Show simple item record

PHARMACOKINETICS OF THE NEW CEREBROPETECTOR FERRUM BIS(CITRATO)GERMANATE AT THE STAGE OF ITS DISTRIBUTION TO THE ORGANS IN CLOSED HEAD INJURY

ФАРМАКОКІНЕТИКА НОВОГО ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРА ФЕРУМ БІС(ЦИТРАТО)ГЕРМАНАТУ НА ЕТАПІ ЙОГО РОЗПОДІЛУ В ОРГАНИ НА ТЛІ ЗАКРИТОЇ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИ

dc.creatorLukianchuk, V. D.
dc.creatorBukhtiarova, T. A.
dc.creatorSeifullina, I. I.
dc.creatorPolishchuk, E. M.
dc.creatorMartsinko, O. E.
dc.creatorTopolnytska, H. A.
dc.date2019-07-12
dc.date.accessioned2020-07-03T09:40:28Z
dc.date.available2020-07-03T09:40:28Z
dc.identifierhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10306
dc.identifier10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.1.10306
dc.identifier.urihttps://repository.tdmu.edu.ua/handle/123456789/16486
dc.descriptionBackground. Previous studies showed that new coordinate compound Cerebrogerm (ferrum bis(citrato)germanate) is a promising cerebroprotector. Objective of the study is a comparative analysis of the central stage of the pharmacokinetics of Cerebrogerm as well as its distribution in vital organs in cases of closed head injury. Methods. On the experimental original model of closed brain injury in rats the parameters of the central stage of Cerebrogerm pharmacokinetics: the distribution in brain, liver, kidneys, were studied. Results. It is established that, in cases of closed head injury Cerebrogerm reaches maximum concentration first in the brain (in 3.75 h), then in the kidneys (in 3.92 h), and finally in the liver (in 4.17 h). In this case, the magnitude of the Cmax of the coordinating compound of germanium that is being investigated in different biosubstrates of the rats with closed head injury may be presented in descending order as follows: brain (7.95 mg/L) > liver (6.22 mg/L) > kidneys (1.79 mg/L). Conclusions. The compound Cerebrogerm studied easily gets through the blood-brain barrier and meets the present requirements for cerebroprotectors and antihypoxants. The attained results allow noting that in the early post-traumatic period of closed head injury, the blood circulation in the kidneys does not change and cannot modify the absorption-elimination processes of xenobiotics. It has been also established that Cerebrogerm is distributed faster in the examined organs in cases of closed head injury. The highest concentration of the drug is present in the brain and the smallest one – in the kidneys.en-US
dc.descriptionВступ. Попередні скринінгові фармако- та токсикометричні дослідження нової координаційної сполуки Цереброгерм (ферум біс(цитрато)германат) показали, що це перспективний потенційний засіб церебропротекції. Мета дослідження - провести порівняльний аналіз центрального етапу фармакокінетики Цереброгерму – розподілу у життєвоважливі органи: головний мозок, печінка, нирки, в нормі та при ЗЧМТ. Матеріали. На оригінальній моделі ЗЧМТ визначали низку фармакокінетичних параметрів ферум біс(цитрато)германату що всебічно характеризують процес розподілу в периферичні камери моделі в нормі та за умов ЗЧМТ. Результати. Показано, що при ЗЧМТ максимум концентрації Цереброгерму досягається спочатку у мозку (після 3,75 год), потім у нирках (після 3,92 год) та у печінці (після 4,17 год). В той же час, за величиною Сmax Цереброгерму органи щурів контрольної групи можна розташувати у порядку зменшення наступним чином: головний мозок (7,09 мг/л) > печінка (5,71 мг/л)> нирки (1,68 мг/л). Величина Сmax координаційної сполуки германію у щурів із ЗЧМТ виглядає так: головний мозок (7,95 мг/л) > печінка (6,22 мг/л)> нирки (1,79 мг/л). Висновки. Отримані дані дозволяють дійти висновку, що досліджувана сполука доволі легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр і відповідає сучасним вимогам до церебропротекторів та антигіпоксантів. Отримані результати дозволяють зазначити, що у ранньому постравматичному періоді ЗЧМТ стан кровообігу у нирках не змінюється у такій мірі, щоби суттєво модифікувати абсорбційно-елімінаційні процеси ксенобіотика. Доведено також, що за умов ЗЧМТ Цереброгерм надходить до органів, що досліджувались, більш швидко, ніж у здорових щурів. Найбільша концентрація препарату, про яку судили за показником площі під фармакокінетичною кривою, знаходиться у головному мозку, а найменша - в нирках травмованих тварин.uk-UA
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.publisherI. Horbachevsky Ternopil National Medical Universityen-US
dc.relationhttps://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10306/9847
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 5 No. 1 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 58-65en-US
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 1 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 58-65ru-RU
dc.sourceInternational Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 1 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 58-65uk-UA
dc.source2414-9985
dc.source2413-6077
dc.source10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.1
dc.subjectferrum bis(citrato)germanaten-US
dc.subjectclosed head injuryen-US
dc.subjectpharmacokineticsen-US
dc.subjectbrainen-US
dc.subjectliveren-US
dc.subjectkidneysen-US
dc.subjectферум біс(цитрато)германатuk-UA
dc.subjectзакрита черепно-мозкова травмаuk-UA
dc.subjectфармакокінетикаuk-UA
dc.subjectголовний мозокuk-UA
dc.subjectпечінкаuk-UA
dc.subjectниркиuk-UA
dc.titlePHARMACOKINETICS OF THE NEW CEREBROPETECTOR FERRUM BIS(CITRATO)GERMANATE AT THE STAGE OF ITS DISTRIBUTION TO THE ORGANS IN CLOSED HEAD INJURYen-US
dc.titleФАРМАКОКІНЕТИКА НОВОГО ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРА ФЕРУМ БІС(ЦИТРАТО)ГЕРМАНАТУ НА ЕТАПІ ЙОГО РОЗПОДІЛУ В ОРГАНИ НА ТЛІ ЗАКРИТОЇ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИuk-UA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record