензойной кислоты могут реализоваться из-за стабилизации клеточных и субклеточных мембран (о чем свидетельствуют динамика маркерных ферментов цитолиза кардиомиоцитов в сыворотке крови и уменьшение содержания ТБК-активных продуктов в миокарде), повышения эффективности антиоксидантной системы и коррекции клеточного редокс-буфера (на что указывают увеличение пула восстановленного глутатиона, рост активности глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы) и противоишемического действия, ассоциированного с модуляцией активности эндотелиальной NO-синтазы в сердечной мышце.ru-RU
dc.descriptionЗгідно з даними літератури, провідною причиною смертності населення України є серцево-судинні захворювання, поширеність яких за останні 25 років зросла втричі й на сьогодні становить 801,6 на 100 тис. населення. Це зумовлює необхідність пошуку нових хімічних сполук, придатних для створення кардіопротекторів із кращим профілем безпечності та вищим ступенем ефективності.Метою дослідження було охарактеризувати вплив 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполука ПК-66) порівняно з кордароном на процеси вільнорадикального окиснення, ендотеліальне продукування нітроген монооксиду та активність маркерних ензимів цитолізу кардіоміоцитів при адреналіновій міокардіодистрофії (АМД) у щурів.Дослідження проведено на 28 нелінійних щурах обох статей масою 165–220 г, поділених на чотири групи: 1-ша (n=7) – інтактні щури; 2-га (n=7) – щури з АМД без лікування (контроль); 3-тя (n=7) – щури з АМД, ліковані сполукою ПК-66 (10 мг/кг, внутрішньочеревно; 4-та (n=7) – щури з АМД, ліковані кордароном (10 мг/кг, внутрішньочеревно).Проведене дослідження показало, що розвиток експериментальної АМД у щурів характеризувався посиленням процесів вільнорадикального окиснення, виснаженням системи антиоксидантного захисту (зі зниженням вмісту G-SH, активності супероксиддисмутази та глутатіонпероксидази), пригніченням ендотеліального продукування NO. Найбільш виражені метаболічні порушення реєстрували в гострий період АМД (станом на 2 добу). Застосування 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполуки ПК-66, 10 мг/кг, внутрішньочеревно) забезпечувало виражений кардіопротекторний ефект, який зіставлявся з таким у кордарону (10 мг/кг, внутрішньочеревно), на різних етапах формування АМД.Механізми кардіопротекторної дії 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти можуть реалізуватись через стабілізацію клітинних та субклітинних мембран (про що свідчать динаміка маркерних ензимів цитолізу кардіоміоцитів у сироватці крові і зменшення вмісту ТБК-активних продуктів у міокарді), підвищення ефективності антиоксидантної системи та корекцію клітинного редокс-буфера (на що вказують збільшення пулу відновленого глутатіону, зростання активності глутатіонпероксидази і супероксиддисмутази) та протиішемічну дію, асоційовану з модуляцією активності ендотеліальної NO-синтази в серцевому м’язі.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageukr
dc.publisherTernopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/7249/6849
dc.rightsАвторське право (c) 2017 Медична та клінічна хіміяuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0uk-UA
dc.sourceMedical and Clinical Chemistry; No. 4 (2016); 16-22en-US
dc.sourceМедицинская и клиническая химия; № 4 (2016); 16-22ru-RU
dc.sourceМедична та клінічна хімія; № 4 (2016); 16-22uk-UA
dc.source2414-9934
dc.source2410-681X
dc.source10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i4
dc.subjectadrenaline myocardial dystrophyen-US
dc.subjectcordaroneen-US
dc.subject4-[4-oxo-4H-quinazoline-3-il] benzoic aciden-US
dc.subjectcardioprotective activity.en-US
dc.subjectадреналиновая миокардиодистрофияru-RU
dc.subjectкордаронru-RU
dc.subject4-[4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил] бензойная кислотаru-RU
dc.subjectкардиопротекторное действие.ru-RU
dc.subjectадреналінова міокардіодистрофіяuk-UA
dc.subjectкордаронuk-UA
dc.subject4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойна кислотаuk-UA
dc.subjectкардіопротекторна дія.uk-UA
dc.titleCharacteristics of influence of 4-[4-oxo-3 h-quinazoline-3-yl] benzoic acid (pc-66) on a course of adrenaline myocardiodystrophy in rats according to biochemical researchen-US
dc.titleХарактеристика влияния 4-[4-оксо-4h-хиназолин-3-ил] бензойной кислоты (пк-66) на течение адреналиновой миокардиодистрофии в крыс по данным биохимических исследованийru-RU
dc.titleХарактеристика впливу 4-[4-оксо-4h-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних дослідженьuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу