Показати скорочений опис матеріалу

IMPACT OF NITRIC OXIDE SYNTHESIS MODULATORS ON THE CYTOKINES PROFILE IN EXPERIMENTAL ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME

ВПЛИВ МОДУЛЯТОРІВ СИНТЕЗУ ОКСИДУ АЗОТУ НА ПОКАЗНИКИ ЦИТОКІНОВОГО ПРОФІЛЮ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ АНТИФОСФОЛІПІДНОМУ СИНДРОМІ

dc.creatorYaremchuk, O. Z.
dc.creatorPosokhova, K. A.
dc.creatorKuzmak, I. P.
dc.creatorKulitska, M. I.
dc.creatorShevchuk, О. О.
dc.creatorVolska, A. S.
dc.creatorLykhatskyi, P.H.
dc.date2020-02-18
dc.date.accessioned2020-07-03T09:40:30Z
dc.date.available2020-07-03T09:40:30Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10698
dc.identifier10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2.10698
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16498
dc.descriptionBackground.  Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterized by the presence of specific antibodies. Objective. The aim of the study was to investigate the effect of combined use of L-arginine and aminoguanidine on cytokine profile (IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-4, IL-10) in experimental APS. Methods. The study was performed on BALB/c female mice. L-arginine (25 mg/kg) and aminoguanidine (10 mg/kg) were used for correction. Serum cytokines concentrations were assessed using an ELISA test. Results. It was found that in APS the concentration of proinflammatory cytokines IL-1β, IL-6 and TNF-a increases in 3.2, 2.3 and 4.5 times respectively, compare to the control. At the same time a decrease of the IL-4 and IL-10 in 1.9 and 2.2 times was evidenced. Aminoguanidine, a selective iNOS inhibitor, caused a significant decrease of TNF-α by 57% (p<0.001), but there were no changes in IL-1β, IL-6, IL-4 and IL-10 compare to the APS-group. L-arginine combined with aminoguanidine caused a significant decrease in the concentration of IL-1β by 30% (p<0.01), IL-6 – by 16% (p<0.05), TNF-a – by 59% (p<0.001) compare to the control. At the same time, the concentration of IL-4 increased by 35% (p <0.01), IL-10 – by 25% (p<0.005). Conclusions. Combined use of the precursor of the NO synthesis L-arginine and aminoguanidine, a selective iNOS inhibitor, leads to a decrease in the concentrations of IL-1β, IL-6, TNF-a and an increase of IL-4 and IL-10 compare to the group of the BALB/c mice with APS and the group of animals administered with aminoguanidine.en-US
dc.descriptionВступ. Антифосфоліпідний синдром (АФС) – це автоімунне захворювання, яке характеризується наявність антифосфоліпідних антитіл, артеріальними та венозними тромбозами, тромбоцитопенією, невиношування вагітності. Мета дослідження. Дослідити вплив комбінованого застосування L-аргініну та аміногуанідину на показники цитокінового профілю (концентрацію IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-4, IL-10) при експериментальному антифосфоліпідному синдромі. Методи дослідження. Дослідження виконано на мишах-самках лінії BALB/с, в яких моделювали АФС. Для корекції використовували L-аргінін (25 мг/кг) та аміногуанідин (10 мг/кг). Визначення концентрації цитокінів IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-10, IL-4 у сироватці крові мишей BALB/c проводили методом імуноферментного аналізу з використанням стандартних наборів реактивів. Результати й обговорення. Отримані результати свідчать, що у сироватці крові мишей BALB/с за умов АФС відбувається зростання концентрації прозапальних цитокінів IL-1β у 3,2 раза, IL-6 у у 2,3 раза, TNF-а в 4,5 разів, відносно контролю. Спостерігалось зниження концентрації протизапальних цитокінів IL-4 в 1.9 раза та IL-10 в 2,2 раза у групі тварин з АФС, порівняно із показниками контролю. На фоні застосування селективного інгібітора iNOS аміногуанідину встановлено достовірне зниження концентрації TNF-а на 57 % (р<0.001), проте концентрація IL-1β, IL-6 IL-4 та IL-10 достовірно не змінювалася у сироватці крові мишей BALB/c з АФС, порівняно з показниками тварин з АФС. На фоні застосування попередника синтезу NO L-аргініну в комбінації з аміногуанідином встановлено достовірне зниження концентрації IL-1β на 30 % (р<0.01), IL-6 на 16 % (р<0.05), TNF-а на 59 % (р<0.001), відносно контролю. Водночас зростала концентрація протизапальних цитокінів IL-4 на 35 % (р<0.01) та IL-10 на 25% (р<0.005), порівняно з показниками групи мишей BALB/c з АФС. Висновки. Встановлено, що комбіноване застосування попередника синтезу NO L-аргініну та селективного інгібітора іNOS аміногуанідину призводить до зниження концентрації IL-1β, IL-6, TNF-а та зростання IL-4 та IL-10, порівняно з показниками групи мишей BALB/c з АФС та групи тварин, яким вводили аміногуанідин.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherI. Horbachevsky Ternopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10698/10415
dc.rightsАвторське право (c) 2020 International Journal of Medicine and Medical Researchuk-UA
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0uk-UA
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 5 No. 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 113-121en-US
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 113-121ru-RU
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 113-121uk-UA
dc.source2414-9985
dc.source2413-6077
dc.source10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2
dc.subjectantiphospholipid syndromeen-US
dc.subjectcytokinesen-US
dc.subjectnitric oxideen-US
dc.subjectL-arginineen-US
dc.subjectaminoguanidineen-US
dc.subjectантифосфоліпідний синдромuk-UA
dc.subjectцитокіниuk-UA
dc.subjectоксид азотуuk-UA
dc.subjectL-аргінінuk-UA
dc.subjectаміногуанідинuk-UA
dc.titleIMPACT OF NITRIC OXIDE SYNTHESIS MODULATORS ON THE CYTOKINES PROFILE IN EXPERIMENTAL ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROMEen-US
dc.titleВПЛИВ МОДУЛЯТОРІВ СИНТЕЗУ ОКСИДУ АЗОТУ НА ПОКАЗНИКИ ЦИТОКІНОВОГО ПРОФІЛЮ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ АНТИФОСФОЛІПІДНОМУ СИНДРОМІuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Долучені файли

ФайлРозмірФорматПереглянути

Даний матеріал не має долучених файлів.

Даний матеріал зустрічається у наступних фондах

Показати скорочений опис матеріалу