CONNECTIVE TISSUE DISEASES: FOCUS ON MICROCIRCULATORY BED
СИСТЕМНІ ЗАХВОРЮВАННЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ: ФОКУС НА МІКРОЦИРКУЛЯТОРНЕ РУСЛО
dc.creator | Zarudna, O. I. | |
dc.creator | Venher, I. K. | |
dc.creator | Dovbush, A. V. | |
dc.date | 2020-02-18 | |
dc.date.accessioned | 2020-07-03T09:40:30Z | |
dc.date.available | 2020-07-03T09:40:30Z | |
dc.identifier | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10671 | |
dc.identifier | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2.10671 | |
dc.identifier.uri | https://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16497 | |
dc.description | Background. A microcirculatory bloodstream is a target, source and reason of the pathological process in patients with systemic connective tissue diseases. Objectives. This study is focused on meta-analyses of biopsy material of skin flaps harvested from patients’ fingers to identify specific morphological changes. Methods. A retrospective analysis of the medical records of 39 examinees with systemic sclerosis (SSc), 45 with Systemic Lupus Erythematosus (SLE), and 45 with rheumatoid arthritis (RA) was performed. The condition of peripheral hemodynamics was examined with longitudinal rheovasography of arms and legs. Endothelin-1 (ЕТ1) concentration was evaluated by immunoenzymatic method. We assessed other results of clinical and laboratory tests to compare them with morphological changes of the microcirculatory bed. Results. Most patients involved suffered from abnormal peripheral hemodynamics. It was revealed that kidneys, lungs or heart were damaged more frequently in the patients with peripheral blood circulation disorders, which were the most significant in the patients with SSc (p<0.05). Disorders of peripheral blood flow were exacerbated in case of lengthening of the disease course. Concentration of ЕТ1 was relevantly higher in the patients with peripheral blood flow disorders. Number of pathologic capillaries was the highest in the SSc patients. Conclusions. In terms of integral estimation, extremely significant changes of microcirculatory bloodstream were evidenced in the patients with SSc. However, some morphometric peculiarities were revealed in the patients without peripheral blood flow disorders. Thus, normal rheovasography did not exclude any microcirculation disorders. | en-US |
dc.description | Вступ. Прояви системних захворювань є надзвичайно різноманітними. Їх об’єднує наявність васкуліту/васкулопатії, що й зумовлює системність і приводить до розвитку стійких порушень функції органів і систем. При цьому мішенню, джерелом та причиною патологічного процесу є ендотелій. Мета. Провести комплексне вивчення стану мікроциркуляторного русла у хворих на системний червоний вовчак (СЧВ), системну склеродермію (ССД) та ревматоїдний артрит (РА). Методи. Для досягнення мети проведено ретроспективний аналіз архівних історій хвороби 129 хворих на ревматичні захворювання, з них 39 – з верифікованим діагнозом ССД, 54 – СЧВ та 45 – РА. Переглянуто архів біоптатів шкірного клаптя пальця пацієнтів, на основі чого проведено морфометричний аналіз. Стан периферичної гемодинаміки вивчали за результатами поздовжньої реовазографії передпліч та гомілок. Вміст ЕТ - 1 визначено за імуноферментною методикою, яка ґрунтується на принципі конкурентного імуноферментного аналізу. Клінічні та лабораторні дані співставлень з результатами морфологічного дослідження біоптатів. Результати. У переважної більшості пацієнтів виявлено розлади периферичної гемодинаміки. Встановлено, що ураження нирок, легень, серця частіше спостерігається у хворих з розладами периферичного кровоплину, проте найглибші порушення виявлено у хворих на системну склеродермію (p<0,05). Порушення периферичної гемодинаміки супроводжуються підвищенням концентрації ендотеліну-1 та поглиблюються за умови зростання тривалості хвороби. Кількість патологічних капілярів найвища у хворих на системну склеродермію. Висновки. Крайній ступінь розладів мікроциркуляторного русла за інтегральною оцінкою клініко-лабораторних та морфометричних досліджень виявлено у пацієнтів на ССД. Однак знайдено деякі морфологічні особливості у пацієнтів без розладів периферичного кровоплину. Отже відсутність патологічних відхилень за результатами реовазографії не виключає розладів на мікроциркуляторному рівні. | uk-UA |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | eng | |
dc.publisher | I. Horbachevsky Ternopil National Medical University | en-US |
dc.relation | https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10671/10404 | |
dc.rights | Авторське право (c) 2020 International Journal of Medicine and Medical Research | uk-UA |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | uk-UA |
dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 5 No. 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 32-39 | en-US |
dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 32-39 | ru-RU |
dc.source | International Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 32-39 | uk-UA |
dc.source | 2414-9985 | |
dc.source | 2413-6077 | |
dc.source | 10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2 | |
dc.subject | microcirculation | en-US |
dc.subject | systemic lupus erythematosus (SLE) | en-US |
dc.subject | systemic sclerosis (SSc) | en-US |
dc.subject | rheumatoid arthritis (RA) | en-US |
dc.subject | biopsy | en-US |
dc.subject | rheovasography | en-US |
dc.subject | мікроциркуляція | uk-UA |
dc.subject | системний червоний вовчак (СЧВ) | uk-UA |
dc.subject | системна склеродермія (ССД) | uk-UA |
dc.subject | ревматоїдний артрит (РА) | uk-UA |
dc.subject | біопсія | uk-UA |
dc.subject | реовазографія | uk-UA |
dc.title | CONNECTIVE TISSUE DISEASES: FOCUS ON MICROCIRCULATORY BED | en-US |
dc.title | СИСТЕМНІ ЗАХВОРЮВАННЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ: ФОКУС НА МІКРОЦИРКУЛЯТОРНЕ РУСЛО | uk-UA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
Files in this item
Files | Size | Format | View |
---|---|---|---|
There are no files associated with this item. |